孙凌云
- 作品数:20 被引量:155H指数:6
- 供职机构:泰山医学院基础医学院生物化学教研室更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 何首乌提取物对人乳腺癌细胞脂肪酸合酶的抑制研究被引量:6
- 2004年
- 目的 研究何首乌提取物对人乳腺癌MCF7细胞脂肪酸合酶 (fattyacidsynthase,FAS)的抑制作用。方法 MTT法测定人乳腺癌MCF7细胞增殖速度 ,采用超速离心技术部分纯化人乳腺癌MCF7细胞FAS。不同浓度何首乌提取物与FAS相互作用不同时间后 ,加入底物 ,用分光光度法观察何首乌提取物对FAS的抑制作用。结果 何首乌提取物对人乳腺癌MCF7细胞的增殖有一定的抑制作用。人乳腺癌MCF7细胞FAS被部分纯化 ,三种浓度何首乌提取物 (0 .1,0 .5 ,1g/L)与FAS在催化前相互作用 0、5和 10min ,对FAS活性的抑制率分别为 2 4 .6 0 %、2 7.30 %、and 4 2 .75 % (0 .1g/L) ;4 3.5 0 %、5 0 .30 %、and 94 .0 3% (0 .5 g/L) ;98.6 0 %、97.30 %and 97.0 5 % (1g/L)。结论 何首乌提取物对人乳腺癌MCF7细胞FAS具有抑制作用 ;作用强度既依赖于抑制剂浓度 。
- 张媛英张凤珍孙凌云王宪泽
- 关键词:人乳腺癌细胞提取物何首乌脂肪酸合酶底物
- 轻度修饰低密度脂蛋白诱导内皮细胞基因差异的表达(英文)
- 2005年
- 背景:研究表明,轻度修饰低密度脂蛋白与动脉粥样硬化的形成有关,除了具有蓄积低密度脂蛋白作用外还有很强的生物学活性,可在培养细胞及动物体内诱导巨噬细胞集落刺激因子等多种生物活性物质的表达。目的:采用差异显示-聚合酶链反应技术研究轻度修饰低密度脂蛋白诱导血管内皮细胞的基因表达差异,为进一步阐明轻度修饰低密度脂蛋白与动脉粥样硬化的关系奠定基础。设计:重复测量设计。单位:泰山医学院。材料:实验于2003-07/2004-07在泰山医学院基础研究所完成。人脐静脉内皮细胞培养基为M199,在37℃,50mL/L的CO2条件下培养。细胞生长到融合状态时,培养基中加入轻度修饰低密度脂蛋白,至终浓度为400mg/L,诱导处理30h。方法:用差异显示反转录-聚合酶链反应技术分析轻度修饰低密度脂蛋白诱导下人血管内皮细胞的基因表达差异,并用反向Northern分析证实差异显示基因片段。主要观察指标:①内皮细胞mRNA的差异显示分析。②差异片段的克隆、序列分析及同源性比较。③诱导与非诱导小鼠肝脏mRNA的反向Northern分析。结果:轻度修饰低密度脂蛋白诱导下人血管内皮细胞出现一些上调和下调的基因片段。上调基因有胸腺素β4、FGFRI原癌基因伴随蛋白、FK506结合蛋白、rTSβ蛋白和细胞间粘附分子1;下调的基因有Apobec-1结合蛋白1、细胞色素B561和ERP72。结论:用差异显示反转录-聚合酶链反应方法证实在体外轻度修饰低密度脂蛋白可诱导人脐静脉内皮细胞一些基因的表达水平变化,引起轻度修饰低密度脂蛋白血管内皮细胞发生病理变化,最终导致动脉粥样硬化斑块的形成。
- 张凤珍张媛英翟静孙凌云蒋汉明顾洪雁
- 关键词:内皮细胞基因差异表达
- Fe^(3+)对三角褐指藻生长和脂肪酸组成的影响被引量:11
- 2005年
- 为了探讨培养基中Fe3+浓度对微藻生长和脂肪酸的影响,作者用含不同Fe3+浓度的培养基对三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)进行了培养,并测定了其生长和脂肪酸组成。结果表明,Fe3+浓度为0.5μmol/L,三角褐指藻生长缓慢,比生长速率仅为0.40/d,但C18:2(n-6)和C18:3(n-6)占总脂肪酸的比例最高,而C20:5(n-3)(eicosapentaenoic acid,EPA)占总脂肪酸的比例最低。当Fe3+浓度高于24.5μmol/L时,三角褐指藻的生长受到抑制,但EPA和多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFAs)占总脂肪酸的比例最高。随着Fe3+浓度的增加,三角褐指藻的EPA和PUFAs占干重的比例逐渐下降。
- 蒋汉明张凤珍孙凌云翟静顾洪雁张媛英高坤山
- 关键词:FE^3+三角褐指藻脂肪酸EPAPUFAS
- 产志贺样毒素的噬菌体φ297在大肠杆菌K514染色体上插入位点的定位研究
- 2005年
- 目的 鉴定噬菌体φ2 97在大肠杆菌K5 1 4染色体上的插入位点。方法 采用加接头PCR、分子克隆、亚克隆等分子生物学方法从与噬菌体933W的整合酶基因int同源的核苷酸序列开始向未知区域进行步移测序,寻找目的基因。将获得的DNA序列与核苷酸数据库进行比较。结果 确定了细菌性噬菌体φ2 97的attL、attR和中心序列位于大肠杆菌K5 1 4的yecE 基因内。结论 噬菌体φ2 97在宿主细胞E coliK5 1 4染色体上的整合位点是yecE基因。
- 翟静张媛英王涛柏素云孙凌云蒋汉明
- 关键词:染色体插入位点
- 六年制临床医学与英语专业生物化学双语教学探讨被引量:1
- 2012年
- 为了深化医学教育改革,进一步提高生物化学教学质量,我们教学团队从2003年开始在6年制临床医学与英语专业试行双语教学,从教学大纲制定、教材选择与编写、教学方法改革等多方面进行了尝试。通过近10年的尝试和努力,我们根据学生专业特点和专业基础形成了该专业学生的双语教学模式。抽样问卷调查显示学生对生物化学双语教学满意者达29%,基本满意达56%,不满意者为15%。而且在学校组织的教学效果评价中,成绩逐年提高。
- 翟静孙凌云张媛英伊淑莹
- 关键词:生物化学双语教学医学教育改革
- 人类单核苷酸多态性及其应用被引量:2
- 2004年
- 张凤珍翟静蒋汉明孙凌云张媛英顾洪雁
- 关键词:基因分型
- 何首乌提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量:18
- 2005年
- 目的:观察何首乌提取物对大鼠局灶性脑缺血再灌注后超氧化物歧化酶活性、丙二醛及一氧化氮含量的影响,探讨其对脑损伤的保护作用。方法:实验于2003-04/05在山东大学医学院实验室完成。40只Wistar雄性大鼠随机分为4组:假手术组、缺血组、20mg/kg何首乌组和40mg/kg何首乌组,每组10只。制造大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。20mg/kg何首乌组和40mg/kg何首乌组于缺血前30min及缺血后1h分别给予何首乌提取物20mg/kg、40mg/kg腹腔内注射。各组大鼠于再灌注后24h检测脑缺血组织超氧化物歧化酶活性、丙二醛和一氧化氮含量。结果:40只大鼠均进入结果分析。①超氧化物歧化酶活性:20mg/kg何首乌组、40mg/kg何首乌组明显高于缺血组[(85.1±10.2),(103.2±12.9),(62.8±8.7)NU/mg,P<0.01],高剂量组高于低剂量组(P<0.05)。②丙二醛和一氧化氮含量:20mg/kg何首乌组、40mg/kg何首乌组明显低于缺血组[丙二醛含量:(6.58±0.62),(5.41±0.58),(9.24±0.88)μmol/g,P<0.01;一氧化氮含量:(5.83±0.77),(4.71±0.59),(7.65±0.86)mmol/g,P<0.01],高剂量组高于低剂量组(P<0.05)。结论:①何首乌提取物可抑制脑缺血再灌注损伤后超氧化物歧化酶活性的下降及丙二醛、一氧化氮含量的升高,表明何首乌提取物可以清除体内过多的氧自由基,对脑缺血再灌注损伤起保护作用。②何首乌提取物的疗效与剂量有关,高剂量的疗效明显好于低剂量。
- 张媛英翟静孙凌云蒋汉明张凤珍顾洪雁
- 关键词:脑缺血再灌注损伤何首乌超氧化物歧化酶丙二醛
- 啤酒对大鼠脂肪代谢相关酶活性的影响(英文)
- 2005年
- 背景长期过量饮用啤酒有可能会引起体内组织或血清酶活性的变化。目的观察啤酒的饮用量与大鼠脂肪合成与分解代谢相关酶活性的关系。设计随机对照动物实验。单位泰山医学院基础医学研究所。材料实验于2004-12/2005-02在泰山医学院基础医学研究所完成。选择SD大鼠60只,分为6组,每组10只。按体质量每天灌服啤酒量分为9m L/kg,18m L/kg,27mL/kg,36m L/kg及45m L/kg组;对照组大鼠食水自由,不灌服啤酒。方法各组大鼠连续喂饲1周后,麻醉处死大鼠,采取血样,留取肝脏、皮下脂肪、肠系膜脂肪组织以及腓肠肌,分别进行生化分析和酶活性的测定。主要观察指标①喂饲1周后各组大鼠体质量、血糖、胰岛素以及血脂水平。②喂饲1周后各组大鼠肝脏和脂肪组织酶活性。③喂饲1周后各组大鼠激素敏感脂肪酶和脂蛋白脂肪酶活性。结果纳入60只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①喂饲1周后各组大鼠体质量及生化指标水平比较啤酒36m L/kg组大鼠体质量、血清游离脂肪酸、高密度脂蛋白胆固醇、肝脏三酰甘油及肝脏胆固醇含量均显著高于对照组(χ2=19.44~20.01,P<0.01)。②喂饲1周后各组大鼠肝脏和脂肪组织酶活性比较啤酒36m L/kg组大鼠肝脏、皮下脂肪组织和肠系膜组织的肝脏微粒体三酰甘油转换蛋白、磷脂酰磷酸水解酶、苹果酸酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性均显著高于对照组(χ2=15.02~16.00,P<0.05)。③喂饲1周后各组大鼠激素敏感脂肪酶和脂蛋白脂肪酶活性比较啤酒36m L/kg组大鼠腓肠肌激素敏感脂肪酶活性显著低于对照组(P<0.01),但皮下脂肪组织的激素敏感脂肪酶活性显著高于对照组(P<0.01)。啤酒36m L/kg组在肠系膜脂肪、皮下脂肪及腓肠肌组织中脂蛋白脂肪酶活性均显著高于其他啤酒组和对照组(χ2=19.00~20.00,P<0.01)。结论每日灌服一定量的啤酒(36m L/kg)可促进大鼠肝脏合成
- 顾洪雁陶如翟静孙凌云王涛柏素云
- 关键词:肥胖症脂肪类啤酒代谢
- 银杏叶提取物对人乳腺癌MCF7细胞脂肪酸合酶的抑制作用被引量:6
- 2004年
- 目的 研究银杏叶提取物对人乳腺癌MCF7细胞脂肪酸合酶 (fattyacidsynthase ,FAS)的抑制作用。方法 MTT法测定人乳腺癌MCF7细胞增殖速度 ,采用超速离心技术部分纯化人乳腺癌MCF7细胞FAS。不同浓度银杏叶提取物与FAS相互作用不同时间后 ,加入底物 ,用分光光度法观察银杏叶提取物对FAS的抑制作用。结果 银杏叶提取物对人乳腺癌MCF7细胞的增殖有一定的抑制作用。人乳腺癌MCF7细胞FAS被部分纯化 ,三种浓度银杏叶提取物 (0 .1,0 .5 ,1g L)与FAS在催化前相互作用 0、5和 10min ,对FAS活性的抑制率分别为 14 .6 0 %、2 0 .30 %和 32 .75 % (0 .1g L) ;33.5 0 %、4 0 .30 %和 84 .0 3% (0 .5 g L) ;90 .6 0 %、88.30 %和 88.0 5 % (1g L)。结论 银杏叶提取物对人乳腺癌MCF7细胞FAS具有抑制作用 ;作用强度既依赖于抑制剂浓度 。
- 张媛英张凤珍孙凌云王宪泽
- 关键词:人乳腺癌银杏叶提取物脂肪酸合酶纯化相互作用底物
- 血清淀粉样蛋白P与血浆脂蛋白作用机制的研究被引量:4
- 2003年
- 目的 探讨人血清中淀粉样蛋白P(SAP)与血浆脂蛋白中HDL、VLDL和LDL相互作用机制。方法 ①Sepharose 4B(Pharmacia)亲和层析法提取人血清SAP ,DEAE Sepharose层析纯化。SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳与标准SAP(Sigma)检测。采用免疫探针生物素化试剂盒 (Sigma)以 1∶10比例接合于生物素氨基己酸 N 羟基 硫琥珀酰亚胺酯。得到生物素 SAP。②VLDL、LDL、HDL用超速离心法分离。③以TMBZ底物试剂盒用固相平板测定法检测SAP与脂蛋白相互结合。结果 ①生理条件的Ca2 +浓度下 ,生物素 SAP以剂量依赖方式选择性地与HDL、VLDL结合。当SAP浓度分别达到 1.5nM和 2nM时 ,SAP与HDL、VLDL的结合达到半饱和 ,当SAP浓度达到 4nM和 16nM时 ,SAP与HDL、VLDL结合达到饱和。②SAP与HDL和VLDL的结合具有Ca2 +依赖性。③EDTA可影响SAP和HDL、VLDL结合。④无论有无Ca2 +和EDTA存在 ,未发现SAP和LDL间的结合。结论 SAP与HDL和VLDL结合而不与LDL结合。
- 张凤珍郝冈平孙凌云史仁玖张媛英
- 关键词:血浆脂蛋白动脉粥样硬化