高玉祥
- 作品数：11 被引量：125H指数：7
- 供职机构：蚌埠医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 性激素对豚鼠表皮郎格罕细胞及变应性接触性皮炎的影响
- 1994年
- 观察了性激素对豚鼠表皮郎格罕细胞及变应性接触性皮炎（ＡＣＤ）的影响。五组豚鼠分别皮下注射麻油、雌二醇、黄体酮、丙酸睾丸酮及外用丙酸睾丸酮。二周后作表皮ＬＣ计数。用两酸睾丸酮的两组豚鼠表皮ＬＣ数较前三组明显减少（ Ｐ ＜ ０． ０１）。同时各组动物用 ＤＮＣＢ致敏。激发前一周各组仍继续使用上述药物。二周后激发ＡＣＤ，丙酸睾丸酮的两组皮肤反应以及真皮内单一核细胞浸润较另三组明显轻微（ Ｐ ＜０．０１），提示丙酸睾丸酮可抑制豚鼠的 ＡＣＤ。
- 金慧玲高玉祥
- 关键词：性激素接触性皮炎郎格罕细胞
- 青蒿琥酯对小鼠吞噬细胞功能的影响被引量：10
- 1999年
- 青蒿琥酯（ａｒｔｅｓｕｎａｔｅ，简称Ａｒｔ）是二氢青蒿素的半琥珀酸酯，最初用于疟疾的治疗，高效低毒。近十年来，其免疫作用［１］的研究广泛而深入，多种动物模型证实多数情况下Ａｒｔ抑制变态反应［２］，这种作用与机体功能状态、用药剂量密切相关。本实验研究小...
- 张汝芝高玉祥
- 关键词：青蒿琥酯小鼠吞噬细胞功能
- 青蒿琥酯对系统性红斑狼疮样小鼠模型的影响被引量：22
- 1995年
- 将亲代B/c鼠淋巴细胞经静脉途径输入到非照射性(C_(57)BL/6×BALB/c)F_1鼠体内,结果诱导出了抗dsDNA抗体和抗组蛋白抗体的持续升高,尿蛋白异常,并发生了免疫复合物介导的肾小球肾炎等系统性红斑狼疮样病变。输入淋巴细胞28天后,每天腹腔注射青蒿琥酯于F_1鼠体内,显示了青蒿琥酯可明显抑制疾病的发展。
- 高春芳高玉祥
- 关键词：红斑狼疮青蒿琥酯青蒿素
- 含3%双氯芬酸的2.5%透明质酸凝胶外用治疗光化性角化病的疗效及安全性分析的开放性研究
- 1998年
- 光化性角化病是由日光诱导的癌前期病变。随着年龄增长或免疫力的下降，其发病率增加．在男性或是皮肤白哲患者，具有遗传素质者，皮损更常见。随年龄老化和紫外线照身累积量的增加，皮损亦增加。尽管有些光化性角化病可自发性缓解，但未治疗的皮损可发展成侵袭性鳞癌。
- RiversJK金慧玲高玉祥
- 关键词：双氯芬酸透明质酸凝胶药物浓度光化性角化病药物安全
- 青蒿琥酯治疗红斑狼疮56例被引量：16
- 1997年
- 我们以前的实验证明,青蒿琥酯对SLE样小鼠模型有明显抑制作用。现报道临床上采用青蒿琥酯治疗56例红斑狼疮的疗效观察。一、临床资料病例选自1990年4月至1995年8月住院和门诊患者共56例,其中DLE 16例,SCLE 10例,SLE 30例。女48例,男8例;年龄14～51岁,平均31岁,其中18～35岁占56.5%。病程1个月至12年不等,以2～4年多见。16例DLE,皮损均处于不同程度的活动期,其中8例经皮损活检证实,5例曾口服氯喹无效或不能耐受停药。10例SCLE中,银屑病样型6例,环形或多环形型4例。有光敏感6例;皮损主要分布在面、颈、上背及上肢部位。
- 余其斌高玉祥
- 关键词：红斑狼疮中医药疗法青蒿琥酯
- 钙通道阻滞剂对小鼠接触性皮炎的影响被引量：2
- 1996年
- 为了探讨钙通道阻滞剂对小鼠接触性皮炎的作用及其作用机理,我们首先用钙通道阻滞剂(硝苯地平、地尔硫、维拉帕米和盐酸氟桂利嗪)对二硝基氯苯和巴豆油引起的小鼠变应性和刺激性接触性皮炎进行了研究,发现它们可显著减少二硝基氯苯引起的小鼠耳肿胀(P<0.01和 P<0.05)及真皮单一核细胞浸润(P<0.01);而对巴豆油引起的小鼠耳肿胀及真皮单一核细胞浸润无明显减少或增加(P 均>0.05)。其次,采用 MTT 比色分析法,用硝苯地平、地尔硫、维拉帕米对小鼠体外和盐酸氟桂利嗪对小鼠体内淋巴细胞转化及白介素2产生进行研究,发现无论在体外还是在体内,它们皆可抑制小鼠淋巴细胞转化及白介素2产生。提示钙通道阻滞剂可抑制小鼠变应性接触性皮炎,而对小鼠刺激性接触性皮炎无明显作用。钙通道阻滞剂直接抑制淋巴细胞转化及白介素2产生,并通过抑制白介素2而间接地进一步影响淋巴细胞增殖,可能是其免疫抑制的重要机制。
- 谷梅高玉祥
- 关键词：接触性皮炎钙通道阻滞剂CCB
- 青蒿琥酯对体外培养角质形成细胞的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:了解青蒿琥酯(artesunate,ART)对角质形成细胞生长的抑制作用及机制。方法:用不同浓度ART处理人角质形成细胞株HaCat,MTT法检测ART对HaCat增殖情况的影响,流式细胞仪分析ART处理后的HaCat的趋化因子CXCR2表达的改变。对正常人表皮角质形成细胞进行原代培养,观察ART处理后,培养液中TGF-β1含量的变化。结果:0·01～0·5mg/mlART可抑制HaCat细胞的增殖,干预24小时后即可见到明显的抑制作用,但CXCR2的表达稍高于正常对照组。同时,正常原代的角质形成细胞的培养上清中TGF-β1分泌增加。结论:0·01～0·5mg/ml青蒿琥酯可促进角质形成细胞TGF-β1分泌,抑制角质形成细胞的增殖。
- 金慧玲张汝芝高玉祥
- 关键词：体外研究
- 青蒿琥酯对Ⅰ～Ⅳ型变态反应的影响被引量：14
- 1998年
- 目的研究青蒿琥酯对过敏反应的作用方法分别建立Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型过敏反应的动物模型。腹腔注射青蒿琥酯100～125mg·kg^(-1)·d^(-1),连续6天,观察实验动物的反应,设立体外溶血反应体系,加入一定浓度的青蒿琥酯,测定其抑制作用结果青蒿琥酯15mg·kg^(-1)·d^(-1)腹腔注射、抑制Wistar 大鼠的被动皮肤过敏反应(P<0.01)及 Arthus 反应(P<0.05),100mg·kg^(-1)·d^(-1)腹腔注射,减轻小鼠迟发型过敏反应中足肿胀及炎性细胞浸润,试管内浓度3.10×10^(-5)mol/L 时抑制体外溶血(P<0.05) 结论青蒿琥酯明显抑制Ⅰ～Ⅳ型过敏反应。
- 张汝芝高玉祥
- 关键词：超敏反应青蒿琥酯免疫抑制剂
- 青蒿琥酯免疫作用的研究被引量：28
- 1998年
- １青蒿琥酯的药理作用青蒿琥酯（Ａｒｔｅｓｕｎａｔｅ，简称Ａｒｔ）是我国发现的一种新抗疟药，１９８７年经卫生部批准。它是从中药青蒿中提纯的有效化合物青蒿素的衍生物之一，为二氢青蒿素的半琥珀酸酯，分子式为Ｃ１９Ｈ１８Ｏ８，分子量为３８４．４３。临床使用的...
- 高玉祥
- 关键词：青蒿琥酯药理作用免疫作用
- 青蒿琥酯对实验性免疫性肌炎动物模型的影响被引量：9
- 1998年
- 目的 建立类似于人类多发性肌炎 /皮肌炎 (PM /DM )的豚鼠模型 ,观察青蒿琥酯对此模型的影响。方法 用兔肌匀浆加完全佛氏佐剂免疫注射豚鼠 ,造成实验性免疫性肌炎 (EIM )动物模型 ,将EIM豚鼠随机分为青蒿琥酯治疗组和生理盐水对照组进行对比观察。结果 治疗组血清中肌酸激酶 (CPK )、乳酸脱氢酶 (LDH)、天冬氨酸转氨酶 (AST)较对照组显著降低。肌电图显示治疗组较对照组波幅明显增高 ,时限显著延长 ,但多相波阳性率无明显改变。肌肉病理可见治疗组较对照组在炎性细胞浸润 ,肌纤维断裂 ,坏死程度方面明显减轻。结论 本实验所建立的EIM豚鼠模型与人类PM相似 ,青蒿琥酯对EIM豚鼠有治疗作用 ,为今后临床上使用青蒿琥酯治疗PM
- 周倩高玉祥金慧玲
- 关键词：青蒿琥酯多发性肌炎皮肌炎动物实验
