魏自力
- 作品数：8 被引量：43H指数：4
- 供职机构：长春生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 干扰素用于重组乙肝疫苗的佐剂作用被引量：24
- 2000年
- 目的 为了提高乙肝疫苗的免疫原性。方法 在重组乙肝疫苗中加入不同单位的干扰素构成复合佐剂 ,通过小鼠腹腔和肌肉两种免疫途径 ,对疫苗的体液免疫和细胞免疫进行了检测。结果 干扰素作为复合铝佐剂 ,无论是对体液免疫还是细胞免疫 ,效果均较对照明显提高。结论 不同亚型的IFN作为乙肝疫苗佐剂 ,均可提高疫苗的免疫原性。
- 罗璇魏自力陈万革蔡岩刘大维韩立卓
- 关键词：佐剂体液免疫细胞免疫干扰素重组乙肝疫苗
- 基因工程乙肝病毒表面抗原纯化工艺研究被引量：7
- 1999年
- 基因工程乙肝病毒表面抗原（ｒＨＢｓＡｇ）是由重组哺乳动物细胞ＣＨＯ系分泌表达的，经过纯化制备基因工程乙肝疫苗。目前在国际上，对从ＣＨＯ细胞培养液中分泌的ｒＨＢｓＡｇ，纯化工艺主要采用多步柱层析和超滤技术，而在国内，ＣＨＯ系ｒＨＢｓＡｇ的大规模生...
- 王妍王群罗璇官桂范魏自力阎昆明
- 关键词：基因工程HBSAG纯化工艺小牛血清
- 应用国产疏水介质纯化重组HBsAg的研究被引量：5
- 1998年
- 用国产Butyl－S－Sepharose流水介质，以HIC技术纯化rHBsAg（CHO细胞产），与瑞典Pharmacia公司生产的同类流水介质对照。比较通过HIC后rHBsAg的漏出，纯化rHBsAg终产品性状和纯度等指标。结果表明二者差异无显著意义，且国产流水介质纯化的HBsAg的某些性状有所改善。
- 王妍叶世德刘大维王群李彬罗璇魏自力萧能庆董建英
- 关键词：基因工程HBSAG乙型肝炎疫苗
- 重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗稳定性的研究被引量：1
- 2003年
- 为了观察 10 μg/ml、2 0 μg/ml的重组中国仓鼠卵巢细胞 (CHO细胞 )乙型肝炎 (乙肝 )疫苗的稳定性 ,将 10 μg/ml、2 0 μg/ml疫苗放置 4℃ 2、3、4年后 ,分别接种NIH(美国国立卫生研究院 )小鼠 ,采用放射免疫试验 (RIA)检测血清中乙肝病毒表面抗体 (抗 HBs)。根据疫苗的ED50 算出相对效力。 10 μg/ml剂量疫苗相对效力平均值分别为 2年 1 83,3年 1 36 ,4年 0 83;2 0 μg/ml剂量疫苗相对效力平均值分别为 2年 1 91,3年 1 75 ,4年 1 75。结果表明 ,2 0 μg/ml疫苗的稳定性相对优于 10 μg/ml疫苗。
- 罗璇蔡岩官桂范魏自力陈万革金立杰
- 关键词：CHO细胞乙型肝炎疫苗稳定性
- 不同Al佐剂对HBsAg免疫原性的影响被引量：1
- 1999年
- 应用不同类型和浓度的Ａｌ作佐剂，研究其对ＨＢｓＡｇ免疫原性的影响，同时以ＩＬ２、ＩＬ６分别复合铝佐剂。结果表明：不同类型Ａｌ（ＯＨ）３以１ｍｇ／ｍｌ浓度为佐剂，体液免疫较好，ＡｌＰＯ４以６７５μｇ／ｍｌ的磷酸盐系统体液免疫和疫苗外观均较好，ＩＬ２、ＩＬ６复合Ａｌ佐剂使用，分别刺激Ｔｈ１和Ｔｈ２细胞发育明显，表现为分别明显提高细胞和体液免疫原性。
- 王妍罗璇魏自力郭宝宏王冬升
- 关键词：佐剂HBSAG免疫原性
- 疏水作用柱层析技术纯化HBsAg条件的筛选被引量：6
- 1998年
- 在应用流水作用柱层析纯化HBsAg中，对流水介质的功能基类型、交联密度、盐的浓度、操作温度等决定疏水性强弱的因素作了比较研究。结果表明，应用以C4为功能基的Butyl—Sepharose（6～8μmol／ml）和以C3为功能基的Propyl－Sepharose（20～22μmol／ml）疏水介质、8％（NH4）2SO4，18～24℃等条件纯化HBsAg时结果较理想。
- 王妍刘大维罗璇王群官桂范魏自力叶世德
- 关键词：乙肝表面抗原功能基
- 百日咳菌培养过程中通气量的变化对百日咳毒素(PT)产量的影响被引量：2
- 2006年
- 刘君邢林杨丽华王华田宝成杨彤徐郢欣王学平刘戈魏自力
- 关键词：百日咳毒素免疫效果分子生物疫苗
- 重组HBsAg大规模生产中超速离心纯化工艺的改进被引量：1
- 2003年
- 目的 为提高制品的纯度和收率以及离心机的使用效率,建立更适合大规模生产的超速离心工艺。方法 样品在超离前先过滤,然后再分别调整梯度液的液量及比重。结果 样品经过滤后适当调整梯度液的液量,超离心的峰形和所收获的HBsAg的纯度和收率都明显提高,而改变梯度液的比重则收液量下降,收率降低。结论在超离心前先过滤,然后再改变原有梯度液的比例,减少A液50ml,增加B液50ml,能提高制品的纯度和收率。
- 董雪林杨屹周长军赵小敏王佳凤李德娟魏自力
- 关键词：超速离心HBSAG纯化工艺
