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饥饿对中间球海胆MYP基因转录表达的影响被引量：1: 2012年; 应用实时定量PCR技术对主要卵黄蛋白(Major yolk protein,MYP)基因在不同饥饿时期中间球海胆的体腔细胞、性腺、肠、胃中的转录表达差异进行了分析。结果表明,在正常状态下,MYP基因在体腔细胞、性腺、肠、胃等不同组织中的转录表达差异明显,肠中的表达量最高,其他组织中的表达量均较低。随饥饿时间的延长,MYP基因在体腔细胞中的表达量先迅速下降,而后稳定在较低水平,实验结束时下降至对照组的1.58%;在性腺中的表达量持续上升,实验结束时上升至对照组的679.75%;在肠中的表达量持续下降,实验结束时下降至对照组的33.33%;在胃中的表达量呈上升趋势,实验结束时上升至对照组的106.52倍。综合来看,饥饿状况下,中间球海胆肠中的MYP表达量持续下降,但仍是MYP的主要合成部位;性腺中MYP表达量持续上升,致使其MYP表达比重上升;胃、体腔细胞中表达量在饥饿过程中虽有变化,但总表达量很少,对MYP的整体表达影响不大。; 秦艳杰孙博林李霞王雪金迪; 关键词：中间球海胆饥饿转录表达

饥饿和再投喂对中间球海胆MYP基因转录表达的影响: 海胆的主要卵黄蛋白（Maior yolk,protein,MYP）是海胆性腺中储存的主要蛋白。本研究采用实时定量PCR的方法研究了中间球海胆（Strongylocentrotus intermedius）不同组织MYP的...; 孙博林秦艳杰李霞王雪; 关键词：饥饿再投喂中间球海胆; 文献传递

中间球海胆放流群体和养殖群体的遗传学比较被引量：2: 2011年; 利用微卫星技术,对中间球海胆（Strongylocentrotus intermedius）的放流群体与养殖群体进行了遗传学比较。共用11对微卫星引物,分别对每个群体所有个体进行了扩增分析。每对引物分别扩增出了1~5个等位基因。所有引物在养殖群体中共扩增出36个等位基因,而在放流群体中扩增出了30个等位基因。所得数据经Popgen32软件分析,结果表明,2个群体Nei指数,Shannon氏指数,多态位点比例等遗传学指标没有显著差异,说明研究中所涉及的中间球海胆养殖群体与放流群体之间尚未产生明显的遗传分化。6个等位基因在养殖群体中出现,而在放流群体中缺失。说明养殖群体与放流群体之间仍存在着一定的遗传结构差异。以上研究结果表明,该放流群体尚未达到对中间球海胆进行种质资源保护的最初目的。该研究对中间球海胆养殖、增殖放流状况进行了初步的遗传学评价,为海胆养殖、增殖途径及策略的选择奠定了理论基础。; 孙博林张慧敏王霞初冠囡金迪万良秦艳杰; 关键词：中间球海胆养殖群体微卫星遗传学

海胆变态相关的SSR标记筛选方法: 本发明公开一种海胆变态相关的SSR标记筛选方法，是针对海胆幼虫及稚胆阶段个体小、DNA含量少的特点，采用固定液固定，用裂解液直接裂解法获得海胆发育早期每个个体的DNA，用以进行微卫星扩增的模板，所得带型清晰稳定，杂带少，...; 秦艳杰李霞罗耀明孙博林; 文献传递

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孙博林