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刘勇军

作品数:35 被引量:111H指数:7
供职机构:广东医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

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  • 4篇生物学
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主题

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  • 3篇银杏叶
  • 3篇银杏叶提取物

机构

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作者

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传媒

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年份

  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 4篇2001
  • 2篇2000
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
(-)黄皮酰胺对硝普钠诱导的海马神经元凋亡的影响被引量:6
2006年
目的探讨黄皮叶分离物(-)黄皮酰胺对硝普钠诱导的体外培养大鼠海马神经元凋亡的影响及其可能机制。方法在硝普钠诱导体外培养的海马神经元凋亡模型的基础上,采用MTT比色分析检测细胞存活率,W estern b lot及RT-PCR等方法检测bcl-2和bax基因表达。结果不同剂量(-)黄皮酰胺预处理6 h可提高神经元的存活率,增加bcl-2的表达,降低bax的表达。结论(-)黄皮酰胺可剂量依赖性地对抗硝普钠的神经毒性作用,其机制可能与增加抗凋亡基因bcl-2的表达,降低促凋亡基因bax表达,增高Bcl-2/Bax的比值有关。
刘勇军祝其锋
关键词:黄皮酰胺硝普钠海马神经元凋亡
扇贝提取物诱导Hela细胞凋亡的研究被引量:1
2006年
目的探讨扇贝提取物对体外培养Hela细胞有无凋亡诱导作用。方法体外培养的Hela细胞经不同浓度的扇贝提取物处理24h,经Hoechst 33258(8g/L)染色进行形态学观察、琼脂糖凝胶电泳及流式细胞术(FCM)检测细胞。结果加扇贝提取物处理后,荧光显微镜下观察发现培养细胞中出现核固缩、凋亡小体,琼脂糖凝胶电泳可见DNA ladder条带,流式细胞仪检测有凋亡峰。结论扇贝提取物可诱导体外培养Hela细胞凋亡。
刘勇军张海风梁爱玲黄迪南祝其锋
关键词:HELA细胞凋亡
加强医学检验学院教工党支部工作实效性的实践与思考
2014年
医学检验学院教工党支部在工作实践中创新工作方式、依托"书记项目"强化党组织的工作要求、主动思考、迎接挑战,更有效地带领广大教工党员为"中国梦"奋斗,加强了支部工作的实效性。
梁爱玲刘勇军
关键词:教工党支部实效性
EGb761对NO供体SNP诱导的海马神经元凋亡的保护作用被引量:9
2002年
目的 探讨银杏叶提取物 (EGb761 )对 NO供体硝普钠 (SNP)引起的大鼠海马神经元凋亡的影响。方法 采用 MTT比色分析测细胞存活率、 Hoechst 332 58荧光染色及 DNA琼脂糖凝胶电泳分析等方法检测凋亡。结果 不同剂量 EGb 761预处理海马神经元 6 h可剂量依赖地对抗 SNP引起的神经元凋亡 ,提高神经元的存活率 ;减少 SNP引起的核固缩、凝聚和碎裂现象 ;DNA凝胶电泳图谱未见典型的“梯子状”改变。结论  EGb 761对 NO供体
张海风刘勇军祝其锋张海涛
关键词:EGB761NO供体SNP海马神经元凋亡硝普钠银杏叶提取物
EGb761对SNP诱导的海马神经元凋亡保护作用的探讨
为寻找治疗老年性痴呆药物提供实验依据,探讨银杏叶提取物(EGb761)对NO供体硝普钠(SNP)引起的大鼠海马神经元凋亡保护作用的可能机制。在SNP诱导体外培养的海马神经元凋亡模型的基础上,采用MTT比色分析测细胞存活率...
刘勇军祝其锋
文献传递
H_2O_2对分化的PC12细胞par-4基因表达的影响被引量:2
2004年
为观察H2 O2 对分化的PC12细胞par 4基因表达的影响 ,采用终浓度分别为 0、10 0、2 0 0和 4 0 0nmol L的H2 O2处理PC12细胞 8h ,用RT PCR检测par 4基因mRNA表达变化 ,Westernblot检测蛋白表达的变化。结果表明 ,随着H2 O2 剂量的增加 ,PC12细胞存活率降低 ,凋亡明显增加 ,且par 4mRNA表达及蛋白表达亦增加 ,提示在H2 O2 诱导PC12细胞凋亡过程中Par 4可能起重要作用。
曲喜英祝其锋刘勇军
关键词:PC12细胞PAR-4基因表达分化H2O2MRNA表达
新时期生物化学与分子生物学课堂文化的构建
2013年
生物化学与分子生物学课程是重要的医学基础课,但是补考率居高,可见其学习难度高,对其教学模式核心——课堂文化的建设是迫切和必需的。我们通过构建情感型、对话型、批判型和探究型课堂文化,在教学实践中不断改进和完善,以提高教学质量和教学效果。
刘勇军梁爱玲林碧华
关键词:生物化学与分子生物学课堂文化教学改革
NO诱导体外培养的海马神经元凋亡机制探讨
目的:探讨NO供体硝普钠(SNP)是否通过调节Bcl-2、Bax表达的变化诱导体外培养的海马神经元凋亡.方法:终浓度分别为0、25、50、100、200、400μmol/L的SNP处理海马神经元24h,或用终浓度为50μ...
张海风刘勇军张海涛祝其锋
文献传递
SNP对体外培养的海马神经元bcl-2和bax基因表达的影响被引量:9
2002年
目的 :探讨NO供体硝普钠 (SodiumNitroprusside,SNP)诱导体外培养的海马神经元凋亡与Bcl- 2、Bax表达变化的关系。方法 :终浓度分别为 0、2 5、5 0、10 0、2 0 0、4 0 0 μmol/L的SNP处理海马神经元 2 4h ,或用终浓度为 5 0 μmol/L的SNP分别处理海马神经元 0、6、12、18、2 4h ,用RT -PCR检测Bcl- 2、baxmRNA表达变化 ,Westernblot检测Bcl- 2、Bax蛋白表达的变化。结果 :随着SNP剂量的增加 ,bcl- 2mRNA、Bcl- 2蛋白表达逐渐减少 ,而baxmRNA、Bax蛋白表达逐渐增加 ;随着时间的处长 ,bcl- 2mRNA、Bcl- 2蛋白表达逐渐减少 ,而baxmRNA、Bax蛋白表达去逐渐增加。结论 :SNP可时间、剂量依赖性地降低bcl- 2mRNA、Bcl- 2蛋白的表达 ,时间、剂量依赖性地增加baxmRNA、Bax蛋白的表达。SNP诱导海马神经元凋亡的机制 ,可能是与降低Bcl- 2 /Bax的比值有关。
张海风刘勇军祝其锋张海涛
关键词:SNP老年性痴呆体外培养海马神经元BAX基因表达
基因诊断中DNA序列的快速检测法
2001年
目的 :探讨一种 DNA测序方法在临床中的应用。方法 :用纯化试剂盒对 PCR产物进行纯化 ,然后用 310自动测序仪测定 DNA序列。结果 :准确测定了一长度为 10 6 bp的 DNA序列。结论 :本方法不但有快速、简便和准确的特点 ,尤其还对短片段的 DNA更显优势 ,很适合于临床基因诊断中的测序。
刘勇军叶光明祝其锋周新贺小玲陈谦
关键词:试剂盒DNA序列
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