黄慧
- 作品数：16 被引量：63H指数：7
- 供职机构：通化师范学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 含嘌呤、嘧啶类有机碱基的丁内酯的合成被引量：8
- 1999年
- 利用天然手性助剂(-)-冰片所制得的手性源5-[(1s)-(-)-冰片氧基]-2(5H)-呋喃酮差向异构体3a+3b与具有生理活性的嘌呤、嘧啶类有机碱基进行不对称Michael加成反应,得到了嘌呤、嘧啶类丁内酯非对映体混合物5a～sc及5’a～5’e。报道了它们的合成方法以及IR、UV、~1H NMR、^(13)C NMR、MS、元素分析等结构分析数据。其中5d+5’d通过优势结晶拆分法得到单一的光学活性化合物。
- 黄慧王志丹陈庆华
- 关键词：嘌呤嘧啶丁内酯MICHAEL加成
- 新手性3-氯-2(5)-呋喃酮的合成及其不对称Michael加成反应
- 1999年
- 黄慧陈庆华
- 关键词：MICHAEL加成呋喃酮手性试剂差向异构体MICHAEL加成反应
- 含有多官能团的光学活性螺-环丙烷衍生物的合成
- 1999年
- 黄慧陈庆华
- 关键词：环丙烷衍生物光学活性多官能团呋喃酮国家自然科学基金
- 手性螺-环丙烷双内酯化合物的合成与结构被引量：7
- 1999年
- 前文我们报道了新型手性试剂5-（l-孟氧基）-3-溴-2（5H）-呋喃酮（1）的合成及其结构.在此工作基础上,本文又进一步研究了1与氧的亲核试剂,如二苯甲醇、苯甲醇、α-甲基苯甲醇、薄荷醇、冰片醇发生新颖的串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,合成了一般方法难以合成的含有多个手性中心的螺[1-溴-4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,3′-（4′-亲核基-5′-孟氧基丁内酯）]（4a～4e）.通过元素分析,IR,UV,1H NMR,13C NMR,MS,[α]D20谐波谱分析数据以及X四圆衍射确定了4a～4e的化学结构和绝对构型.其合成路线见图1.
- 黄慧陈庆华
- 关键词：手性晶体结构
- 螺〔1-溴-4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环〔3.1.0〕己烷2,3’-(4’-甲氧基5’孟氧基丁内酯)〕的晶体结构
- 2000年
- 本文报道了利用新手性源合成的标题化合物C2 9H45 BrO7(Mr=5 85 .5 6 )的晶体结构 ,该晶体属正交晶系 ,空间群为P2 1 2 1 2 1 ,晶胞参数a =9.748(4) ,b =12 .5 37(5 ) ,c =2 5 .85 1(9) ,V =315 9(2 ) 3,Z =4,Dx=1.2 31g/cm3,μ =1.341mm- 1 ,F(0 0 0 ) =12 40 ,偏离因子R =0 .0 475 ,Rw=0 .0 6 0 9;分子中共有 5个环 ,12个手性中心 ,2个六元环呈椅式构象 ,2个五元内酯环呈信封式构象 ,并分别与环丙烷形成〔2 .4〕螺环和〔3 .1.0〕稠环 ,4个新生成的手性中心的绝对构型为C(13) (S) ,C(14 ) (S) ,C(15 ) (R) ,C(16 (R) 。
- 黄慧纪建业郝向荣陈庆华
- 关键词：晶体结构绝对构型
- 手性二环[3.3.0]辛-3-烯类化合物的合成被引量：17
- 1999年
- 研究了5－（1-孟氧基）-3-溴-2（5N）-呋喃酮新手性源（1）与某些碳亲核试剂发生的串联不对称Michael加成／分子内亲核取代反应，反应中生成2个新的手性中心得到一般方法难以合成的光学纳二环[3.3.3]辛-3-烯类化合物．通过[α]、IR、UV、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析以及X射线四圆衍射等方法确定了手性二环[3.3.0]辛-3-稀类化合物化学结构和绝对构型．
- 黄慧陈庆华
- 关键词：光学纯手性
- 有机化学课堂教学中化学思维和化学方法的培养被引量：1
- 1999年
- 本文结合作者的课堂教学实践,对如何培养学生的化学思维与化学方法,从三个方面进行了论述。
- 黄慧高玉祥郝向荣
- 关键词：化学思维化学方法
- 多手性中心的螺-环丙烷类化合物的合成被引量：12
- 1999年
- 研究了 5 (l 孟氧基 ) 3 溴 2 ( 5H) 呋喃酮新手性源 ( 1)与亲核性醇类化合物发生的串联不对称双Michael加成 /分子内亲核取代反应 ,通过此反应 ,一举生成了 4个新的手性中心 ,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺 环丙烷类化合物 5a～ 5d .详细报道了 5a～ 5d的合成方法以及它们的 [α],IR ,UV ,1HNMR ,13 CNMR ,MS和元素分析等结构分析数据 .经X 四圆衍射确定了 5 (l 孟氧基 ) 3 溴代丁内酯并 [3,4,1″,2″] 螺 [4 .2 ] [环丙烷 3″,3′ ( 4′ 甲氧基 5′ 孟氧基丁内酯 ) ]( 5a)的立体化学结构 .
- 黄慧陈庆华
- 关键词：晶体结构
- 螺[1-氯-4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3·1·0]己烷-2,3'-(4'-吗啉基-5'-l-孟氧基丁内酯)]合丙酮的合成及晶体结构被引量：1
- 2004年
- 利用新手性源,5-(l-孟氧基)-3-氯-2(5H)-呋喃酮4与亲核试剂吗啉通过串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应合成了一般方法难以得到的含有多个手性中心的螺-环丙烷双内酯化合物C32H50O7NCl.其单晶为C32H50O7NCl(OC3H6)0.5,正交晶系, 空间群为P212121, 晶胞参数a = 17.149(3), b = 20.384(4), c = 10.831(2) , V = 3786.1(12) 3, Z = 4, Dc = 1.097 g/cm3, F(000) = 1352, μ= 0.144 mm-1; 射线类型为MoK?( = 0.71073 ?, 偏离因子R = 0.0755, wR = 0.1956, 独立衍射点3710个, 其中可观测点数2318个.分子中共有六个环, 12个手性中心, 3个六元环呈椅式构象, 两个五员内酯环呈信封式构象, 并分别与环丙烷形成[2.4]螺环和 [3.1.0] 稠环, 4个新生成的手性中心的绝对构型为C(3)(S), C(4)(S), C(5)(R), C(8)(R).
- 闵凡新郝向荣付立海黄慧陈庆华
- 关键词：晶体结构手性源
- 新手性3-氯-2(5H)-呋喃酮的合成及其不对称Michael加成反应
- 黄慧陈庆华
- 关键词：不对称加成反应
- 文献传递
