任雪玲
- 作品数：44 被引量：47H指数：4
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 一种三七多糖阳离子衍生物的制备方法及其应用
- 本发明涉及三七多糖阳离子衍生物的制备方法及其应用，可有效解决肿瘤基因治疗药物的问题，其解决的技术方案是，该三七多糖阳离子衍生物是经化学键在三七多糖上接枝聚乙烯亚胺或氮丙啶构成，本发明制备方法简便，原料来源广泛，成本低廉，...
- 任雪玲马梦雅郭汝悦刘小宾张雪玲张红岭张振中
- 文献传递
- 基因治疗中的纳米载体研究进展
- 基因治疗是一种富有前景的治疗新方法,但其临床开发过程进展缓慢,关键问题之一在于缺乏完善的基因转移载体系统。分子纳米载体是一类安全、高效、理想的新型基因治疗载体,它通过与目的基因形成纳米微粒,不但可以有效介导基因的转染,使...
- 任雪玲马玥徐敏陈婷婷张振中
- 关键词：基因治疗脂质体壳聚糖聚乙烯亚胺
- 文献传递
- 一种新型纳米拟细胞个性化肿瘤疫苗的制备方法及其应用
- 本发明涉及新型纳米拟细胞个性化肿瘤疫苗的制备方法及其应用，可有效解决肿瘤疫苗的个性化应用及免疫原性和抗原递送问题，其解决的技术方案是，首先将12‑胺基十二烷酸接枝在透明质酸上，然后在脂肪链另一端修饰<I>L</I>‑半胱...
- 任雪玲马超群马梦雅郭汝悦张雪玲张慧娟张振中
- 文献传递
- 药学院《基因工程药物》公选课的教学思考被引量：1
- 2013年
- 药学院开设《基因工程药物》公选课具有重要的意义,但在教学过程中也存在一些不容忽视的问题,改进对策一是端正认识,提高兴趣;二是重在普及,强调重点;三是加强交流,尝试讲座式教学;四是利用多媒体手段,加强启发式教学。
- 任雪玲张楠张振中
- 关键词：基因工程药物公选课
- 一种包含自剪切位点的组织特异性双基因沉默RNAi表达载体
- 本发明涉及包含自剪切位点的组织特异性双基因沉默RNAi表达载体，有效解决RNAi表达载体在转染哺乳动物细胞时同时抑制两个基因时受到限制及基因沉默过程中有非组织特异性作用的问题，该载体含有组织特异性双基因沉默shRNA表达...
- 任雪玲张振中柴丽娜宋雨张云
- 一种CO<Sub>2</Sub>响应性微纳米给药系统的制备方法及其应用
- 本发明涉及CO<Sub>2</Sub>响应性微纳米给药系统的制备方法及其应用，可有效解决肺部沉积能力，减少药物的全身分布降低全身毒副作用，在肺部进行响应性缓慢释放，提高药物利用和疗效的问题，方法是，制备聚乳酸聚赖氨酸聚合...
- 任雪玲吴超慧马超群段毅超臧春华张雪玲张振中
- 文献传递
- 山茱萸RAPD反应体系的正交优化研究被引量：2
- 2012年
- 为了优化山茱萸RAPD反应条件,采用改良CTAB法提取山茱萸基因组DNA,并采用三因素三水平正交试验对RAPD反应体系中Mg2+、dNTP、引物浓度进行初步优化,在此基础上,对温度条件进一步优化。结果表明:在25μL的RAPD反应体系中各因素的最佳浓度分别为1.925mmol/L Mg2+、0.275mmol/L dNTPs、0.55μmol/L引物、DNA模板40ng和1UTaq DNA聚合酶;引物Tm为36.9℃时,最佳退火温度为35℃;引物Tm为41.0℃时,最佳退火温度为38℃。在最优反应条件下,对100种随机引物进行RAPD扩增,其中93种随机引物均扩增出条带,建立了可靠的反应体系和反应程序,为山茱萸的DNA指纹图谱鉴定建立了基础。
- 叶凡李开言王亚芹鲁阳芳麻光磊刘青蓝任雪玲
- 关键词：山茱萸DNA指纹图谱
- 乙酰乳酸合成酶抑制剂的分子生物学和晶体学基础被引量：3
- 2009年
- 乙酰乳酸合成酶(ALS)催化支链氨基酸生物合成中的第一步是包括磺酰脲类、咪唑啉酮类等多种除草剂的作用靶标。本文从基因学、分子生物学和晶体学的角度对ALS与ALS抑制剂的作用进行了综述,同时也阐述了ALS分子抗性机制。
- 任雪玲陈婷婷张楠张振中
- 关键词：乙酰乳酸合成酶除草剂晶体结构抗性
- 热激蛋白70B'启动子调控的热诱导型载体pHSP-shTERT的构建及其对乳腺癌MCF-7细胞的抑制效应
- 2014年
- 目的:构建靶向端粒酶逆转录酶(telomerose reverse transcriptas,TERT)的热激蛋白(heat shock protein,HSP)70B'启动子调控的热诱导型RNAi表达载体,观察热诱导条件下其在人乳腺癌MCF-7细胞内的RNAi效应及其对MCF-7细胞增殖和凋亡的影响。方法:PCR扩增HSP70B'启动子序列,用其构建热诱导型靶向TERT的重组载体并转染MCF-7细胞,倒置荧光显微镜和流式细胞术检测GFP的表达,优化转染和热诱导条件;以未经热诱导的转染细胞为对照组,RT-PCR和Western blotting检测重组载体转染与热诱导对MCF-7细胞内GFP与TERT的mRNA和蛋白表达的影响;MTT实验和流式细胞术分别检测对MCF-7细胞增殖与凋亡的影响。结果:成功构建热诱导型重组载体pHSP-GFP、pHSP-shGFP和pHSP-shTERT;在最适热诱导条件(42℃、40 min)下,共转染质粒pHSP-shGFP和pCMV-GFP的MCF-7细胞中GFP表达量显著低于对照组(t=-48.35,P=0.000 43)。pHSP-shTERT转染组MCF-7细胞内TERT mRNA[(12.24±1.96)%vs(80.18±2.28)%;t=-286.5,P=0.000 012]和蛋白[(1.64±0.42)%vs(63.45±3.12)%;t=-31.37,P=0.001]的表达均显著下调,细胞存活率显著下降[(58.93±2.95)%vs(91.22±4.16)%;t=15.747,P=0.004],细胞凋亡率显著提高[(40.97±4.80)%vs(8.33±1.14)%;t=-11.672,P=0.007]。结论:靶向TERT的pHSP-shTERT载体可以在热诱导条件下实现MCF-7细胞内靶基因的沉默,从而抑制MCF-7细胞的生长、诱导该细胞的凋亡。
- 李岩琦李静李海霞王雪芳朱燕叶凡张振中任雪玲
- 关键词：热激蛋白启动子乳腺癌MCF-7细胞端粒酶逆转录酶
- 一种新型CO_2响应型肿瘤靶向药物传递载体被引量：3
- 2017年
- 将透明质酸(HA)依次接枝1,12-二氨基十二烷和N,N-二甲基乙酰胺二甲缩醛(DADA),构建得到CO_2刺激响应的透明质酸-脒基(HA-ami)。为了考察其结构、CO_2刺激响应性、细胞水平作为药物载体的可行性和肿瘤靶向性,进行了结构表征、CO_2刺激响应性表征、细胞摄取、细胞毒性和体内的组织分布实验。结果表明:HA-ami成功构建,并具有一定的CO_2刺激响应性,可携带模型药物摄取进入人乳腺癌细胞(MCF-7),而且没有出现明显的细胞毒性,具有体内肿瘤靶向性。
- 林静张瑞韩淼吴嘉豪张振中任雪玲
- 关键词：透明质酸药物载体自组装
