万南生
- 作品数：34 被引量：56H指数：5
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- 不同程度慢性间歇低氧诱发大鼠高血压发病过程中血管内皮功能改变的作用被引量：1
- 2011年
- 目的 通过观察不同程度慢性间歇低氧（chronic intermittent hypoxia,CIH）诱发大鼠高血压过程血管活性物质水平动态变化,来探讨CIH诱发高血压发生过程中血管内皮功能改变的作用及在不同程度CIH之间差异性.方法 将168只Wistar大鼠随机分为零暴露组（UD）、不同程度间歇低氧组（重度：IH1、中度：IH2、轻度：IH3）、持续低氧组（CH）、实验对照组（SC）并分别给予不同实验条件,实验前及实验2、4、6、8周测定各组大鼠血压.实验前UD组8只大鼠及2、4、6、8周时其他各组随机抽取8只大鼠处死留取相应标本,测定血清一氧化氮（NO）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、内皮素1（ET 1）.结果 4周开始不同程度间歇低氧组大鼠动脉收缩压均较实验前显著升高（P＜0.01）,至8周时升高更加明显,血压升高水平与低氧程度呈正相关,IH1组明显高于IH3组（P＜0.05）,而SC组和CH组无显著变化.IH组大鼠血清ET-1/NO、eNOS随实验时间延长而呈升高/降低趋势,8 周时明显高于/低于SC组（P＜0.01）、CH组（P＜0.05或P＜0.01）、UD组（P＜0.01）,而SC组无显著变化.CH组大鼠血清NO、eNOS、ET-1随时间变化并不明显.各IH组之间大鼠血清ET-1、NO、eNOS与低氧程度相关,4、6周时IH1组大鼠血清ET-1明显高于IH1、IH2组（P＜0.05）,8周时IH1组大鼠血清NO、eNOS要明显低于IH3组（P＜0.01）.大鼠血清NO、eNOS与血压呈负相关（r=-0.519,P＜0.01;r=-0.548,P＜0.01）,ET-1与血压呈正相关（r=0.615,P＜0.01）.结论 大鼠血管内皮功能改变在CIH诱发大鼠高血压过程中起着重要作用,且血管内皮功能改变引起高血压发生过程中存在明显的低氧程度依赖性和时间过程的规律性.
- 万南生陈宝元冯靖李硕周伟张祯郭润
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征高血压慢性间歇低氧血管活性物质
- 不同程度间歇低氧大鼠NF-kB及其下游炎症因子的改变
- 李硕陈宝元周伟郭润万南生张祯
- 慢性间歇低氧对大鼠血压和交感神经兴奋性的影响被引量：7
- 2012年
- 目的通过观察不同程度慢性间歇低氧（chronic intermittent hypoxia，CIH）作用下大鼠血压与交感神经活性水平动态变化，探讨CIH对血压及交感神经活性的影响及血压与交感神经活性之间的相关性，并明确CIH诱发高血压发病的机制。方法168只雄性6周龄Wistar大鼠，体重160—180g，采用随机数字表法分为非暴露组（UD）、重度间歇低氧组（IH1）、中度间歇低氧组（IH2）、轻度间歇低氧组（IH，）、持续低氧组（CH）及对照组，分别给予不同程度和频率的低氧环境。UD组8只大鼠于实验前处死，其余各实验组每组32只大鼠，分别于2、4、6、8周时随机抽取8只处死，留取静脉血抗凝离心后一80℃保存血浆，并于实验前、实验结束后分别测定动脉收缩压，实验结束后测定血浆中去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）。结果各组大鼠实验前收缩压差异无统计学意义（F=0．008，P〉0．05），随着实验时间延长，各间歇低氧组大鼠收缩压逐渐升高，4周开始明显高于UD组、对照组及CH组（均P〈0．05）且血压水平与低氧程度正相关（F=9．844，P〈0.01），IH、组明显高于IH，组（P〈0．05），而对照组和CH组无明显改变。各间歇低氧组大鼠血浆NE随实验时间延长而逐渐升高，8周时明显高于UD组、SC组及CH组（均P〈0．05或P〈0．01），且NE水平与低氧程度正相关（F=11．537，P〈0．01），IH，组明显高于IH，组（P〈0．05），sC组和CH组大鼠血浆NE变化不显著。大鼠血浆NE与血压呈显著正相关（r=0．538，P〈0．01）。结论CIH作用可以引起大鼠血压增高和交感活性增强且存在明显的低氧程度依赖性和时间过程规律性，推测CIH引起大鼠血压增高可能与交感活性增强相关。
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- 关键词：睡眠呼吸暂停综合征间歇低氧交感神经活性
- 气道内超声引导的纵隔开放技术
- 2024年
- 气道内超声(endobronchial ultrasound,EBUS)引导下的纵隔开放系列技术包括EBUS引导下的软电刀纵隔建隧术、EBUS引导下的纵隔切开术、EBUS引导下的经气道淋巴结活检(EBUS TBNB)术、标准活检钳纵隔活检术、EBUS引导纵隔肿瘤激光多点消融联合冷冻术.
- 刘丹万南生王杰李广生谢巍田羽冯靖
- 关键词：淋巴结活检纵隔肿瘤冷冻术活检术
- 不同程度间歇低氧大鼠血清IL-8和IL-1O的改变
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- 多导睡眠图辅助药物诱导睡眠内镜正压呼吸机压力滴定的操作要点
- 2024年
- 识别阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者上气道阻塞和狭窄情况对于决定后续治疗方案至关重要。药物诱导睡眠内镜(DISE)是可提供OSA患者麻醉后“睡眠”状态时上呼吸道解剖学结构的三维可视化评估技术,通过内镜安全而快速地观察上呼吸道阻塞及塌陷的动态情况,为制定手术方案、进行气道正压(PAP)干预治疗等提供重要参考。在多导睡眠图(PSG)辅助下,DISE对优化OSA个体化治疗方案发挥重要作用。该文介绍了多导睡眠图辅助药物诱导睡眠内镜正压呼吸机压力滴定的操作要点。
- 刘丹万南生王杰句仁华谢巍田羽冯靖
- 关键词：正压呼吸多道睡眠描记术
- OSA模式间歇低氧促进肺成纤维细胞活化和胞外基质蛋白分泌
- 目的 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的特征性病理生理学改变为间歇低氧(IH),它可以并发心脑血管疾病以及多脏器损害等,而目前关于OSA模式IH与肺纤维化的关系尚不清楚.本研究将探讨OSA模式IH对于肺成纤维细胞活化和胞外基...
- 李莲任方元万南生曹洁陈宝元
- 慢性间歇低氧对大鼠血压和交感神经兴奋性的影响
- 目的 通过观察不同程度慢性间歇低氧(CIH)作用下大鼠血压与交感神经活性水平动态变化,探讨CIH对血压及交感神经活性的影响及血压与交感神经活性之间的相关性,并明确CIH诱发高血压发病的机制.方法 168只雄性Wistar...
- 万南生陈宝元冯靖李硕周伟张祯郭润
- 不同程度间歇低氧大鼠血清丙二醛含量、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性的变化
- 2011年
- 目的 通过测定不同程度间歇低氧大鼠血清丙二醛（MDA）含量及部分抗氧化酶的活性,以探讨氧化应激与阻塞性睡眠呼吸暂停模式间歇低氧的关系,为进一步研究阻塞性睡眠呼吸暂停综合征所致心血管并发症的发病机制提供研究基础.方法 160只成年雄性Wistar大鼠随机均分为5组：5%间歇低氧组、7.5%间歇低氧组、10%间歇低氧组、10%持续低氧对照组和常氧对照组.分别于2周、4周、6周、8周测定各组大鼠血清MDA含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）活性.结果 间歇低氧暴露后大鼠血清MDA含量升高,而且间歇低氧程度不同,MDA含量升高的程度不同,5%间歇低氧组MDA含量升高最为明显;间歇低氧暴露后血清SOD和GPx活性降低,暴露6周时变化最为明显.结论 阻塞性睡眠呼吸暂停模式间歇低氧能引起机体发生氧化应激反应,间歇低氧程度不同,所引起的氧化应激反应强度不同,重度间歇低氧引起的氧化应激反应最为明显.
- 周伟陈宝元李硕万南生郭润张祯
- 关键词：间歇低氧超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶
- 慢性间歇低氧对大鼠血压和交感神经兴奋性的影响
- 目的 通过观察不同程度慢性间歇低氧(CIH)作用下大鼠血压与交感神经活性水平动态变化,探讨CIH对血压及交感神经活性的影响及血压与交感神经活性之间的相关性,并明确CIH诱发高血压发病的机制.方法 168只雄性Wistar...
- 万南生陈宝元
