姜登钊
- 作品数：37 被引量：160H指数：7
- 供职机构：九江学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金国家908专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学文化科学更多>>
- 咽侧体提取物成分诱导散居型雄性蝗虫表皮变黄(英文)
- 2012年
- 黄色蛋白(yellow protein,YP)对雄性成年蝗虫的黄色表皮形成起着重要作用,而此过程需要有高量的保幼激素(juvenile hormone,JH)存在的条件下才会发生.而对于蝗虫大脑中是什么因素激活JH的合成,目前仍属未知.给散居型蝗虫注射L.migratoria蝗虫咽侧体(corpora allata,CA)提取物后,肉眼观察表明:散居型蝗虫表皮变黄.此后的定量PCR实验证实了散居型蝗虫表皮变黄是因为YP的(表达或存在).这暗示着黄色蛋白沉淀于散居型蝗虫的表皮.因此我们可以得出结论:给散居型蝗虫注射CA提取物,可以引发YP-mRNA的表达,CA提取物中有激活JH合成的因子.
- 周英棠陈静姜登钊汪涛余敬谋余欢
- 关键词：咽侧体MRNA表达
- 一种注射用硫酸阿米卡星的抗菌组合药物
- 本发明公开了一种注射用硫酸阿米卡星的抗菌组合药物，其含有盐酸小檗碱和硫酸阿米卡星，盐酸小檗碱和硫酸阿米卡星的重量比为1‑12:1。本发明的抗菌组合药物具有显著的协同抗菌作用，能够有效增强硫酸阿米卡星单独使用时对产ESBL...
- 姜登钊帅丽华张丽芳张亚平
- 刺头复叶耳蕨总提取物与总黄酮体外抗肿瘤活性的比较研究被引量：7
- 2015年
- 目的比较刺头复叶耳蕨总提取物与总黄酮体外抗肿瘤活性。方法以不同浓度的刺头复叶耳蕨总提取物与刺头复叶耳蕨总黄酮分别作用于人肝癌Hep G2细胞、人肺癌A549细胞和人成骨肉瘤Saos2细胞,400 nmol·L?1槲皮素作阳性对照,0.1%DMSO的完全培养基为阴性对照,倒置显微镜下连续观察3 d各组细胞形态及密度的变化;CCK-8法检测药物的抑制率及半数抑制浓度(IC50),流式细胞仪检测Hep G2细胞凋亡情况。结果与阴性对照组比较,人肝癌Hep G2细胞和肺癌A549细胞加入不同终浓度复叶耳蕨总提取物与总黄酮,1 d后发现细胞生长出现明显抑制,细胞收缩变圆、裂解,且呈浓度依赖,而人骨肉瘤Saos2细胞形态无明显改变。CCK-8法检测显示复叶耳蕨总提物、总黄酮对人肝癌Hep G2细胞和肺癌A549细胞的抑制呈时间及浓度依赖关系,复叶耳蕨总提物和复叶耳蕨总黄酮对Hep G2作用的IC50分别为76.62,36.75μg·m L?1,对A549作用的IC50分别是170.13,117.60μg·m L?1。一定浓度刺头复叶耳蕨总黄酮可引起Hep G2细胞凋亡。结论刺头复叶耳蕨总黄酮体外抗肿瘤活性优于总提取物。
- 李辉敏姜登钊殷嫦嫦
- 关键词：总黄酮肿瘤细胞增殖
- 新型大豆异黄酮萘磺酸酯前药的设计合成
- 2013年
- 利用前药原理对大豆异黄酮染料木素进行化学修饰，以提高染料木素的生物利用度进而改善其生物活性。结果成功设计合成了4个新型染料木素萘磺酸酯衍生物（2～5），所有新化合物的结构均经IR、MS、元素分析和^1H NMR确证。采用平行实验优选法优化关键中间体2的合成，并对其烷基化反应化学进行了初步分析。
- 彭游喻国贞郎少杰姜登钊
- 关键词：大豆异黄酮染料木素烷基化
- 一种灭钉螺组合药物
- 本发明涉及一种有协同增效灭钉螺并能抑制钉螺上爬的氯硝柳胺与甘草酸二铵组合药物，所述组合物中活性成份为氯硝柳胺乙醇胺盐和甘草酸二铵；优选氯硝柳胺乙醇胺盐与甘草酸二铵的重量比为1:0.25~50，本发明所述氯硝柳胺乙醇胺盐可...
- 姜登钊刘可越李辉敏
- 百部药材的生物碱类成分及生物活性研究进展被引量：23
- 2011年
- 通过对国内、外相关文献进行分析、整理和总结,研究了药典收载的百部3个品种中生物碱类成分及其生物活性。结果表明百部的生物碱类有效成分因品种不同而差异较大,生物活性也差异较大。因此,应进一步加强对百部生物碱,特别是单体的药理活性研究。在此基础上对药材进行规范使用,解决百部同名异物现象的问题,以保证含百部中药的质量和临床用药的安全有效。
- 姜登钊吴家忠刘红兵管华诗
- 关键词：生物碱生物活性同名异物
- 对大学生群体抗感冒药不良反应认知情况的调查分析被引量：3
- 2011年
- 目的通过分析大学生其对非处方药(OTC)类抗感冒药不良反应的认知情况,为抗感冒药不良反应宣传教育措施的制定提供科学依据。方法采用问卷及深入访谈的方式,对大学生进行有关OTC感冒药不良反应的认知调查并进行分析。结果医药学专业和非医药学专业的学生对感冒药不良反应的认知情况存在显著性差异;大学生群体对抗感冒药与其他药物长期联用潜在的不良反应认识不足。结论大学生群体对OTC感冒药在长期使用过程中存在危险因素认识不充分,应有针对性对大学生宣讲抗感冒药不良反应知识,以提高OTC感冒药的安全合理应用。
- 张华锋沈倩姜登钊彭桂清聂红兵朱玉华李丽许静
- 关键词：抗感冒药药物不良反应安全用药
- 一种兽用乳酸环丙沙星注射液及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种兽用乳酸环丙沙星注射液，属于兽用药物制剂领域，所述兽用乳酸环丙沙星注射液以注射用水为溶剂，包括以下浓度的组分：乳酸环丙沙星2.5～12.7g/100mL、丙二醇10～30mL/100mL、甘油10～30m...
- 姜登钊张红豫曾星星唐进波肖欣戈熊俊芳陈齐杰胡国彬姜恒曾明刘文波刘可越何刚张磊戴四发黄波
- 海洋中药发展源流初探被引量：20
- 2009年
- 根据考古发现，人类早在旧石器时代即已开始利用海洋资源。到了春秋战国时期，人类开始利用海洋生物入药，并对其功效、炮制有简单的认识。到了秦汉时期，人类对海洋中药的认识进一步深化，并创制了运用海洋药物的方剂。到了唐宋时期，海洋中药的种数以及相应的方剂明显增多，对海洋中药的性味功效以及配伍规律有了进一步认识，其治疗范围也明显扩大。明清时期，人类对海洋中药的认识主要是对前人经验的总结。建国后，由于科学技术的发展，人类开发、利用海洋资源的能力大幅提高，海洋中药的种数达到1000余种。但海洋中药的发展也面临着新的问题，即海洋中药的种数虽然增加，但对其性味功效的认识则明显滞后，严重影响了海洋中药的临床应用。
- 付先军管华诗吴强明王长云王毓姜登钊
- 关键词：海洋中药海洋药物
- 柽柳抗肿瘤萜类成分研究被引量：29
- 2009年
- 目的 对柽柳Tamarix chinensis抗肿瘤化学成分进行分离和鉴定。方法 使用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和HPLC分离、纯化，利用NMR技术确定结构。采用MTT法和SRB法测定了所得化合物的抗肿瘤活性。结果分离鉴定了10个萜类化合物，分别为白桦脂醇（betulin，Ⅰ）、白桦脂酸（bemlinicacid，Ⅱ）、羽扇豆醇（lupeol，Ⅲ）、24-亚甲基环阿尔廷醇（24-methylene-cycoartanol，Ⅳ）、杨梅二醇（myricadiol，Ⅴ）、异杨梅二醇（isomyricadiol，Ⅵ）、异油桐醇酸（isoaleuritolic acid，Ⅶ）、isoaleuritolic acid 3-p—hydroxycinnamate（Ⅷ）、2α-羟基齐墩果酸（maslinic acid，Ⅸ）和植醇（phytol，Ⅹ）。结论化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ和Ⅸ首次从柽柳属中分离得到，其他化合物均为首次从该种中得到。体外抗肿瘤活性实验显示在50μg／mL下，化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅷ和Ⅸ对人肺癌细胞A-549，化合物Ⅹ对人肝癌细胞株BEL-7402显示有意义的细胞毒活性。
- 王斌姜登钊李国强管华诗
- 关键词：柽柳萜类抗肿瘤活性
