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P^(53)融合蛋白的原核表达及其单克隆抗体的制备被引量：3: 1999年; 目的为研制出能特异与Ｐ５３结合的单克隆抗体，使对Ｐ５３的检测得到更为广泛的应用。方法用ＰＣＲ技术扩增编码人Ｐ５３Ｎ－端１８０个氨基酸的ＤＮＡ片段并将其克隆在谷胱苷肽转移酶（ＧＳＴ）表达质粒ＰＧＥＸ－２Ｔ中。用该重组质粒转化大肠杆菌ＪＭ１０９，并经异丙基β－Ｄ硫代半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导产生Ｐ５３－ＧＳＴ融合蛋白。用Ｐ５３－ＧＳＴ免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。常规细胞融合，间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）双筛和免疫组织化学（ＩＨＣ）筛选。结果获得一株能稳定分泌抗Ｐ５３单抗的杂交瘤细胞株，其分泌的单抗（命名为Ｍ１２６），亚类为ＩｇＧ２ｂ。用单抗Ｍ１２６与常用Ｐ５３进口单抗ＰＡＢ１８０１（ＺＹＭＥＤ公司）同时对５２例乳腺癌的石蜡切片标本进行ＩＨＣ分析，阳性检测率分别为４８．１％（２５／５２）和４２．３（２２／５２），与ＰＡＢ１８０１相比Ｍ１２６表现出更强的反应特异性，在一定程度上优于ＰＡＢ１８０１。结论Ｍ１２６可替代进口单抗ＰＡＢ１８０１用于Ｐ５３免疫组织化学研究。; 刘彩云寿成超孙素莲孙素莲孙素莲; 关键词：融合蛋白单克隆抗体 P53基因原核表达

小剂量米非司酮对子宫肌瘤雌、孕激素受体的影响被引量：25: 1998年; 目的：探讨小剂量米非司酮对子宫肌瘤及其雌、孕激素受体（ＥＲ和ＰＲ）的影响。方法：服用米非司酮每日１０ｍｇ，治疗有症状的子宫肌瘤患者２７例，连续３个月后，其中７例行子宫切除，测其血清Ｅ２、Ｐ、ＦＳＨ、ＬＨ水平，并分别对子宫肌瘤及肌层组织用免疫组化方法测ＥＲ和ＰＲ；同时与未用药而行子宫切除的肌瘤进行比较。结果：每日服用１０ｍｇ米非司酮３个月后，使子宫肌瘤体积缩小４１．６％。体内的Ｅ２和Ｐ水平均下降，Ｅ２维持在滤泡早期水平；肌瘤的ＰＲ和ＥＲ含量均减少，ＰＲ减少更明显，接近绝经后水平。结论：小剂量米非司酮缩小子宫肌瘤的机理可能与其降低体内Ｅ２和Ｐ水平及肌瘤的ＰＲ和ＥＲ含量有关。; 李克敏毕慧郑淑蓉孙素莲杨蔚; 关键词：米非司酮子宫肿瘤子宫肌瘤雌激素孕激素

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孙素莲