冯若鹏
- 作品数：11 被引量：35H指数：4
- 供职机构：包头医学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 胎猪胰腺干细胞分离与克隆
- 糖尿病是危害人类健康的重大疾病之一，而传统的药物及胰岛素替代疗法却不能从根本上医治该病。近年来，随着免疫抑制剂的改进及细胞移植技术的不断成熟，移植胰岛细胞已成为治愈Ⅰ型和部分Ⅱ型糖尿病的有效途径。但是，由于每个临床胰岛移...
- 冯若鹏
- 关键词：胰腺干细胞胰腺导管横向分化骨髓间充质细胞猪胰岛
- 文献传递
- 甲状腺激素受体在围生期甲亢母鼠心脏中的差异表达被引量：1
- 2012年
- [目的]研究围生期甲亢母鼠心脏中甲状腺激素受体在mRNA水平的差异表达。[方法]首先建立妊娠合并甲亢模型,取围生期(孕16 d、孕18 d、孕20 d、产后5 d、产后10 d)母鼠心脏组织,提取总RNA。采用实时定量PCR方法,检测TRα1、TRβ1的表达量变化。[结果]与正常母鼠相比,在围生期甲亢大鼠心脏中TRα1表达量在孕16 d上调213%,孕18 d上调64%,产后5 d上调888%,产后10 d上调200%。除产后10 d外,TRβ1变化不显著。[结论]甲亢可以引起围生期大鼠TRα1在mRNA水平的表达量上调,TRα1的表达量与心功能的维持密切相关。
- 李斌陈晶宋芳岳淑芬冯若鹏
- 关键词：围生期甲状腺激素受体实时定量PCR
- 胎猪胰岛源胰腺干细胞分离培养与诱导分化试验被引量：6
- 2007年
- 目的分离培养胎猪胰腺干细胞对其进行功能检测。方法用先悬浮后贴壁的方法从胎猪胰岛获得胰腺干细胞,用免疫组化方法鉴定该细胞,以MTT法测定其不同代次的生长活性,诱导该细胞成为胰腺内分泌细胞并检测其功能。结果分离得到的细胞不表达nestin,而表达导管上皮细胞标志ck-19、平滑肌标志α-actin,其在体外的生长行为有类似胚胎干细胞样生长形态,细胞体外增殖活力很强,现已传至18代,细胞经诱导后分化为分泌胰岛素的胰腺内分泌细胞,并且伴随着细胞超微结构的改变。结论通过本方法可以分离到胎猪胰腺干/祖细胞,经诱导分化可形成有功能的胰岛样细胞团并释放胰岛素。
- 冯若鹏张慧茹窦忠英
- 关键词：胎猪胰岛胰腺干细胞诱导分化
- 孕酮对反复自然流产小鼠白介素8表达的调节作用被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨孕酮对自然流产小鼠母胎界面白介素(IL)-8的调节作用。方法:建立经典的自然流产小鼠模型(CBA/J×DBA/2交配组合),分为两组,孕酮组注射黄体酮,模型组同步注射等量的生理盐水。另设正常妊娠组小鼠(正常组)对照,每组10只小鼠。用免疫组织化学染色法和反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测各组小鼠蜕膜及绒毛组织中IL-8蛋白和mRNA的相对表达情况。结果:孕酮组血清孕酮(84.91±10.05ng/ml)水平明显高于模型组(41.83±9.77ng/ml),而IL-8(615.23±213.62pg/ml)水平明显低于模型组(1653.14±321.25pg/ml),差异均有统计学意义(P<0.01);孕酮组血清孕酮、IL-8水平分别与正常组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学染色和RT-PCR在绒毛组织中,孕酮组IL-8蛋白和mRNA(0.067±0.028,61.28±4.13)相对含量均明显低于模型组(0.135±0.012,85.72±2.63),差异均有统计学意义(P<0.01),与正常组(0.059±0.021,58.33±2.87)比较均无统计学意义(P>0.05);在蜕膜组织中,孕酮组IL-8蛋白和mRNA的相对含量低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05),与正常组比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:孕酮可下调自然流产小鼠母胎界面IL-8的表达。
- 宋芳冯若鹏赵紫薇陈晶贺帅陈小艳
- 关键词：白介素8自然流产孕酮免疫组织化学多聚酶链反应
- 新生仔兔胰腺干细胞的分离培养及横向诱导分化研究被引量：1
- 2006年
- 对新生仔兔胰腺干细胞的分离、培养方法进行了研究,并检测了其横向诱导分化为心肌、成骨、神经细胞的潜能。结果表明,分离到的新生仔兔胰腺干细胞为上皮样细胞,在传代过程中该细胞的生长特性未发生改变,并始终表达导管源胰腺干细胞的标志CK-19,PDX-1;新生仔兔胰腺干细胞经诱导可分化为心肌、神经和成骨细胞,经免疫组化染色鉴定显示,心肌样细胞表达-αactin、神经样细胞表达NF-200而不表达GFAP、成骨样细胞茜素红染色呈阳性。证明该细胞具有多潜能性,是一种亚全能干细胞。
- 冯若鹏张慧茹窦忠英
- 关键词：新生仔兔胰腺干细胞诱导分化
- Aroclor 1254对小鼠精子受精能力与受精卵发育的毒性研究被引量：3
- 2005年
- 采用腹腔注射染毒法研究了Aroclor1254对公鼠精子受精能力及受精卵发育的毒性。将体重(18±3)g的性成熟期公鼠随机分为1/10LD50,1/50LD50,1/250LD50和1/1250LD504个染毒组及稀释剂对照组,染毒组公鼠于试验的第0,3,6天,按照0.01mL/g的注射量,分别注射用灭菌花生油稀释的20,4,0.8,0.16mg/mLAroclor1254溶液,稀释剂对照组注射灭菌花生油。试验开始40d后,用各组公鼠对未染毒的超排母鼠配种。结果表明,用高剂量Aroclor1254染毒公鼠对超排的正常母鼠进行配种时,会显著降低受精卵比例(P<0.01)和受精卵的卵裂率(P<0.05),并出现受精卵首次卵裂延迟。在受精卵的进一步发育中,随着公鼠染毒剂量的增加,发育到桑椹胚和囊胚的比例显著降低,发育延迟胚及发育中退化变性胚比率显著升高。据此认为,Aroclor1254能明显影响小鼠精子受精能力,并影响受精卵的进一步发育。
- 马保华王建华史志诚严兴荣冯若鹏冉林武王志东
- 关键词：受精力毒性多氯联苯小鼠
- 棕榈酸对胰岛MIN6细胞胰岛素成熟的影响被引量：7
- 2013年
- 为研究棕榈酸对胰岛MIN6细胞胰岛素成熟的影响,用0.3mmol/L棕榈酸处理体外培养的MIN6细胞,通过Western blot检测内质网应激(ER stress)相关蛋白、激素原转化酶1(PC1)和激素原转化酶2(PC2)表达水平。通过ELISA检测细胞培养液中成熟胰岛素在总胰岛素中所占的比例,判断棕榈酸对MIN6细胞胰岛素剪切的影响。结果表明,与对照组相比,棕榈酸会导致MIN6细胞ER Stress相关分子表达升高,同时与胰岛素剪切相关的PC1和PC2蛋白水平明显降低。MIN6细胞中胰岛素的剪切成熟在棕榈酸作用下受到影响,成熟胰岛素的产生显著降低。说明棕榈酸可诱导MIN6细胞发生内质网应激,影响与胰岛素剪切成熟相关的PC1和PC2蛋白的表达,结果导致MIN6细胞分泌的成熟胰岛素在总胰岛素中所占比例降低。
- 张晶晶孔凡青李嘉欣冯若鹏
- 关键词：棕榈酸内质网应激
- Survivin维持小鼠胚胎干细胞多潜能性的研究被引量：3
- 2014年
- 为研究Survivin对维持胚胎干细胞(ES细胞)多潜能性的影响,用1μmol/L RA作为培养条件诱导ES细胞分化,通过Western blot与real-time PCR方法检测Survivin在ES细胞分化过程中的表达变化情况及对ES细胞多潜能相关标志表达的影响,同时通过Caspase活性检测的方法检测caspase-3在该过程中的激活状态。通过观察过表达Survivin后的ES细胞在RA诱导分化过程中的多潜能分子变化及caspase-3激活状态,表明RA可以诱导ES细胞中Survivin表达,并随时间变化而降低;同时多潜能相关分子表达下调,caspase-3激活。而过表达Survivin后RA诱导ES细胞分化过程中caspase-3激活与过表达空载组相比水平降低,同时伴随多潜能相关分子表达降低幅度减小。说明Survivin可以通过抑制RA诱导分化过程中caspase-3的激活,从而维持ES细胞多潜能相关分子表达。
- 张晶晶李晓晶李嘉欣冯若鹏
- 关键词：胚胎干细胞存活素半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
- 母源性甲状腺功能亢进对仔鼠心脏甲状腺激素受体mRNA表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨母源性甲状腺功能亢进(简称甲亢)对新生仔鼠心脏中甲状腺激素受体的影响。方法首先对24只雌性Wistar大鼠建立妊娠合并甲亢模型,取新生5d、10d、15d仔鼠心脏进行解剖检查,取部分心脏组织石蜡切片Masson染色,取部分心脏组织采用实时定量PCR法检测甲状腺激素受体(TR)α1、TRα2、TRβ1mRNA水平表达量的变化。结果在心脏组织中TRα1mRNA的表达量较TRα2、TRβ1的表达量高,且在出生10d的仔鼠心脏(包括甲亢组和对照组)中TRα1mRNA的表达量呈现峰值;与同期对照仔鼠相比,母源性甲亢仔鼠出生5d与出生10d心肌中TRα1mRNA的表达量显著上调,出生15d的表达量与对照组相比表达量下调;TRα2在母源性甲亢和对照中差异无统计学意义;TRβ1在甲亢出生5d仔鼠中表达量显著下调,10d组表达量上调,15d组表达量差异无显著性。结论母源性甲亢会对仔鼠心肌产生影响,引起甲状腺激素受体的差异表达;这种变化随出生后时间延长而减弱。甲状腺激素受体中TRα1的变化最显著,可能在甲亢引起的心肌损伤中起重要作用。
- 陈晶李斌宋芳冯若鹏赵紫薇
- 关键词：甲状腺激素受体实时定量聚合酶链反应仔鼠
- 棕榈酸对小鼠胰岛β细胞瘤MIN6细胞凋亡的影响及其机制探讨被引量：2
- 2013年
- 目的观察棕榈酸对小鼠胰岛β细胞瘤MIN6细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法培养于含0.5 mM棕榈酸的培养基中的MIN6细胞为实验组,仅含5%BSA的培养基培养的MIN6细胞为对照组,采用流式细胞术和原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测两组MIN6细胞凋亡情况。实验组于培养12(实验1组)、24(实验2组)、36(实验3组)h后,对照组于培养36 h后,采用Western blot法检测MIN6细胞中的凋亡诱导因子(AIF)及survivin。构建survivin过表达载体并转染实验组细胞,36 h后,同前法检测转染及未转染survivin过表达载体的MIN6细胞在含棕榈酸培养基中的凋亡情况。结果培养36 h后实验组MIN6细胞凋亡率为30.27%±3.15%,明显高于对照组的4.61%±0.51%(P<0.01)。实验1、2、3组MIN6细胞核中的AIF的相对表达量高于对照组,sur-vivin相对表达量低于对照组(P均<0.05)。棕榈酸培养36 h后,转染survivin过表达载体的MIN6细胞凋亡率为11.6%±2.09%,低于未转染者的31.27%±2.97%(P<0.01)。结论棕榈酸可诱导小鼠胰岛β细胞瘤MIN6细胞凋亡,可能与下调survivin表达和激活AIF凋亡信号通路有关;survivin表达上调可抑制棕榈酸诱导的MIN6细胞凋亡。
- 张晶晶孔凡青李晓晶冯若鹏
- 关键词：棕榈酸凋亡诱导因子细胞凋亡
