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唐密

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:本钢总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇骨髓
  • 2篇蛋白
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇血小板
  • 2篇球蛋白
  • 2篇激素
  • 2篇骨髓瘤
  • 1篇蛋白治疗
  • 1篇多发骨髓瘤
  • 1篇性疾病
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素治疗
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇血小板生成
  • 1篇血小板生成素
  • 1篇血小板增多
  • 1篇血小板增多症

机构

  • 5篇本钢总医院

作者

  • 5篇王淑华
  • 5篇唐密
  • 2篇李艳荣

传媒

  • 2篇中国当代医药
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇辽宁医学杂志
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
干扰素联合CE方案治疗复发性多发性骨髓瘤的临床分析被引量:1
2005年
目的:探讨α-干扰素联合CE方案(环磷酰胺加足叶乙甙)治疗难治复发性多发骨髓瘤(MM)的临床疗效。方法:回顾性分析我院1999年9月~2003年9月采用CE方案加α-干扰素治疗9例难治复发性MM。结果:CE方案加α-干扰素联合化疗治疗难治复发性MM有效率达88.9%。结论:采用该方案治疗难治性复发性MM具有用药方便、毒性小,尤其对体胖、血糖。血压偏高且不适合用肾上腺糖皮质激素的患者耐受性好,缓解骨痛效果好。
王淑华李艳荣唐密
关键词:多发性骨髓瘤肾上腺糖皮质激素CE方案难治性复发性多发骨髓瘤血压偏高
JAK2V617F基因突变在骨髓增殖性疾病中的诊断价值被引量:5
2011年
目的:观察慢性骨髓增殖性疾病(MPD)中JAK2V617F基因突变的发生率。方法:18例MPD患者骨髓及外周血抽提DNA,应用等位基因特异性PCR技术,检测JAK2V617F基因突变。结果:18例MPD患者中JAK2V617F突变的阳性率为64.3%,其中真性红细胞增多症(PV)患者阳性率为92.3%(12/13),原发性血小板增多症(ET)阳性率为60%(3/5)。结论:JAK2V617F基因突变简化了MPD的诊断,使得MPD能够早期发现,早期治疗,预防/减少血栓形成或出血的发生。
王淑华唐密
关键词:骨髓增殖性疾病真性红细胞增多症原发性血小板增多症
沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤临床观察被引量:4
2011年
目的:观察沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效及不良反应。方法:选择本院2006年1月~2011年1月10例使用沙利度胺联合化疗治疗的MM患者,采用沙利度胺联合VAD(T-VAD方案)或CE(T-CE方案)或MP(T-MP方案)治疗,评估其疗效及不良反应。结果:10例MM患者中,8例有效,其中完全缓解(CR)2例、部分缓解(PR)6例。常见的不良反应为肢端麻木感、便秘、嗜睡、水肿、倦怠、皮肤干燥、少见手震颤等,仅1例出现下肢深静脉血栓(DVT)。结论:沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤疗效较好,治疗均有反应,不良反应大多能耐受。
王淑华唐密
关键词:沙利度胺联合化疗多发性骨髓瘤
重组人血小板生成素联合静脉免疫球蛋白治疗重症特发性血小板减少性紫癜1例被引量:2
2011年
1病例资料患者男性,14岁,体质量62kg,因"发现周身皮肤出血点3年,再发伴咯痰带血3h"于2011年2月23日入院。3年前无诱因发现周身出血点伴搔痒,于本院查血小板6×10^9/L,行骨髓穿刺结果:有核细胞增生活跃,粒系、红系、淋巴正常,巨核成熟障碍。确诊"特发性血小板减少性紫癜(ITP)”。
王淑华唐密
关键词:血小板减少性紫癜重症重组人血小板生成素静脉免疫球蛋白
丙种球蛋白联合环孢素、雄激素治疗重型再生障碍性贫血被引量:1
2005年
目的探讨进一步提高重型再生障碍性贫血(SAA)疗效的方法。方法对我院1998年1月至2004年6月采用雄激素基础上大剂量丙种球蛋白(HDIG)联合环孢霉素A(CsA)治疗SAA8例进行疗效及早期感染率观察。结果CsA联合HDIG及雄激素治疗SAA有效率为75%,早期感染率(治疗3月内)为37.5%。结论该方案治疗SAA能提高疗效,且安全、简便。
王淑华李艳荣唐密
关键词:重型再生障碍性贫血丙种球蛋白雄激素治疗环孢素环孢霉素SAA
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