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张虎

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：河北省保定市第一医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇人肺
  • 2篇涎腺
  • 2篇涎腺腺样囊性...
  • 2篇腺样
  • 2篇腺样囊性癌
  • 2篇囊性
  • 2篇囊性癌
  • 1篇远处转移
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖体
  • 1篇激活物
  • 1篇PCR方法
  • 1篇PPAR
  • 1篇PPARΓ
  • 1篇表达及意义

机构

  • 2篇河北大学
  • 2篇河北省保定市...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇北京大学口腔...

作者

  • 2篇陈彦平
  • 2篇张玲
  • 2篇张炜
  • 2篇张虎
  • 2篇王绮
  • 1篇郭传瑸

传媒

  • 1篇河北医药
  • 1篇现代口腔医学...

年份

  • 2篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
PPARγ蛋白在人肺高、低转移涎腺腺样囊性癌细胞系中的作用
2014年
目的探讨过氧化物增殖体激活物受体γ(PPARγ)在涎腺腺样囊性癌(SACC)肺转移细胞中的表达及其与转移的关系。方法利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及实时定量PCR(Quantitative Real-time PCR)方法检测肺高转移性涎腺腺样囊性癌(SACC-LM)及肺低转移性涎腺腺样囊性癌(SACC-83)细胞系中PPARγmRNA的表达水平。结果 SACC-LM细胞系中PPARγmRNA表达水平是SACC-83细胞中表达水平的4.346939倍(P<0.01)。结论PPARγ在SACC肺高低转移细胞系中的差异表达,初步证实PPARγ在SACC远处转移方面有重要作用。
张炜张玲王绮张虎陈彦平
关键词：涎腺腺样囊性癌
PPARγ在人肺高、低转移涎腺腺样囊性癌细胞系中的表达及意义
2014年
目的检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)在涎腺腺样囊性癌高、低转移细胞系中的表达,并探讨PPARγ是否与涎腺腺样囊性癌(SACC)肺转移转移相关。方法采用Western blot和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及实时定量PCR(Quantitative Real-time PCR)方法检测肺高转移性涎腺腺样囊性癌(SACC-LM)及肺低转移性涎腺腺样囊性癌(SACC-83)细胞系中PPARγ蛋白表达和PPARγmRNA的表达水平。所得实验数据采用SPSS 16.0统计软件进行t检验。结果 PPARγ蛋白及mRNA在SACC-LM细胞系及SACC-83细胞系中均有表达,与SACC-83细胞系相比,SACC-LM细胞系中PPARγ蛋白较高表达,并且SACC-LM细胞系中PPARγmRNA表达水平是SACC-83细胞中表达水平的4.346939倍(P<0.01)。结论 PPARγ在SACC肺高低转移细胞系中的差异表达,初步证实PPARγ在SACC远处转移方面有重要作用。
张炜张玲王绮张虎陈彦平郭传瑸
关键词：PPARΓ涎腺腺样囊性癌远处转移
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