吴青
- 作品数：61 被引量：581H指数：14
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金博士科研启动基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目更多>>
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- 儿童感染性腹泻的诊断与管理——《2017年美国感染病学会感染性腹泻诊治的临床实践指南》介绍被引量：17
- 2019年
- 腹泻病是发展中国家儿童患病和死亡的主要病种之一,其中感染性腹泻对儿童健康的危害尤为严重。2012年美国医疗保健流行病学学会(SHEA)、疾病预防控制中心(CDC)与美国感染病学会标准和实践指导委员会(SPGC)审核和批准成立了儿童和成人感染性腹泻管理的多学科专家组。2017年发布了感染性腹泻诊治指南,对感染性腹泻的诊治管理进行了审定和推荐,现介绍指南中有关儿童部分的内容。
- 范娟李茂军吴青陈昌辉
- 关键词：儿童感染性腹泻
- 30例蜂蜇伤中毒分析被引量：6
- 2005年
- 欧阳颖吴青何海兰张渝
- 关键词：中毒病例黄蜂蜇伤
- ITPKC基因功能性SNPrs28493229与中国人群川崎病的相关性研究被引量：5
- 2011年
- 目的分析中国人群中1，4，5三磷酸肌醇3激酶C基因（inositol1，4，5-trisphosphate3kinaseC，ITPKc）功能性单核苷酸多态位点（singlenucleotidepolymorphism，SNP）rs28493229（G／C）与川崎病（Kawasakidisease，KD）临床表型的相关性。方法进行病例对照研究，实验组包括206例KD患儿，对照组包含年龄与性别相近的285名非KD婴幼儿。采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性与DNA测序两种技术对研究对象的ITPKC基因的rs28493229多态进行分型，比较实验组与对照组、实验组中继发与不继发冠状动脉损伤（coronaryarterylesions，CALs）、以及静脉注射免疫球蛋白（intravenousimmunoglobulin，IVIG）治疗敏感与不敏感病例中rs28493229等位基因与基因型的频率。结果实验组与对照组rs28493229的C等位基因频率均显著低于日本人群（P〈0．01）。该SNP等位基因、基因型与C等位基因携带者频率在实验组与对照组、继发与不继发CALs患者组以及IVIG治疗敏感与不敏感患者组之间均未发现统计学差异。结论ITPKC基因rs28493229多态与中国人群川崎病的发生和发展不存在显著的相关性，提示该SNP的C等位基因不能作为判断中国人群川崎病易患性、患者预后及疗效的分子遗传标记。相较于日本人群，中国人群中rs28493229显著偏低的c等位基因频率，可能会削弱其在该人群KD／CALS发病中的重要性。进一步对ITPKC基因内其它多态位点的研究，不排除发现中国人群中与KD／CALS发生密切相关的功能性SNP的可能。
- 彭茜陈昌辉吴青李波廖静罗彩丹胡小平郑植何海兰张渝
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤单核苷酸多态性
- 住院新生儿446例疾病种类及死亡原因分析被引量：9
- 2007年
- 目的了解我院2005年住院新生儿疾病的病种、死亡原因及病死率，确定新生儿疾病的防治重点。方法对2005年1—12月446例住院新生儿病因及死因进行回顾性分析。结果新生儿呼吸系统疾病229例，占51．3％；黄疸83例，占18．6％；神经系统疾病71例，占15．9％；死亡16例，病死率为3．6％。结论做好孕期保健、胎儿监测工作，加强产科、儿科合作是减少新生儿发病率、死亡率及后遗症的关键。
- 吴青李晶陈敏彭茜陈昌辉
- 关键词：新生儿疾病种类病死率死因
- 新生儿先天性感染及其肺部表现
- 2013年
- 病原体可以通过母亲胎盘传播给胎儿引起先天性感染,导致死胎、死产、发育异常。先天性感染的严重程度与发生感染的时期有关。多数患有先天性感染的新生儿为隐性感染。提高对先天性感染的认识,有助于早期诊断和治疗先天性感染。
- 李茂军吴青唐彬秩陈昌辉
- 关键词：婴儿先天性感染肺部表现
- GWAS连锁的基因位点与川崎病相关性的Meta分析
- 目的：川崎病(KD)是一种临床较常见的儿童自身免疫性血管炎,也是儿童后天获得性心脏病的首要病因.本研究系统评价了川崎病全基因组关联分析(GWAS)发现的易感基因位点与川崎病发生的相关性.方法：在国内外数据库检索包括Pub...
- 彭茜陈昌辉吴青
- 关键词：川崎病儿童患者全基因组关联分析基因位点
- 不同浓度胆红素对新生儿脐血单核细胞形态结构的影响被引量：11
- 2009年
- 目的:胆红素是一种较强的免疫调节因子,可抑制人粒细胞的杀菌能力,但对单核细胞的作用尚不清楚。文中探讨胆红素对脐血单核细胞形态结构的影响。方法:选择10例正常足月新生儿为研究对象,收集脐血,用明胶/自体血浆贴壁法获得单核细胞,每例分为5组,即空白对照组(无胆红素)、102.6μmol/L(6 mg/dl)、153.9μmol/L(9 mg/dl)、220.6μmol/L(12.9 mg/dl)和307.8μmol/L(18 mg/dl)胆红素组,按分组要求先加入相应浓度的胆红素溶液孵育细胞60 min,再用光镜、电镜和荧光显微镜观察胆红素孵育后的细胞形态结构改变。结果:胆红素可使单核细胞发生形态改变,变为黄色锯齿状;使细胞内细胞器肿胀,形成空泡,进一步引起核浓缩、核碎裂、核溶解等细胞坏死性改变;在低浓度102.6μmol/L(6 mg/dl)胆红素作用下,上述改变已存在;随浓度的升高,改变更为明显。结论:胆红素对单核细胞存在明显的毒性作用。
- 裴雪梅陈昌辉牛会琴吴青李茂军
- 关键词：胆红素单核细胞细胞形态超微结构
- 软骨发育不全家系FGFR3基因突变分析与产前基因诊断被引量：3
- 2008年
- 目的通过对一个软骨发育不全(achondroplasia,ACH)家系成员成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)基因突变的靶向检测与产前基因诊断,以达到优生的目的。方法应用变性高效液相色谱技术(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC),PCR产物限制性片段多态分析(PCR-restricted fragment length polymorphism,PCR-RFLP)与PCR产物直接测序的方法,对ACH家系中4个表型正常个体、2个ACH患者与胎儿的FGFR3基因第10外显子中可导致G380R与G375C改变的3个热点突变进行检测。结果ACH家系中患者均为G1138A突变杂合子,而表型正常者与胎儿在该位点为GG纯合子。胎儿娩出后脐血基因分析结果与产前检查一致,且随后1年中生长发育正常。结论软骨发育不全是一种少见的常染色体显性遗传病,随着致病基因FGFR3的定位克隆,该病的临床基因检测与产前基因诊断成为可能,但仍需完善中国人ACH基因突变谱,以不断提高对该病的分子诊断水平。
- 彭茜张渝李晶吴青杨元
- 关键词：软骨发育不全基因突变基因诊断
- 胆红素对新生儿脐血单核细胞表面分子的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨胆红素对脐血单核细胞(CBMC)表面分子CD14CD86和HLA-DR表达的影响。方法经含有不同浓度胆红素[0μmol/L(0mg/dl)、102.6μmol/L(6mg/dl)、153.9μmol/L(9mg/dl)、220.6μmol/L(12.9mg/dl)和307.8μmol/L(18mg/dl)]的牛血清白蛋白溶液中孵育1h,再给予脂多糖(LPS,1μg/ml)刺激48h,收集细胞。采用双色免疫荧光抗体标记-流式细胞仪技术检测细胞表面分子的表达。结果胆红素可抑制CBMC共刺激分子CD14CD86和HLA-DR分子的表达,这种抑制作用在胆红素浓度为102.6μmol/L、153.9μmol/L、220.6μmol/L和307.8μmol/L时均很明显。随胆红素浓度的升高,对CBMC共刺激分子CD14CD86和HLA-DR分子表达的抑制作用越强。结论胆红素抑制细胞表面分子的表达可能与胆红素破坏细胞膜结构,导致细胞坏死和凋亡的增多有关。
- 牛会琴陈昌辉裴雪梅吴青李茂军
- 关键词：胆红素新生儿脐血单核细胞CD14CD86
- 阿奇霉素防治早产儿支气管肺发育不良的系统评价被引量：1
- 2015年
- 目的系统评价阿奇霉素防治早产儿支气管肺发育不良（BPD）的有效性及安全性，以期为本病的临床防治提供参考。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库、万方数字化期刊全文数据库，收集已发表的阿奇霉素和安慰剂或空白对照防治早产儿BPD的临床随机对照试验（RCT）或半随机对照试验。同时采用MeSH词和自由词进行检索，检索时限均为建库至2012年12月。追溯所获研究的参考文献，搜索相关学术会议纪要。对纳入研究进行偏倚风险评估。采用Revman5．1软件进行统计分析。结果共有2篇RCT纳入，包括328例早产儿。阿奇霉素治疗组和安慰剂或空白对照相比，早产儿BPD发生率比较差异无统计学意义[RR=0．81，95％CI（0．55～1．19）]；早产儿病死率、激素使用、留院时间比较差异无统计学意义；呼吸道有脲原体定植的早产儿阿奇霉素治疗组BPD的发生率低于安慰剂组。结论现有证据不足以支持预防性使用阿奇霉素防治早产儿BPD。上述结论尚需更多大样本量、高质量的随机对照试验来进一步验证。
- 李茂军陈昌辉吴青石伟阳倩唐彬秩
- 关键词：阿奇霉素支气管肺发育不良META分析
