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刘娅玲

作品数:11 被引量:20H指数:4
供职机构:华西口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇生物膜
  • 5篇内氏放线菌
  • 4篇尿素酶
  • 3篇牙菌斑
  • 3篇菌斑
  • 2篇牙菌斑生物膜
  • 2篇尿素酶基因
  • 2篇酶活性
  • 2篇菌斑生物膜
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇PH值
  • 2篇ATLS
  • 1篇第一磨牙
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇多生
  • 1篇多生牙
  • 1篇应激反应
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量聚合...

机构

  • 7篇四川大学
  • 3篇华西口腔医院
  • 1篇滨州医学院附...
  • 1篇教育部
  • 1篇成都市第五人...
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 11篇刘娅玲
  • 5篇胡涛
  • 5篇周学东
  • 3篇郝玉庆
  • 3篇刘敏
  • 2篇张静仪
  • 2篇王琳

传媒

  • 3篇国际口腔医学...
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇2011 I...
  • 1篇2007年第...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
格氏链球菌自溶素在生物膜形成过程中的作用
刘娅玲
关键词:自溶素应激反应生物膜龋病
牙菌斑尿素代谢与尿素酶基因表达的研究
从唾液和龈沟液中持续分泌的尿素被口腔细菌尿素酶快速分解产生氨和二氧化碳。尿素水解的碱性产物通过中和细菌产酸以维持牙菌斑的中性pH值环境,有助于稳定牙菌斑菌群平衡,防止牙釉质脱矿和促进牙釉质再矿化。因此,尿素水解被认为对防...
刘娅玲
关键词:牙菌斑生物膜内氏放线菌尿素酶酶活性
格氏链球菌胞外DNA释放的研究进展被引量:2
2013年
细菌的胞外DNA(eDNA)是胞外生物膜基质的一个重要组成部分,它可以稳定细胞间的黏附和生物膜结构,传递遗传信息。eDNA的释放是细胞自溶的典型结果,格氏链球菌可以通过一种特殊的过氧化氢依赖性机制释放eDNA。本文就格氏链球菌eDNA的释放特征和格氏链球菌eDNA释放的作用等研究进展作一综述。
刘敏王琳郝玉庆刘娅玲
关键词:过氧化氢
激光共聚焦扫描显微镜在口腔科学中的应用被引量:4
2004年
激光共聚焦扫描显微镜具有分辨率高、标本制备简单、可以对活细跑进行无损伤性动态观察和三维重建、空间定位等特点,广泛应用于几乎所有涉及细胞研究的医学和生物学领域。本文就激光共聚焦扫描显微镜在口腔医学中的具体应用作一综述。
刘娅玲
关键词:激光共聚焦扫描显微镜生物膜口腔医学
下颌第一磨牙区多生牙一例被引量:2
2005年
刘娅玲胡涛周学东
关键词:多生牙磨牙区自发性疼痛面部发育下后牙
内氏放线菌尿素酶基因表达的研究
目的:模拟内氏放线菌在牙菌斑中的生物膜状态,探索环境因素和生存状态对细菌尿素酶活性和尿素酶基因表达的影响。方法:采用连续培养的恒化器模型培养内氏放线菌单菌种生物膜,使用酶底物反应法和实时PCR技术分别在生化水平和基因水平...
刘娅玲胡涛周学东
关键词:牙菌斑生物膜尿素酶酶活性基因表达
文献传递
生长期和pH值对格氏链球菌自溶酶atlS基因表达的影响被引量:3
2015年
目的检测格氏链球菌自溶酶atlS基因在不同生长期和p H值条件下表达水平的差异,分析生长期和p H值对格氏链球菌atlS基因表达的影响,进而分析调控格氏链球菌atlS基因表达的因素。方法收集不同生长期(对数生长早期、对数生长中期、对数生长晚期、稳定期)及不同p H值(7.0和5.5)条件下培养的格氏链球菌野生株ATCC35105细胞,常规方法提取总RNA。采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法,以细菌的16S r RNA为内参照,分别测定atlS基因mRNA的相对表达量,比较格氏链球菌在不同生长期及p H值下atlS mRNA的表达水平。结果 FQPCR结果发现,atlS基因表达从对数生长早期到稳定期逐步升高,中性条件下atlS基因表达高于酸性条件,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论格氏链球菌atlS基因表达受细菌生长期和p H值的影响。
刘敏闫嘉惟刘娅玲郝玉庆
关键词:荧光定量聚合酶链反应
内氏放线菌尿素酶对牙菌斑生物膜酸碱平衡调节作用的初步研究被引量:6
2005年
目的:初步探讨在牙菌斑生物膜天然环境中,内氏放线菌尿素酶能否发挥高效尿素水解反应,以及尿素水解对口腔环境中pH值的调节作用。方法:通过酶促反应动力学实验寻找内氏放线菌尿素水解的最适条件,监测尿素水解调节细菌产酸后的pH值变化。采用SPSS软件包,对酶促动力学实验数据进行线性回归与相关分析。结果:内氏放线菌尿素酶米氏常数Km=7.5mmol/L,在口腔中正常尿素浓度3~10mmol/L范围内,内氏放线菌尿素酶催化活性大约保持在最大活性的20%~63%;内氏放线菌尿素酶最适pH值=6.5,但是在牙菌斑临界pH5.0,尿素酶活性仍保持40%的最大活性;在口腔正常尿素浓度范围内,内氏放线菌尿素水解产物中和细菌产酸后,pH值不会下降到牙菌斑临界pH5.0以下。结论:在牙菌斑生物膜中,内氏放线菌尿素酶可以发挥高效尿素水解反应,尿素水解对口腔环境pH值具有明显的调节作用。
刘娅玲胡涛张静仪周学东
关键词:尿素酶内氏放线菌牙菌斑生物膜酸碱平衡
格氏链球菌自溶酶AtlS的研究进展被引量:1
2013年
格氏链球菌自溶酶AtlS是形成正常细胞壁结构和生物膜以及细菌自溶的关键蛋白。AtlS可调节细菌应激耐受力、生物膜形成和胞外DNA的释放,其表达是一个复杂的调节系统。本文除变异链球菌等口腔链球菌自溶酶外,重点就AtlS在格氏链球菌中的表达、信号转导通路及其相关调节研究进展作一综述。
王琳刘敏郝玉庆刘娅玲
关键词:基因表达
尿素水解对内氏放线菌增殖及耐酸力的影响被引量:4
2006年
目的:通过研究尿素水解对内氏放线菌的生长和耐酸能力的影响,了解尿素水解对内氏放线菌的生理作用。方法:比较内氏放线菌利用尿素或其它物质作为氮源的生长浊度;采用耐酸实验研究尿素水解与细菌耐酸能力的关系。结果:与其他口腔中常见氮源物质相比,尿素可以促进内氏放线菌生长,获得更高的A值;在临床牙菌斑能够检测到的pH4.0~7.0范围内,尿素水解可以提高内氏放线菌的耐酸性,在pH3.0,尿素水解对细菌没有保护作用。结论:尿素水解可以促进内氏放线菌生长,提高酸性环境中细菌的耐酸能力,增强细菌的生存竞争力。
刘娅玲胡涛周学东
关键词:尿素尿素水解内氏放线菌耐酸性
共2页<12>
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