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吕敏

作品数：25 被引量：308H指数：9
供职机构：空军总医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 16篇内皮
  • 13篇皮素
  • 12篇内皮素
  • 10篇拮抗
  • 7篇胰岛
  • 7篇胰岛素
  • 7篇咖啡酸
  • 7篇阿魏酸
  • 6篇内皮素-1
  • 5篇拮抗作用
  • 4篇药物
  • 4篇拮抗剂
  • 4篇内皮素拮抗剂
  • 3篇血管
  • 3篇血压
  • 3篇药物新用
  • 3篇中草药
  • 3篇生物效应
  • 3篇肽类
  • 3篇羟基

机构

  • 25篇空军总医院
  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 25篇吕敏
  • 24篇王峰
  • 18篇刘敏
  • 17篇杨连春
  • 17篇王京媛
  • 10篇程言亮
  • 9篇季小慎
  • 9篇李菲
  • 6篇郝勇
  • 5篇贾恒明
  • 5篇金涛
  • 5篇王幼珍
  • 4篇吉小莉
  • 4篇蔡庆
  • 4篇李颖
  • 3篇卢才义
  • 3篇贾广兴
  • 2篇汤勇
  • 1篇曹晋桂
  • 1篇刘爱丽

传媒

  • 3篇空军总医院学...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国药房
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇航空军医
  • 1篇现代应用药学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 6篇1999
  • 3篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1993
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
胰岛素对酚妥拉明及妥拉苏林拮抗去甲肾上腺素作用的影响被引量：3
1996年
本研究在含４０μＩＵ／ｍｌ胰岛素的生理溶液环境中，用正常血压大鼠动脉血管研究在高胰岛素环境中，酚妥拉明及妥拉苏林拮抗去甲肾上腺素（ＮＥ）的缩血管作用。实验结果表明，在高胰岛素环境中，α受体阻断剂酚妥拉明和妥拉苏林拮抗ＮＥ缩血管作用明显减弱。药效动力学参数表明，高胰岛素环境中酚妥拉明和妥拉苏林作用亲和力指数和作用强度明显减小。实验结果提示高胰岛素能降低α受体阻断剂拮抗ＮＥ缩血管的效能。
王峰吕敏吉小莉卢才义
关键词：胰岛素高血压去甲肾上腺素酚妥拉明妥拉苏林
咖啡酸 阿魏酸对高血压大鼠的降压作用被引量：24
1999年
目的：研究桂皮酸类化合物咖啡酸和阿魏酸对高血压大鼠的降压作用及作用机理。方法：口服咖啡酸与阿魏酸对ＤＯＣＡ高血压大鼠血压的影响，对ＤＯＣＡ高血压动物血浆ＥＴ－１ 浓度、血压、心血管组织增生及ＥＴ－ １、ｃ－ｆｏｓ、ＨＳＰ７０ ｍＲＮＡ基因表达的影响；对ＥＴ－ １ 引起的正常大鼠血压上升的对抗作用。结果：咖啡酸和阿魏酸静脉注射能降低ＥＴ－ １ 引起的正常大鼠血压上升；咖啡酸和阿魏酸长期口服给药能降低ＤＯＣＡ高血压模型大鼠的血压，对心脏和血管组织增生有明显的抑制作用，可降低血浆中ＥＴ－１ 的浓度，并可减少ＥＴ－１ 引起的ｃ－ｆｏｓ、ＨＳＰ７０ ｍＲＮＡ基因表达的增加。结论： 咖啡酸和阿魏酸可通过拮抗ＥＴ－ １ 的作用降低血压。
王峰刘敏杨连春王京媛蔡庆吕敏
关键词：咖啡酸阿魏酸高血压降压作用CFA药理作用
咖啡酸、阿魏酸和CA-1201拮抗ET-1的生物效应被引量：49
1999年
目的：探讨咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 对ＥＴ－ １ 生物效应的拮抗作用。方法：用不同剂量的咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 拮抗ＥＴ－ １ 引起小鼠急性死亡、缩血管效应、升压效应及致平滑肌细胞增殖效应。结果：（１） 咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 在０－１ ～１００ ｍｇｋｇ 剂量范围内，对ＥＴ－ １ 致小鼠死亡有明显的对抗作用，该作用存在剂量依赖性；（２） 三种药物对ＥＴ－ １ 缩血管效应有明显的拮抗作用，咖啡酸和ＣＡ－ １２０１ 拮抗效能相近，而阿魏酸的拮抗效能强于咖啡酸和ＣＡ－ １２０１ ；（３） 三种药物均能拮抗ＥＴ－ １ 的升血压作用，与对照组相比，该作用有显著差异；（４） 三种药物对ＥＴ－１ 致家兔血管平滑肌细胞增殖有明显的抑制作用，该作用具剂量依赖性。结论：咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 能有效地拮抗ＥＴ－ １ 的生物效应，是一类新的ＥＴ
王峰王京媛李菲刘敏杨连春程言亮吕敏季小慎
关键词：内皮素1咖啡酸阿魏酸
红背丝绸拮抗内皮素-1生物效应的研究被引量：9
1997年
本研究用内皮素-1（ET－1）引起动物的急性死亡、升压及编血管作用为模型，以评价中草药桔抗ET生物效能，并用红背丝绸醇提物在该模型上进行了验证。结果表明，红背丝绸醇提物能减少ET－1引起的小鼠死亡数并延长死亡时间、降低ET－1的升压效应，并在体外有桔抗ET－1的缩血管作用。提示中草药具有桔抗内皮素-1的效能。
王峰杨连春程言亮刘敏吕敏贾恒明
关键词：内皮素拮抗作用ET-1
白藜芦醇的提取分离及其对内皮素-1的拮抗作用被引量：32
2000年
目的 :研究草药红背丝绸化学成分的提取分离及其活性成分白藜芦醇对内皮素的拮抗作用。方法 :用不同剂量白藜芦醇拮抗 ET- 1引起的小鼠急性死亡、大鼠离体血管条收缩、整体大鼠升压作用、致平滑肌细胞增殖效应 ,以及白藜芦醇拮抗 [1 2 5 I]ET- 1与血管平滑肌成纤维细胞结合实验。结果 :白藜芦醇对 ET- 1致小鼠急性死亡有明显的保护作用 ;可明显地拮抗由 ET- 1引起的离体大鼠主动脉条的收缩作用 ;能够拮抗 ET- 1导致的大鼠血压的上升幅度 ;可明显抑制 ET- 1引起的家兔胸主动脉血管平滑肌细胞增殖 ;在一定程度可以拮抗 [1 2 5 I]ET- 1与血管平滑肌成纤维细胞的结合 ,说明白藜芦醇与 ET受体有一定的结合作用。结论 :白藜芦醇是一种新结构类型的非肽类ET-
杨连春王峰刘敏吕敏贾恒明房秀华李展
关键词：白藜芦醇内皮素拮抗剂
N4－安替比林基－4－羟基－3－甲氧基肉桂酰胺及其制法
本发明涉及一种新的化合物N<Sup>4</Sup>－安替比林基－4－羟基－3－甲氧基肉桂酰胺及其合成方法,本发明还涉及所述化合物拮抗内皮素的药物新用途。
季小慎王峰王京媛金涛刘敏杨连春李菲吕敏郝勇程言亮
文献传递
抗蛇毒中草药拮抗ET-1和S6b作用的初步研究被引量：14
1997年
通城虎、红背丝绸、徐长卿和东风菜醇提物口服给药，对ＥＴ１和蛇毒Ｓ６ｂ引起小鼠急性死亡有明显的保护作用；部分水提取物有相似效果；其醇提物对ＥＴ１引起的主动脉环收缩有明显的拮抗作用，提示中草药中具有拮抗ＥＴ１的活性成分。
王峰杨连春刘敏吕敏程言亮贾恒明
关键词：中草药内皮素-1
咖啡酸和阿魏酸及其类似物对内皮素-1生物效应的拮抗作用被引量：9
1999年
目的：对咖啡酸和阿魏酸以及两者化学衍生物肉桂酰胺类似物Ｎ３（５甲基异吓恶唑）基３，４二羟基肉桂酰胺（化合物１）和Ｎ４安替比林基４羟基３甲氧基肉桂酰胺（化合物２）拮抗内皮素１（ＥＴ１）的缩血管及致血管平滑肌细胞增殖效应进行了初步研究。方法：用这四种化合物对ＥＴ１缩血管及致血管平滑肌细胞增殖作用的拮抗效应拮抗进行了研究。结果：咖啡酸和阿魏酸及其衍生物对ＥＴ１缩血管及致血管平滑肌细胞增殖效应有明显的拮抗作用，该作用具剂量依赖性，经药效动力学分析，阿魏酸及其衍生物的拮抗活性显著大于咖啡酸及其衍生物；这四种化合物能剂量依赖性地抑制ＥＴ１致血管平滑肌细胞增殖作用。结论：咖啡酸和阿魏酸及其衍生物为一类新的ＥＴ拮抗剂。
王峰季小慎刘敏王京媛李菲杨连春吕敏
关键词：内皮素拮抗作用咖啡酸阿魏酸
从抗蛇毒中草药中寻找拮抗内皮素新途径
王峰杨连春季小慎刘敏吕敏王京媛蔡庆金涛吉小莉
该课题属于药理学、植物化学和药物化学研究领域。内皮素与某些蛇毒有高度的同源性、生物活性亦十分近似。该研究筛选了三十余种治疗蛇伤的中草药水、醇粗提物，在整体动物、离体器官、细胞培养等数个环节上对内皮素-1生物效应拮抗作用进...
关键词：
关键词：内皮素拮抗中草药
咖啡酸、阿魏酸拮抗内皮素生物效应的新用途
本发明公开了咖啡酸和阿魏酸的药物新用途，具体说是咖啡酸或阿魏酸在制备对内皮素具有拮抗作用的药物中的应用，包括咖啡酸或阿魏酸在制备对内皮素引起小鼠急性死亡具有保护作用的药物中的应用；咖啡酸或阿魏酸在制备对内皮素缩血管效应具...
王峰王京媛刘敏季小慎杨连春李菲吕敏郝勇程言亮
文献传递
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