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高海涛

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:湖北医药学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇衍生物
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇嘧啶
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性
  • 2篇3-D
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂WITT...
  • 1篇多糖
  • 1篇多糖含量
  • 1篇多糖含量测定
  • 1篇药材
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇植物多糖
  • 1篇酸法
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇中药

机构

  • 4篇湖北医药学院
  • 1篇太和医院

作者

  • 4篇高海涛
  • 2篇屈永年
  • 2篇胡扬根
  • 1篇徐靖
  • 1篇曾小华
  • 1篇王燕
  • 1篇王刚
  • 1篇郑爱华
  • 1篇满江红

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇凯里学院学报
  • 1篇世界肿瘤研究

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
正交试验优选3种植物多糖的含量测定条件被引量:1
2017年
建立一种稳定、简便的多种植物多糖含量测定方法.用煎煮法提取3种中药材多糖,用苯酚-硫酸法进行含量测定,以葡萄糖为对照品,检测波长为487 nm,用L_9(3~4)正交试验设计优化测定条件.最佳测定条件为显色时间6 min,显色温度为70℃,6%苯酚用量1 mL,硫酸用量4mL.优化后的苯酚-硫酸法测定3种中药材中多糖含量方法简单,重复性好,结果准确.
满江红高海涛胡扬根
关键词:苯酚-硫酸法正交试验中药材多糖含量测定
2-芳氧基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成
2012年
采用串联氮杂Wittig反应,合成了5种未见文献报道的2-芳氧基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮衍生物。首先由膦亚胺与芳基异氰酸酯反应得到碳二亚胺,再与取代酚在碳酸钾的催化下反应得到目标化合物,收率为62%~85%,并采用元素分析、IR、MS、1 HNMR等手段对目标化合物的结构进行了确证。
郑爱华高海涛屈永年
关键词:氮杂WITTIG反应
双酰基单环β-内酰胺衍生物的体外抗肿瘤活性研究
2019年
目的:研究双酰基取代单环β-内酰胺类化合物对脑胶质瘤细胞(U87)、宫颈癌细胞(HeLa)、肝癌细胞(HepG2)3种肿瘤细胞和1种正常细胞间充质干细胞(MSC)的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法测定了不同药物浓度对细胞的抑制作用,以半数抑制浓度(IC50)评价目标化合物的抗肿瘤活性。结果:实验结果表明双酰基取代单环β-内酰胺对U87、HeLa、HepG2和MSC正常细胞都具有一定的抑制作用,其中,化合物5a对HepG2细胞增殖的抑制活性最强,其IC50值为8.15 μmol/L。结论:初步的体外抗肿瘤活性测试显示双酰基取代单环β-内酰胺类化合物具有抑制肿瘤细胞的生长,表现出潜在的抗肿瘤活性。
高海涛高海涛
新型2-氨基-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量:3
2012年
报道应用aza-Wittig反应,采用易得的原料,在温和的条件下,以78%~90%的产率有效的合成了新型2-氨基-呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物5,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确认.为进一步得到结构确认,化合物5c经X射线衍射分析证实.运用噻唑蓝(MTT)标准法对化合物5进行了体外抗肿瘤活性的测定,其中5f对肺癌细胞A459的IC50值为18.4μmol/L,显示出潜在良好的抗肿瘤活性.
胡扬根高海涛王刚王燕屈永年徐靖
关键词:抗肿瘤活性
共1页<1>
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