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岳春燕

作品数:6 被引量:5H指数:1
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇胆管
  • 3篇胆管癌
  • 3篇C-MYC
  • 2篇蛋白
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇增殖
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇细胞
  • 2篇结合蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇药物
  • 1篇医师
  • 1篇医师定期考核

机构

  • 6篇中南大学

作者

  • 6篇彭健
  • 6篇岳春燕
  • 4篇吴静
  • 2篇陈杰
  • 2篇张阳德
  • 2篇仇凯
  • 1篇胥洪鹃
  • 1篇杨满意

传媒

  • 6篇中国现代医学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
胆管癌发生发展中FBW7、c-myc及miR-27a的表达及意义被引量:1
2013年
目的探讨胆管癌发生发展中FBW7、c-myc及miR-27a的表达及意义。方法培养人胆管癌QBC939细胞,用miR-27a siRNA慢病毒转染胆管癌QBC939细胞,转染24 h后,采用Northern blot和相对荧光素酶活性检测FBW7、c-myc及miR-27a的表达。结果 miR-27a siRNA慢病毒成功转染胆管癌QBC939细胞,Northern blot结果显示FBW7表达明显升高,C-myc表达下降。转染了miR-27a siRNA慢病毒的QBC939细胞系,荧光素酶活性明显升高。结论 miR-27a/FBW7/c-myc信号通路在胆管癌的发生发展中能起到重要作用。
彭健吴静张阳德岳春燕
关键词:胆管癌C-MYC
胆管癌发生发展中Notch1、c-Myc及miR145表达的相互关系研究
2013年
目的探讨胆管癌发生发展中Notch1、c-Myc及miR145表达的相互关系。方法建立胆管癌小鼠模型并检测胆管癌不同发展阶段中Notch1、c-Myc及miR145的表达。通过慢病毒转染胆管癌QBC939细胞检测Notch1、c-Myc及miR145三者之间表达的相互关系。结果成功建立胆管癌小鼠模型,检测不同分化程度的胆管癌小鼠肝组织中Notch1、c-Myc及miR145的表达发现,Notch1及c-Myc的表达与胆管癌发展呈正相关,而miR145呈负相关。Notch1 siRNA慢病毒转染胆管癌QBC939细胞可见c-Myc表达随Notch1表达降低而降低,miR145表达则随Notch1表达降低而升高。同时发现,载有过表达miR145的慢病毒转染胆管癌QBC939细胞后,c-Myc的表达下调。结论 Notch1/miR145/c-Myc通路可能与胆管癌的发生发展有关。
彭健仇凯岳春燕陈杰吴静
关键词:胆管癌NOTCH1C-MYC
胰岛素样生长因子结合蛋白7表达质粒的构建及其瞬时转染对SMMC7721肝癌细胞增殖的影响
2015年
目的采用TA克隆的方法构建IGFBP7表达载体,考察IGFBP7过表达对SMMC7721细胞生存活力的影响。方法 RT-PCR法调取IGFBP7表达基因,构建p MD19-T-Simple-IGFBP7载体,测序鉴定后与p IRES2-Zs Green1质粒进行拼接构建表达质粒;随后表达质粒转染SMMC7721细胞,RTFQ-PCR测定SMMC7721细胞中IGFBP7 m RNA水平,MTT检测IGFBP7表达质粒转染对SMMC7721细胞增殖的影响。结果 IGFBP7-c-DNA设计长度为840 bp,电泳结果可在750~1 000 bp观察到清晰单一条带,表明成功调取IGFBP7基因;pMD19-TS-IGFBP7载体和p-IRES2-Zs-Green1-IGFBP7表达质粒测序结果正确,表明表达质粒构建成功;RTFQ-PCR结果显示IGFBP7转染组细胞IGFBP7 m RNA水平显著升高;MTT结果显示IGFBP7转染组细胞增殖明显下降。结论成功用TA克隆的方法构建了IGFBP7表达载体,IGFBP7的过表达能显著抑制SMMC7721细胞增殖。
岳春燕彭健胥洪鹃杨满意
关键词:TA克隆实时荧光定量PCR增殖
小分子药物CX-3543对胆管癌QBC939细胞中c-Myc相关miRNA及miRNA靶基因表达的影响研究被引量:1
2013年
目的探讨在小分子药物CX-3543作用下,胆管癌细胞QBC939中癌基因c-Myc相关的miRNA及miRNA靶基因的表达变化。方法 MTT检测CX-3543对QBC939细胞增殖的影响。Western blot检测CX-3543处理后细胞中c-Myc及c-Myc相关miRNA靶基因的表达,同时,Northern blot检测c-Myc相关miRNA的表达。结果 CX-3543抑制QBC939细胞增殖。CX-3543可抑制QBC939细胞中c-Myc的表达,且与作用时间及剂量正关性。同时CX-3543抑制了c-Myc相关miRNA(miR-9、miR-19和miR-20α)的表达,继而上调了miR-9及miR-19的靶基因E-钙粘蛋白及RB1的表达,下调了miR-20α靶基因Pten的表达。结论 CX-3543可有效抑制胆管癌细胞系QBC939中癌基因c-Myc的表达,影响c-Myc相关miRNA及miRNA靶基因的表达,减弱c-Myc介导的通路对胆管癌的影响。
彭健仇凯岳春燕陈杰吴静
关键词:胆管癌C-MYCMIRNA
启动医师定期考核,提升我国医师人才质量被引量:1
2013年
医师定期考核工作对医师素质提出了新的要求,是为了通过考核来规范医师的执业行为,激励医师的工作热情,提高医院管理工作和医疗质量,为患者提供更好的医疗服务。做好医师定期考核工作,能使各级医务人员增强责任意识,更好地从事卫生事业,从而确保医师执业管理达到实效。
彭健吴静张阳德岳春燕
关键词:医师定期考核医院管理
胰岛素样生长因子结合蛋白7过表达对人乳腺癌细胞系-7增殖的影响及其机制研究被引量:2
2016年
目的探究过表达胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)对人乳腺癌细胞系-7(MCF-7)增殖的影响及其机制。方法采用LipofectamineTM2000将p IRES2-Zs Green1-IGFBP7质粒或p IRES2-Zs Green1空白质粒转染进MCF-7乳腺癌细胞,并用荧光显微镜鉴定细胞转染;实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)对转染48 h后IGFBP7蛋白进行定量;细胞凋亡实验检测转染24、48和72 h后各组细胞增殖情况;Western bolt检测转染48 h后各组细胞(蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白)(AKT/m TOR)信号通路相关蛋白的表达。结果 Real-time PCR的检测结果提示经过IGFBP7转染的细胞IGFBP7 m RNA表达水平明显升高;细胞凋亡实验结果发现,与空白处理组和空白质粒转染组比较,IGFBP7过表达组细胞增殖能力明显降低;Western bolt检测结果发现,AKT蛋白的磷酸化水平明显下降,且其下游的m TOR表达明显下降(P<0.05)。结论IGFBP7过表达对MCF-7乳腺癌细胞的增殖具有抑制效果,可能是通过对AKT/m TOR信号通路的抑制达到对MCF-7的抑制。
魏丽瑶岳春燕彭健
关键词:实时荧光定量聚合酶链反应增殖蛋白激酶B
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