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手性杂环配体催化烷基锌对醛不对称加成反应的选择性研究: 不对称合成是近年来有机化学中一个富有活力且发展迅速的领域.手性催化剂作用下的不对称反应是当前不对称合成领域中的研究热点,寻找高选择性的手性催化剂及催化体系是其研究的关键和难点.该文通过烷基锌对醛的不对称加成反应对以下手性...; 孟庆林; 关键词：不对称加成反应

手性配体的空间结构与产物对映选择性的关系被引量：2: 2003年; 首次采用 4 烷氧羰基噻唑烷、唑烷作为手性配体 ,诱导烷基锌对醛类的亲核加成反应 ,获得产物是烷基化的醛 ,最高达 90 %ee ,产率 98%的 (S) 二级醇。系统地考察了该类手性配体三维空间结构变化与产物对映选择性的关系 ,当配体 4 位烷氧羰基上的R、2 位R′基和环体上原子X发生变化时都会引起产物 (S) 二级醇的对映选择性发生规律性变化。对五种不同结构的底物醛在同一手性配体催化下 ,诱导烷基锌对醛类的亲核加成反应 ,底物结构变化也会引起 (S); 关烨第孟庆林李越兰何琰李之春; 关键词：手性配体空间结构对映选择性不对称加成亲核加成

不对称合成中手性杂环配体的结构与催化活性: 2000年; 总结了烷基锌对醛的不对称加成中手性杂环配体的结构与催化活性的关系,并讨论了若干影响配体催化活性的因素。; 孟庆林何琰关烨第; 关键词：不对称加成反应

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孟庆林