冯晓丹
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：南京市科技发展计划项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 人类免疫缺陷病毒抗体检测“灰区”设置的探讨被引量：9
- 2015年
- 目的通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体,旨在设置科学、合理的HIV抗体检测的＂灰区＂范围,减少HIV抗体阳性的漏检率。方法采用ELISA对吸光度值/临界值（S/CO）介于大于0.8-〈1.2的30例临界值患者血清进行HIV抗体检测,以此S/CO值,设置＂灰区＂范围;对于S/CO介于灰区的标本进行免疫印迹确证。结果设置灰区参考范围为0.796-1.204;共有46例处于＂灰区＂的血清标本,经免疫印迹确证为阳性3例,不确定1例。结论 ELISA检测HIV抗体应设置合理的＂灰区＂范围,对灰区的标本进行确证,对减少HIV抗体阳性漏检具有重要的临床意义。
- 冯晓丹叶莉莉高玲娟顾平清
- 关键词：HIV抗体灰区酶联免疫吸附试验
- 联合检测CA125、CYFRA21-1及D-dimer对卵巢癌早期筛查与诊断的应用价值被引量：7
- 2015年
- 目的观察联合检测糖类抗原(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和D-二聚体(D-dimer)水平在卵巢癌早期筛查与诊断中的应用价值。方法采用化学发光法、免疫比浊法对48例卵巢癌患者以及44例卵巢良性肿瘤患者分别进行CA125、CYFRA21-1和D-dimer检测;以CA125、CYFRA21-1、D-dimer、CA125+CYFRA21-1和CA125+CYFRA21-1+D-dimer组合模式,进行敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值及诊断效率的比较。结果单独检测CA125、CYFRA21-1、D-dimer的敏感度分别为68.2%、69.1%、64.4%;CA125+CYFRA21-1组合检测的敏感度为76.4%;CA125+CYFRA21-1+D-dimer组合检测的敏感度为91.2%,三项联合检测敏感度显著提高;单独检测CA125、CYFRA21-1、D-dimer的诊断效率分别为74.4%、73.8%、72.1%;CA125+CYFRA21-1组合诊断效率为81.7%;CA125+CYFRA21-1+D-dimer组合的诊断效率可达85.9%,三项联合检测诊断效率显著提高。结论CA125+CYFRA21-1+D-dimer联合检测能够显著提高临床对于卵巢癌早期筛查与诊断的效率。
- 冯晓丹叶莉莉高玲娟顾平清
- 关键词：糖类抗原细胞角蛋白19片段卵巢癌
- 猪链球菌2型强毒株05ZYH33二元信号转导系统CiaRH生物学功能研究
- 猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2)是一种呈全球分布的人兽共患病病原体。S. suis 2感染不仅可致猪急性败血症、脑膜炎、关节炎、心内膜炎、关节炎及急性死亡,并且可通过伤口和呼吸道...
- 冯晓丹
- 关键词：猪链球菌2型基因敲除原核表达生物学功能
- 文献传递
- 新生儿败血症308例病原菌变迁及耐药性分析
- 2024年
- 目的探讨新生儿败血症病原菌变迁及耐药情况。方法收集2017年1月至2022年12月南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院)确诊的308例新生儿败血症的临床资料,回顾性分析病原菌分布特征及耐药情况。结果共检出332株非重复菌株,排名前4位的菌株为凝固酶阴性葡萄球菌(GNS)、大肠埃希菌、无乳链球菌、肺炎克雷伯菌。6年间革兰阳性菌检出率均高于革兰阴性菌,GNS、大肠埃希菌检出率总体呈上升趋势。除无乳链球菌在足月儿以及正常体质量儿组检出株数最多外,其他主要病原菌均在超早及极早产儿、超低及极低体质量儿组检出比率较高。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对氨苄青霉素、第一代头孢菌素的耐药率均较高,对碳青霉烯类抗生素完全敏感。表皮葡萄球菌对大部分抗菌药物的耐药性高于金黄色葡萄球菌。无乳链球菌对克林霉素、红霉素、四环素的耐药率较高;未发现对万古霉素、利奈唑胺耐药菌株。结论新生儿败血症检出病原菌以GNS、大肠埃希菌为主,且各病原菌在不同类别病儿中的分布差异有统计学意义,应定期对病原菌分布及耐药性进行监测,以进一步规范指导临床抗生素的合理使用。
- 赵伟蒋翠莲冯晓丹
- 关键词：新生儿败血症病原菌变迁耐药性合理用药
- 2013-2016年某妇幼专科医院感染病原谱及耐药性分析被引量：2
- 2017年
- 目的了解某妇幼专科医院感染病原谱及耐药性,为指导临床合理用药提供依据。方法回顾性分析医院感染病原菌临床分布及耐药情况。结果 2013—2016年,该院共分离病原细菌13 193株,主要来源于分泌物标本(71.61%)、痰液标本(20.30%);革兰阳性菌7 652株(占58.00%),革兰阴性菌5 541株(占42.00%);革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌对克林霉素耐药率呈逐年上升趋势(P<0.01);革兰阴性菌中大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs的检出率分别为52.8%和40.0%,多重耐药菌(MDR菌)检出率分别为60.25%和52.21%。结论妇幼专科医院感染的主要病原细菌大多为条件致病菌,部分抗菌药物耐药性严重,需加强细菌耐药性监测,以促进临床合理使用抗菌药物。
- 陶墨奎冯晓丹曾玉
- 关键词：病原谱耐药性表皮葡萄球菌大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
- 基于阴道菌群构成变化的宫颈上皮内瘤变恶性转归风险预测模型的构建及其临床价值
- 2024年
- 目的:探讨宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)恶性转归的危险因素,构建风险预警模型并探讨其临床应用价值。方法:选取2017年01月至2019年10月在本院收治的112例CIN患者为研究对象,分为CIN恶性转归组(n=56)和CIN组(n=56)。通过Illumina MiSeq平台分析阴道菌群分布特征;采用多因素Logistic回归分析CIN恶性转归的危险因素,构建风险预警模型并转化为风险评分系统;采用Hosmer-Lemeshow拟合优度检验和受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估模型的拟合程度和风险预测效能;采用10-折交叉法对模型进行内部和外部验证。结果:CIN恶性转归组加德纳菌属、普雷沃菌属、嗜胨菌属、解脲脲原体及纤毛菌属的菌群丰度显著高于CIN组,其特征菌群为解脲脲原体和普雷沃菌属;两组研究对象高危HPV持续感染、病变面积/宫颈面积比值、腺体受累情况、解脲脲原体以及普雷沃菌群分布情况进行比较,差异具有统计学意义(χ^(2)=22.501、9.190、17.308、4.356、4.323,均P<0.05);高危HPV持续感染、病变面积/宫颈面积比值≥2/3、腺体受累、解脲脲原体以及普雷沃菌属感染是CIN恶性转归的风险因素(均P<0.05);模型组ROC曲线下面积为0.809[95%CI(0.724~0.877),P<0.001],验证组ROC曲线下面积为0.820[95%CI(0.736~0.886),P<0.001];Hosmer-Lemeshow拟合优度检验数据显示模型组拟合度较好(χ^(2)=4.3283,P=0.2281),验证组拟合度较好(χ^(2)=6.3307,P=0.1758)。结论:基于阴道菌群构成变化构建的CIN恶性转归风险预警模型具有较好的预测效果,可为宫颈癌的预防及干预提供针对性的指导价值。
- 金姣刘云文志发冯晓丹
- 关键词：宫颈上皮内瘤变阴道菌群预警模型
- CiaRH生物信息学分析及其在不同猪链球菌血清型中的分布
- 2012年
- 目的对猪链球菌2型中二元信号转导系统CiaRH的序列进行分析并评估该系统在不同血清型中的分布。方法利用生物信息学方法分析其组分蛋白的结构域。PCR及序列分析手段评估CiaRH在不同血清型猪链球菌中的分布情况。结果比对结果显示,CiaRH同源蛋白存在于链球菌属的不同种细菌中。结构分析发现,在CiaH的N-端包含两个跨膜区,其间的间隔区域发现一个可能用来结合环境信号的PDC结构域;CiaH的C-端为保守的HisKA及HATPase_C结构域。PCR及序列比对结果显示,CiaRH在不同血清型猪链球菌中广泛分布。结论提示CiaH为胞外感应型组氨酸激酶。在CiaR的N-端为保守的信号接收结构域REC,而C-端为具有DNA结合功能的trans_reg_C结构域。
- 冯晓丹王晶顾平清唐家琪
- 关键词：猪链球菌2型生物信息学
- 猪链球菌2型二元信号转导系统ciaR基因敲除突变株的构建及生物学功能研究被引量：4
- 2009年
- 目的构建猪链球菌2型强毒株05ZYH33二元信号转导系统1094HK/1095RR的反应调节因子ciaR基因敲除突变株(ΔciaR),并研究ΔciaR的生物学功能。方法和结果基于同源重组原理筛选ciaR基因缺失株,PCR分析及Southern杂交结果均显示突变株构建成功。通过检测OD600值绘制生长曲线,发现突变株在37℃和40℃其OD600值均明显低于野生株;与40mmol/L过氧化氢共作用15min后涂板计数,突变株存活率明显低于野生株;不同pH值的培养基中培养,发现在pH5.0的酸性环境中突变株OD600值明显低于野生株;野生株与突变株对BALB/c小鼠攻毒(约1×109CFU/只),各10只,两组16h后均死亡9只。结论成功获得05ZYH33ciaR基因敲除突变株;发现删除ciaR基因会导致细菌的生长繁殖能力减弱,抗氧化应激能力下降,在酸性环境生长存活能力下降;但对小鼠毒力无差别。
- 冯晓丹程功王晶王长军潘秀珍唐家琪
- 关键词：信号转导系统猪链球菌2型基因敲除突变株分离菌株鼠源性
