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宋霞

作品数:44 被引量:159H指数:6
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金:云南省科技计划项目云南省高层次科技人才培引工程云南省重点新产品开发计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 32篇病毒
  • 22篇疫苗
  • 14篇肝炎
  • 13篇脊髓灰质炎
  • 9篇抗体
  • 9篇肝炎病毒
  • 8篇滴度
  • 8篇柯萨奇
  • 8篇柯萨奇病毒
  • 8篇甲型
  • 8篇甲型肝炎
  • 7篇免疫
  • 7篇减毒活疫苗
  • 7篇感染性
  • 7篇感染性滴度
  • 6篇柯萨奇病毒A...
  • 6篇脊髓灰质炎病...
  • 6篇甲肝
  • 6篇丙型
  • 6篇丙型肝炎

机构

  • 44篇中国医学科学...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 44篇宋霞
  • 38篇谢忠平
  • 29篇李华
  • 20篇龙润乡
  • 15篇杨婷
  • 14篇洪超
  • 13篇岳磊
  • 13篇谢天宏
  • 12篇崔萍芳
  • 12篇杨蓉
  • 11篇熊秋霞
  • 11篇陈洪波
  • 10篇李文忠
  • 8篇全文琦
  • 8篇黄铠
  • 6篇段维国
  • 5篇白惠珠
  • 5篇李琦涵
  • 5篇陈巍
  • 5篇张也

传媒

  • 10篇中国生物制品...
  • 5篇中国病毒病杂...
  • 3篇现代预防医学
  • 2篇云南医药
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇标记免疫分析...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇生物化学杂志
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇实验动物与比...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇国际生物制品...
  • 1篇第七次全国生...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1997
  • 1篇1996
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
EV-A71灭活疫苗长期稳定性考察及结果分析被引量:4
2017年
目的考察肠道病毒A组71型(EV-A71)灭活疫苗的长期稳定性。方法对中国医学科学院医学生物学研究所生产的,在2~8℃条件下保存54个月的Ⅲ期临床样品,进行全面检定以分析各质量指标的变化;用原倍疫苗样品以0、28d两剂腹腔免疫6~8周龄的Balb/c小鼠,检测其血清抗体效价,进行疫苗效力单位(EU)测定;用2倍系列稀释法稀释疫苗,取不同稀释度样品免疫6~8周龄的Balb/c小鼠,检测其血清抗体效价,进行半数有效量ED50测定。结果该样品在2~8℃保存54个月,所有指标均在质量标准的合格要求范围内,仅pH值7.4接近标准上限;抗原含量为180 U/ml,与原检测值相比,下降仅9.1%;半数有效量(ED50)为6.29U,与原检测结果4.90U保持了良好一致;疫苗初次免疫小鼠后28d抗体阳转率为100%,中和抗体效价为1∶16~1∶256,GMT值为1∶52,EU值为6.5;加强免疫后第7天,中和抗体效价为1∶1 024~1∶4 096,几何平均滴度GMT大幅度上升至1∶1 552.1,其EU值为194.0;疫苗样品稀释至45 U/ml的抗原量,仍能使免疫小鼠产生100%的抗体阳转,且GMT值达1∶27.9。结论 EV-A71灭活疫苗于2~8℃条件下保存54个月,其质量指标无明显变化。
何鑫谢天宏洪超李华宋霞罗芳宇王微岳磊杨婷熊增平谢忠平
关键词:疫苗免疫原性手足口病
丙型肝炎病毒抗原检测试剂在临床诊断中的初步应用被引量:4
2006年
本文利用重组丙型肝炎病毒(HCV)多表位复合抗原免疫动物制备抗HCV多克隆抗体,建立HCAgELISA检测方法,对不同的临床样品进行检测,分析不同临床样品HCAg检出率,并与荧光定量PCR结果进行对比。95份HCAb阳性的样品中,51份样品HCAg阳性,阳性率为53.7%;88份重症肝病患者血清中检出HCAg阳性33份,阳性率为37.5%,均明显高于其它样品(P<0.05);73份肝功异常但HCAb阴性血清样品,检出HCAg阳性8份,阳性率为11.0%;HCAg与HCAb之间存在相关性(r=0.5076,P<0.01),HCAg与HCV-RNA符合率为85.7%。HCAg ELISA检测可作为临床HCV诊断的检测指标,为临床早期诊断及治疗预后提供依据。
谢忠平李华龙润乡宋霞洪超熊秋霞李文忠崔萍芳
关键词:丙型肝炎病毒抗原酶联免疫吸附法
甲型肝炎病毒抗原检测方法
本发明提供一种甲型肝炎病毒抗原检测方法。即采用长臂生物素标记HAV-IgG,以辣根过氧化物酶标记链霉亲和素作放大系统,对甲型肝炎病毒抗原进行检测时,由于长臂生物素比一般生物素有更长的间臂,能减少空间位阻,使几个生物素化分...
龙润乡谢忠平李华宋霞陈洪波洪超白惠珠杨蓉黄铠
文献传递
甲肝IgM抗体诊断试剂盒在甲肝病毒抗原检测中的应用被引量:7
2004年
将HAVIgM -Ab诊断试剂盒用HAV -Ag标准品调控灵敏度后 ,用于检测HAV -Ag ,并比较快速检测法和常规过夜法两种检测方法的测定效果 ,以选择在甲肝疫苗生产中 ,抗原检测的合适方法。经过调控灵敏度后 ,抗HAVIgM诊断试剂盒完全可以用来检测HAV -Ag。并可以正确评价HAV -Ag滴度 ,HAV感染性滴度。适用于甲肝疫苗的检定工作。
龙润乡熊秋霞李华宋霞洪超李文忠崔萍芳谢忠平
关键词:HAV诊断试剂盒甲肝病毒抗原检测IGM抗体甲肝疫苗
CA16疫苗候选株特异性免疫血清保护性的初步评价被引量:1
2016年
目的评价CA16 K168/8疫苗候选株免疫血清对不同CA16毒株的交叉中和能力及对致乳鼠麻痹CA16临床分离株的体内中和保护能力。方法将CA16 K168/8疫苗候选株病毒纯化液辅以弗氏佐剂经背部及侧腹部皮下多点注射免疫新西兰大白兔,制备高效价免疫血清。采用微量细胞病变法检测中和抗体效价;用中和抗体效价终浓度为32 U的特异性免疫血清对18株不同CA16临床分离毒株及15株EV71毒株进行交叉中和指数检测;选取中和抗体效价为16、32、64、128、256 U的特异性免疫血清对可致乳鼠产生明显麻痹作用的CA16 FY-18株进行体内中和保护水平检测。结果获得的兔抗CA16 K168/8血清对14株CA16毒株的中和效价为1∶1 024~1∶6 144,GMT值为1∶3 153;可于体外完全中和18株不同CA16毒株,中和指数为100~5 623.4,平均值为794.1,而对15株EV71临床分离株中和指数仅为0.32~5.62,平均值为2.2;体内中和保护水平随抗体效价升高而增加,呈量-效关系,当中和抗体效价达128 U时,可完全保护乳鼠不发生临床麻痹反应。结论 CA16 K168/8疫苗候选株特异性免疫血清体内、外试验结果表明其具有良好的免疫保护性。
谢忠平李华杨水芝谢天宏杨婷刘正玲岳磊宋霞
关键词:柯萨奇病毒A组16型免疫血清
柯萨奇病毒A6临床分离株生物学特性分析被引量:5
2019年
目的柯萨奇病毒A6(coxsackievirus A6,CVA6)是手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的病原体之一,本研究对多株CVA6临床分离株进行生物学特性分析,为疫苗株的筛选及后续的疫苗研发提供参考。方法从云南省21份HFMD病例的咽拭子及粪便标本中分离并鉴定CVA6毒株,并对病毒的生长特性、蚀斑形态以及对乳鼠的致病性等生物学特性进行分析。结果共分离出5株CVA6病毒,分别为CVA6-129、CVA6-113、CVA6-57、CVA6-94和CVA6-162,均属于D3亚型。CVA6-129病毒株能在Vero和KMB17细胞上稳定增殖,该毒株在感染后30 h即可达到增殖高峰,其在KMB17细胞上感染性滴度可达7.54 lgCCID50/ml。CVA6-129病毒株在Vero和KMB17细胞上形成的蚀斑形态不同,在Vero细胞上蚀斑较小,呈圆形,边缘清晰,而在KMB17细胞上蚀斑较大,不规则,边缘较模糊。乳鼠经肌肉、腹腔注射对CVA6病毒敏感,发病乳鼠主要临床症状为活动力下降、后肢麻痹瘫痪、双后肢麻痹瘫痪等,严重者出现死亡。结论本研究从多个HFMD疑似病例临床样本中分离到5株CVA6病毒,其中CVA6-129病毒株表现出作为疫苗候选株的潜力。
何鑫杨婷李华岳磊宋霞谢天宏高微捷谢忠平
关键词:手足口病生物学特性
吸附无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗及制备方法
本发明提供一种吸附无细胞百白破-Sabin脊髓灰质炎联合疫苗及制备方法,每100ml联合疫苗中含有下列组份:百日咳毒素3000~6000ugPN、丝状血细胞凝集素3000~6000ugPN、百日咳杆菌粘附素1000~20...
孙明波姜述德杨净思廖国阳姜莉衡燮马艳高娜奚光跃姬光宋霞陈洪波梁疆莉周健
文献传递
口服脊髓灰质炎减毒活疫苗单价半成品在-20℃保存的稳定性被引量:2
2007年
目的评价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗单价半成品在-20℃保存的稳定性。方法将-20℃保存1~7年的Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型单价疫苗半成品各随机抽取5~11个批次,采用微量细胞病变滴定法进行病毒滴度测定,分析样品的病毒滴度变化。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型单价疫苗半成品保存5年,滴度仍达到《中国药典》三部(2005版)的要求;保存6和7年,Ⅰ型半成品滴度仍符合上述要求,Ⅱ型半成品滴度合格率均为80%,Ⅲ型半成品合格率分别为60%和20%。结论口服脊髓灰质炎减毒活疫苗单价半成品在-20℃下保存具有良好的稳定性,与Ⅰ型、Ⅱ型相比,Ⅲ型稳定性相对较差。
全文琦宋霞陈巍熊秋霞段维国崔萍芳李文忠谢忠平
关键词:脊髓灰质炎减毒活疫苗稳定性
人呼吸道合胞病毒的稳定性被引量:6
2009年
目的观察人呼吸道合胞病毒(HRSV)在不同温度保存、冻融和超声波处理的稳定性。方法将HRSVA2株接种于KMB17细胞上适应培养后,收获病毒液,分别置于37、22、4和-20℃条件下保存不同时间,或经冻融和超声波处理后,用微量细胞病变法检测HRSV的感染性滴度,观察其稳定性。结果HRSV在37℃保存,病毒感染性滴度下降很快,第4天时,降至约1.50lgCCID50/ml,5d后降至1.00lgCCID50/ml以下,几乎检测不到;在22℃保存,病毒感染性滴度下降相对缓慢,第14天时比原始滴度降低约3.20lgCCID50/ml;在4℃和-20℃下保存较稳定,分别保存5周和3个月后,病毒感染性滴度下降<0.60lgCCID50/ml。冻融1、2、3次,病毒感染性滴度分别下降1.37、2.55和3.61lgCCID50/ml,冻融4次后,病毒几乎无感染性。超声波处理后,病毒感染性滴度下降很快,处理1次病毒滴度即下降至原始滴度的50%左右,处理2次后,病毒几乎无感染性。结论HRSV不宜在37℃和22℃存放,可短暂保存于4℃,在-20℃可保存较长时间;冻融和超声波处理均对病毒感染性滴度有明显影响。
蒋蕊鞠李华龙润乡陈思瑾陈洪波宋霞崔萍芳谢忠平
关键词:人呼吸道合胞病毒稳定性感染性滴度温度冻融超声波处理
甲型肝炎病毒抗原检测方法
本发明提供一种甲型肝炎病毒抗原检测方法。即采用长臂生物素标记HAV-IgG,以辣根过氧化物酶标记链霉亲和素作放大系统,对甲型肝炎病毒抗原进行检测时,由于长臂生物素比一般生物素有更长的间臂,能减少空间位阻,使几个生物素化分...
龙润乡谢忠平李华宋霞陈洪波洪超白惠珠杨蓉黄铠
文献传递
共5页<12345>
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