何炳洪
- 作品数：12 被引量：32H指数：4
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省药学会肝炎用药研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量测定方法的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立简便快捷的高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量。方法:采用Agilent1100型高效液相色谱仪,Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(1∶3),流速1.0 ml.min-1,检测波长为240 nm。结果:对乙酰氨基酚进样量在4.004～36.036μg.ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.93%,RSD为0.29%(n=6)。结论:高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量操作简便,灵敏度高,重现性好,结果精确可靠。
- 谭妙娟何炳洪冯焕村
- 关键词：感冒灵颗粒对乙酰氨基酚高效液相色谱法
- 头孢呋辛/他唑巴坦注射剂的毒理学研究被引量：1
- 2015年
- 目的分析头孢呋辛/他唑巴坦注射剂对小鼠的急性毒理学和大鼠的长期毒理学实验,为指导临床抗菌药物的合理应用提供参考依据。方法对60只小鼠及120只大鼠进行急性毒性实验及长期毒性实验,急性毒性实验选取禁食24h的60只的小鼠,每20只分别尾静脉注射头孢呋辛、他唑巴坦和头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)3种抗菌药物,连续注射1周;长期毒性试验选取120只大鼠,每20只分别腹腔注射头孢呋辛、他唑巴坦和头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)高2.4g/(kg·d)、中1.2g/(kg·d)、低0.6g/(kg·d)3个剂量,连续注射4周,注射后立刻观察动物的毒性反应,记录中毒情况;观察大鼠的各种临床表现、血液指标和解剖后的脏腑变化。结果急性毒性实验结果显示,头孢呋辛、他唑巴坦和头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)3种抗菌药物注射后,均无明显毒性异常表现发生;长期毒性实验结果显示,头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)高中低剂量组大鼠给药期间并无明显的异常表现;给药4周后,除高剂量组的红细胞和白细胞总数偏高之外,其他各项指标和单剂量相比差异无统计学意义;病理组织学检查和单剂量相比,差异无统计学意义。结论头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)与两者单剂量应用其急性毒性和长期毒性差异不大,且两者作为复方制剂联合应用,可以降低细菌的耐药性,在临床上对细菌的感染治疗值得推广。
- 冯焕村刘晓强汪燕何炳洪
- 关键词：头孢呋辛他唑巴坦
- 血管紧张素转换酶抑制剂联合用药研究进展被引量：6
- 2014年
- 大量研究表明,血管紧张素转换酶抑制剂可以与利尿药、β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂、血管紧张素受体阻断药联合,应用于治疗高血压、慢性心力衰竭、心肌梗死、糖尿病肾病,并已被各类治疗指南推荐用于高血压、冠心病、心肌梗死、慢性心力衰竭的治疗及高危人群的二级预防。作者就近年来血管紧张素转换酶抑制剂联合用药的研究进展作一综述。
- 何丹虹官碧琼何炳洪谭妙娟
- 关键词：血管紧张素转换酶抑制剂联合用药
- 克霉唑抗肝缺血-再灌注损伤凋亡机制的研究
- 2015年
- 目的观察孕烷X受体(PXR)诱导药克霉唑对肝脏缺血-再灌注损伤后肝细胞凋亡影响,并探讨其机制。方法建立大鼠肝脏缺血-再灌注模型,32只雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型对照组和克霉唑小剂量组、大剂量组进行肝缺血-再灌注损伤。TUNEL法检测肝组织中凋亡细胞,Western blot检测肝脏CYP3A1、Bcl-2、Bax、PARP表达水平。结果克霉唑小剂量组、大剂量组与模型对照组比较,细胞凋亡数减少,组织损伤减轻,凋亡细胞百分率明显降低,Bcl-2/Bax比值明显升高,抑制PARP剪切,提示有较好的抗凋亡作用,均差异有统计学意义;作为PXR特异性强诱导药克霉唑,与假手术组比,能明显诱导CYP3A1基因表达。结论 PXR特异性强诱导药克霉唑可能通过促进Bcl-2表达及抑制Bax表达而拮抗肝细胞凋亡,从而减轻肝脏缺血-再灌注损伤,也与抑制PARP剪切有关。
- 许静陈杰罗子玲官碧琼何炳洪孙萍萍袁芳
- 关键词：克霉唑肝细胞孕烷X受体
- 建立检测祛痘类化妆品中违禁添加维A酸的液相分析法被引量：4
- 2014年
- 目的建立检测祛痘类化妆品中非法添加违禁成分维A酸的方法，为化妆品的监管提供技术支撑。方法色谱柱采用Agilent Poroshell 120EC—C18（3．0mm×100mm，2．7μm），甲醇-0．5％冰醋酸（90：10）为流动相，检测波长350nm，流速1．0mL·min^-1。结果维A酸进样量在1.012～20．24μg范围内与峰面积呈良好线性关系，相关系数r=0．9997，加样回收率为99．8％，RSD=0．4％（n=9），检测限（S／N=3）为0．002μg·mL^-1。结论本文建立的液相分析法经方法学验证可用于化妆品违禁添加维A酸的快速检测。
- 严晓明谭妙娟何炳洪
- 关键词：化妆品维A酸维甲酸非法添加
- 204株铜绿假单胞菌耐药性分析被引量：2
- 2012年
- 目的:对2007至2009年分离出的204株铜绿假单胞菌的药物敏感性进行回顾性分析,为临床合理用药提供依据。方法:对2007至2009年分离出的204株铜绿假单胞菌进行美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、氨曲南、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星及头孢吡肟8种药物耐药性分析(应用纸片扩散法),操作和判定参照2006年美国临床试验室标准委员会标准。结果:铜绿假单胞菌对常用抗生素的耐药率均呈逐年上升趋势,对碳青酶烯类抗生素(如亚胺培南)的耐药率相对较低。结论:亚胺培南可作为对铜绿假单胞菌感染经验性治疗的首选药物,临床用药可根据抗生素敏感率统计结果来选用抗生素,做到个体化治疗。
- 何炳洪谭妙娟劳小斌
- 关键词：铜绿假单胞菌耐药性抗菌药物
- 蟛蜞菊内酯抑制K562／A02细胞P-糖蛋白的表达
- 2015年
- 目的探讨蟛蜞菊内酯对白血病耐药株K562／A02细胞P．糖蛋白表达的影响。方法以白血病耐药株K562／A02为研究对象，分别加入0．2、2．0、20．0μmol／L蟛蜞菊内酯，预处理24h后收集细胞，四甲基偶氮唑盐比色法测定经蟛蜞菊内酯处理后K562／A02细胞对阿霉素（ADM）敏感性，蛋白质印迹法分析经蟛蜞菊内酯处理后白血病耐药株K562／A02细胞P-糖蛋白表达的变化。结果0．2、2．0、20．0μmol／L浓度的蟛蜞菊内酯对K562／A02的耐药性具有明显逆转作用，对阿霉素药物敏感性的相对逆转效率为23．5％、47．1％和67．7％；不同浓度蟛蜞菊内酯对P．糖蛋白的表达于用药后分别下降25．4％、46％、55．6％。结论蟛蜞菊内酯具有较强的逆转K562／A02细胞多药耐药的作用，其逆转机制可能与下调K562／A02细胞P．糖蛋白的表达有关。
- 罗子玲陈杰许静官碧琼何炳洪
- 关键词：白血病抗药性多药P-糖蛋白
- 紫菊感冒胶囊体外抗菌作用的实验研究
- 2011年
- 目的研究紫菊感冒胶囊的体外抗菌作用,为其临床的应用提供依据。方法采用液体稀释法、平皿法两种体外抗菌方法,用紫菊感冒胶囊对临床中常见细菌进行实验研究。结果液体稀释法、平皿法实验表明,紫菊感冒胶囊对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌标准株和临床分离菌株均有不同程度的抑制作用。结论紫菊感冒胶囊有很好的抗菌作用。
- 宋羽李翠兵汪燕邓艳辉何炳洪官碧琼
- 关键词：体外抗菌实验小鼠菌株
- 药师在医疗救援中的作用被引量：3
- 2014年
- 分析药师在医疗救援行动中所做的工作,总结药师在医疗救援行动中药品的筹备、现场药品的调剂发放、审核医师用药行为、保障药品供应、合理用药宣教、队员预防保健等方面的工作内容,明确药师所起的作用和不足之处,为药师参与医疗救援提供参考。
- 冯焕村何炳洪汪燕
- 关键词：药师合理用药灾害医疗救援应急
- 我院门诊抗高血压药物的调查分析被引量：2
- 2011年
- 目的：了解分析我院门诊处方抗高血压药物的使用情况，为临床合理用药提供参考。方法：回顾性调查我院门诊处方2011年9月抗高血压药物使用情况进行统计分析。结果：用药频率前4位是钙通道阻滞剂，血管紧张素Ⅱ受体阻滞刹，β－受体阻滞剂和血管紧张素转化酶抑制剂。单品种用药频率靠前的是硝苯地平、比索洛尔、贝那普利、替米沙坦、氢氯噻嗪。处方中单一用药比例为46．37％。联合用药达53．63％，其中二联占联合用药的74．75％。结论：我院门诊抗高血压药应用基本合理，符合当前的抗高血胝用药原则，临床应注意联合用药的相互作用。
- 何炳洪唐慧德谢静锋
- 关键词：抗高血压药处方用药频度
