倪峰
- 作品数：18 被引量：11H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 制备3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的方法
- 本发明公开了一种3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的制备方法，包括如下步骤：式(2)所示的3-羟基-4-卤代苯甲醛，经烷基化得到式(3)的化合物；式(3)的化合物经羟基化，得到式(4)的化合物；式(4)的化合物再经烷...
- 李建其倪峰黄雷王佳静黄美花左学民蒋巍潘伟
- 3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的制备方法
- 本发明公开了制备3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的方法，包括如下步骤：式(2)所示的3-羟基-4-卤代苯甲酸酯，烷基化得到式(3)的化合物；式(3)的化合物羟基化得到式(4)的化合物；式(4)的化合物酯化得到式(5...
- 李建其倪峰朱皓阳苏温柔左学民潘伟蒋巍
- 文献传递
- 阿纳列汀的制备方法
- 本发明公开了一种阿纳列汀的制备方法，包括如下步骤：1、将式（2）所示的化合物活化，制得到式（5）的化合物；2、将式（5）的化合物与式（3）所示的化合物或其盐缩合，得到式（1）所示的化合物。本发明原料廉价易得，反应条件温和...
- 李建其倪峰张怡张树新吴夏冰张瑾杜振新卢秀莲
- 文献传递
- 马西替坦原料药及有关物质的HPLC法测定
- 2016年
- 建立了高效液相色谱法测定马西替坦原料药及其有关物质。采用Waters Symmetry C18色谱柱,以0.1%三氟乙酸（A）∶乙腈（B）为流动相,线性梯度洗脱,检测波长260 nm。马西替坦与有关物质在0.1-10μg/ml范围内线性关系良好;有关物质的回收率为94.20%-105.68%,RSD为0.45%-1.48%。
- 潘登倪峰李建其孙媛媛
- 关键词：高效液相色谱
- 阿瑞匹坦的合成被引量：2
- 2014年
- (R)-苯乙胺与2-溴乙醇缩合后,与1-(4-氟苯基)-2,2-二羟基乙酮通过结晶诱导的不对称转化环合得(R)-3-(4-氟苯基)-4-[(R)-1-苯乙基]吗啉-2-酮盐酸盐,经立体位阻控制的还原后选择性得到单一光学异构体(2S,3R)-3-(4-氟苯基)-4-[(R)-1-苯乙基]吗啉-2-醇,然后经亲核取代反应、脱保护和优先结晶得(2R,3R)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)-苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉盐酸盐,再经脱氢和还原得(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉盐酸盐,最后与5-氯甲基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮缩合制得阿瑞匹坦,总收率约21%[以(R)-苯乙胺计]。
- 苏温柔倪峰张瑾朱犇李建其
- 2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸衍生物及其应用
- 本发明公开了一种2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸衍生物及其应用，所述2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸衍生物（I），可用于合成阿纳列汀。本发明化合物（I）的稳定性好，进行阿纳列汀的合成过程中，避免了昂贵...
- 李建其倪峰张怡张树新张瑾吴夏冰杜振新卢秀莲
- 3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮衍生物(±)-SIPI6360及其光学异构体的合成和药理学评价(英文)
- 2020年
- 7-[3-[4-(6-氟苯并[d]异(口恶)唑-3-基)哌啶-1-基]丙氧基]-3-甲基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮[(±)-SIPI6360]为本课题组发现的多靶点抗精神分裂症候选新药,其化学结构中存在一个手性中心。本试验报道了(±)-SIPI6360及其2个光学异构体的制备和体内外药理性能的比较研究。结果显示,(±)-SIPI6360及其光学异构体的体内外药效、大鼠体内药动学特性及毒性方面无显著性差别。基于原料制备成本,确定(±)-SIPI6360消旋体作为抗精神分裂症候选新药的更优结构。
- 齐阳历陈晓文许珺玮倪峰李建其
- 关键词：抗精神分裂症药光学异构体
- 制备3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的方法
- 本发明公开了一种3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的制备方法，包括如下步骤：式(2)所示的3-羟基-4-卤代苯甲醛，经烷基化得到式(3)的化合物；式(3)的化合物经羟基化，得到式(4)的化合物；式(4)的化合物再经烷...
- 李建其倪峰黄雷王佳静黄美花左学民蒋巍潘伟
- 文献传递
- 布瓦西坦的不对称合成研究进展被引量：1
- 2018年
- 布瓦西坦作为第3代抗癫痫药,拥有广阔的市场前景。本文对布瓦西坦的不对称合成路线进行调研、分析,最终确定路线4为优势路线,原料易得、收率高,适合工业化生产。
- 周超曾景李建其李建其
- 关键词：工业化合成路线图解
- 3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的制备方法
- 本发明公开了制备3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的方法，包括如下步骤：式(2)所示的3-羟基-4-卤代苯甲酸酯，烷基化得到式(3)的化合物；式(3)的化合物羟基化得到式(4)的化合物；式(4)的化合物酯化得到式(5...
- 李建其倪峰朱皓阳苏温柔左学民潘伟蒋巍
- 文献传递
