刘德林
- 作品数：9 被引量：32H指数：3
- 供职机构：上海医科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用高效液相色谱法测定萘普生片和萘普生钠片的生物利用度被引量：13
- 1990年
- 用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动力学参数作自身对照的统计学处理,证明萘普生钠片口服吸收显著地较萘普生片快(T_(max),P<0.05),峰浓度也高(C_(max),P<0.05),但吸收程度不变(AUC_(0～24h),P>0.05)。提示,作为镇痛剂,萘普生钠看来是萘普生的一种改进形式。
- 李端刘德林朱明杨香媛施辛李征
- 关键词：萘普生萘普生钠生物利用度
- RP-HPLC测定人体血浆中氯唑沙宗被引量：9
- 1990年
- 本文建立了快速简便测定人体血浆中氯唑沙宗的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法。采用YWG-C_(18)H_(37)柱,甲醇-水(60:40,V/V)为流动相,内标为非那西丁,UV检测波长282nm。血浆样品用乙酸乙酯提取,色谱蜂分离完全,方法线性良好,r=0.9999,提取回收率为94.44±:2.02％(n=20),方法回收率为103.18=2.68(n=20)。天内精密度以CV表示为1.94％～3.38％,天间精密度为2.91％～4.19％。本法用于测定人体血浆中氯唑沙宗的浓度。
- 何怀冰刘德林岳群英王云花
- 关键词：氯唑沙宗RP-HPLC血浆药物浓度
- 高效液相色谱法测定右旋儿茶素血浆浓度及药代动力学参数被引量：4
- 1991年
- 本文建立了体液中右旋儿茶素的RP-HPLC测定方法。采用C_(18)键合相硅胶为填料的固相提取柱进行样品预处理,右旋儿茶素的提取回收率为79.8%.应用二极管阵列检测器对色谱峰纯度进行鉴定。该法精密度好,方法回收率近100%,日内、日间的变异系数为2.4～5.6%,血浓69.6～1160 ng/ml范围内呈线性关系,r=0.9993。家兔静注右旋儿茶素18mg/kg,其药代动力学过程符合二室模型,分布相半衰期为0.129 h,消除相半衰期为1.19h。
- 潘海燕刘德林徐佩佩陆明廉
- 关键词：高效液相色谱血浆浓度
- 高效液相色谱法测定复方新诺明片的含量被引量：3
- 1991年
- 本文用高效液相色谱法,采用国产填料YWGC18装填的色谱柱,甲醇:醋酸-NH_3水缓冲液(45:55)为流动相,非那西丁为内标,对复方新诺明片中的磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶进行含量测定,并做线性关系和回收率测定,方法简便、快速准确,可作为复方新诺明片含量测定方法。
- 刘德林胡斯丁秦雯
- 关键词：复方新诺明片液相色谱法
- 反相HPLC法测定人血中苄普地尔浓度及其药物动力学参数
- 1993年
- 本文建立了用反相高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中苄普地尔浓度,并由人血药浓度-时间曲线算得动力学参数。 以苄普地尔的溴化衍生物作内标,正己烷-异丁醇(98:2)混合溶剂提取人血浆中苄普地尔,于YWG-C_(28)H_(37)柱上进行色谱测定。选择甲醇-水-10％三乙胺磷酸调节至pH3.3(74:16:10)为流动相,检测波长UV-254nm。本法由人血浆中提取苄普地尔的线性浓度范围为50～200Ong/ml血浆(Y=4.316×10^(-4)X+0.01517;γ=0.9997);方法回收率平均为102.01±5.54(s)％(n=30);天内、天间精密度平均CV各为3.40％及4.14％(n=5);最低检测浓度为15ng/ml血浆。本法为苄普地尔应用于临床治疗可提供血药浓度监测(TDM)需要。
- 王娟程务本刘德林周智善秦芝玲
- 关键词：苄普地尔药物动力学
- 吲哚美辛缓释胶囊与普通胶囊的生物利用度比较被引量：1
- 1990年
- 本文比较了吲哚美辛(消炎痛)缓释胶囊和一种普通胶囊在体外的溶出速率以及在人体内生物利用度。吲哚美辛血清浓度用高效液相色谱(HPLC)测定。结果表明,2种胶囊制剂的溶出速率显著不同。在8名受试者中,2种胶囊的吸收程度基本一致;但缓释胶囊的峰药浓度(C_(max))显著低于普通胶囊(P<0.01),其达峰时间(T_(max))也明显延迟(P<0.01)。给予单剂量(50mg)缓释胶囊后,在给药后h4至h12,其血清浓度显著高于普通胶囊(P<0.05)。提示该缓释剂可避免普通制剂初期的高峰药浓度,可延长给药间隔时间。
- 李端王锦平杨香媛刘德林丁培白耀洲陶小华黄绮文
- 关键词：吲哚美辛生物学效用高压液相色谱法
- 尼群地平在正常人血中的浓度和药效学被引量：1
- 1991年
- 本文用高效液相色谱(HPLC)在5名健康受试者口服40 mg尼群地平后测定血药浓度,并同时进行药效学研究。结果表明,尼群地平的药物动力学参数分别为:T_(1/2)=5.4±3.6h;C_(max)=138.9±52ng/ml;T_(max)=2.45±1.38h;AUC_(0～16h)=724.54±365.9ng·h/ml。在药效学方面,血压和心率的变化被选作药效学指标。给药后对收缩压未见显著影响,但可引起舒张压显著的降低,并使脉压增加。如在1.5h,舒张压下降0.85 kPa(9％,P<0.01),脉压增加0.91kPa(18.1％,P<0.05)。在给药后15min到8h,心率也有显著增加,其P<0.05或0.01;在舒张压降低较甚时,心率增加尤甚。如在2h,由正常值69次/min增至86次/min(增加24.6％,P<0.01)。综观其降压作用和心率变化,是随尼群地平的血浓度变化而变化。此种作用可维持8h。
- 李端刘德林朱雅丽杨香媛李志善李巧云
- 关键词：尼群地平高血压药效动力学
- RP-HPLC测定血浆中双氯芬酸钠的研究被引量：1
- 1991年
- 本文利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对双氯芬酸钠(DS)血浓度的测定进行了研究,建立了灵敏、精确、简便、重现性好的分析方法。适用于药代动力学的研究。条件是在0.2mol/L NaAc-HAc缓冲溶液(pH5.0)中以乙醚-二氯甲烷3:1(V/V)提取。固定相为YWG C_(18)H_(37),流动相为MeOH-0.02mol/L HAc(pH 5.5)65:35(V/V)、卡马西平(CZ)作内标,UV 280nm检测。线性范围0.24～22.8μg/ml,γ=0.999 9。最低检测浓度为60ng/ml。提取回收率为95.83％～97.58％。方法回收率为100.33％～106.46％。天内及天间精密度(GV)各为0.55％～1.11％及1.40％～2.91％。
- 孙时良何怀冰刘德林文明王隆晏
- 关键词：液相色谱法双氯芬酸钠消炎镇痛药
- 用HPLC测定大鼠体液和组织中的环氧司坦
- 1994年
- 本文建立了高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定大鼠血浆、胆汁、尿、粪和肝组织中的环氧司坦浓度。采用ＹＷＧ－Ｃ（１８）Ｈ（３７）柱，甲醇－０．５％四甲基乙二胺缓冲溶液（８０：２０，Ｖ／Ｖ）为流动相，内标为甲基睾丸素，ＵＶ检测波长２５４ｎｍ。血浆样品用环己烷－异丙醇（９７：３，Ｖ／Ｖ）提取，色谱峰分离完全，方法线性良好，ｒ＝０．９９９８，提取回收率为７７．０±５．８％，方法回收率８８．０±５．６％，日内ＲＳＤ为０．６５％～０．７８％，日间ＲＳＤ为２．０２％～３．７７％；胆汁、尿、粪、肝组织的ｒ值分别为０．９９９７、０．９９９８、０．９９９６、０．９９９８，其平均回收率为６８．５５±５．７％、８８．１７±４．２７％、９２．１７±１．０９％、８１．５５±１．４６％。用本法测定大鼠灌胃（ｉｇ）环氧司坦５０ｍｇ／ｋｇ后的药代动力学，并报道了有关参数。
- 刘骁丁秦雯龚先礼刘德林李端
- 关键词：环氧司坦血药浓度药代动力学
