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头颈部鳞状细胞癌的抑癌基因研究被引量：1: 1997年; 抑癌基因是一大类抑制细胞生长和癌变的基因群。p53,Rb,p16,nm23等抑瘙基因目前在肿瘤研究中是热点。p53基因与头颈鳞癌的发生、发展密切相关;Rb,p16基因产物是细胞周期重要调控因子,p16基因是新近确定的多肿瘤抑癌基因,在早期诊断和基因治疗上有研究前景;nm23基因与人类多种肿瘤转移相关,与头颈鳞癌转移的关系有待确定。新的与头颈鳞癌关系密切的抑癌基因的发现将有利于癌变机制探讨和基因治疗的发展。; 高志; 关键词：抑癌基因鳞状细胞瘤头颈部肿瘤

抑制端粒酶的反义肽甘酸诱导舌癌细胞(Tca8113)凋亡的研究: 目的:用反义肽苷酸阻断端粒酶RNA模板作用,抑制端粒酶活性,观察细胞凋亡情况,并观察与细胞凋亡相关的bcl-2基因表达,探讨反义肽苷酸诱导舌癌细胞(Tca8311)凋亡的机制。材料与方法;采用脂质体作为载体转染反义肽苷酸...; 高志毛祖彝何永文

反义bcl-2寡脱氧核苷酸对BcaCD885细胞内源性bcl-2表达的阻断作用被引量：4: 2000年; 目的　探讨与 bcl-2翻译起始部位碱基互补的反义 bcl-2寡脱氧核苷酸 ( oligodeoxynucleotide,ODN)对 Bca-CD885细胞内源性 bcl-2表达的阻断作用。方法　以脂质体 Lepofectin为载体 ,一过性转染 2 0 μmol/L 反义及正义 bcl-2 ODN于 Bca CD885细胞中 ,FCM-抗体观测转染后 2 4h、3 6h、48h细胞内 bcl-2基因蛋白表达变化 ,RT-PCR技术检测转染后 2 4h bcl-2 m RNA的表达变化。结果　转染反义 bcl-2 ODN后 2 4h、3 6h、48h Bca CD885细胞内 bcl-2基因蛋白表达与对照组相比都明显下降 ( P<0 .0 5 ) ,而正义组与对照组无差异 ( P>0 .0 5 ) ;正反义组 bcl-2m RNA与对照组相比无明显变化 ( P>0 .0 5 )。结论　反义 bcl-2 ODN能在蛋白翻译水平特异性抑制颊癌细胞内源性; 何永文毛租彝高志王升志赵德萍; 关键词：反义寡脱氧核苷酸 BCACD885细胞

抑制舌癌细胞(Tca8311)端粒酶活性的实验研究: 目的:针对端粒酶RNA模板区合成功能的反义核酸治疗,应用靖粒DNA重复片段5’-d(TTAGGG)-3’序列的硫代反义脱氯寡核苷酸(PS-ODNs)抑制舌癌细胞(Tca8311)端粒酶活性。材料与方法:合成制备具有了5’...; 毛祖彝高志徐平平何永文

实验性口腔癌的端粒行为异常研究被引量：3: 2000年; 目的 :探讨DMBA诱导金黄地鼠颊囊癌变过程中端粒长度动态变化。方法 :应用Southern杂交技术分析金黄地鼠颊囊癌变组织端粒DNA序列长度。结果 :金黄地鼠颊囊癌变过程中 ,癌变侧颊囊粘膜组织端粒长度较自身正常对照侧明显缩短 ,尤以诱癌后期缩短速率最快。结论 :端粒长度缩短在癌变早期显著。; 高志毛祖彝何永文徐平平; 关键词：端粒长度颊囊口腔肿瘤金黄地鼠

实验性口腔癌变模型中端粒酶的研究被引量：1: 2000年; 目的 :分析能合成端粒DNA重复序列的端粒酶在DMBA诱导金黄地鼠颊囊癌变动态过程中的动态变化。方法 :采用PCR基础上的端粒DNA重复序列扩增法和ELISA酶免疫技术 ,测定颊囊癌变组织端粒酶动态变化。结果 :在诱癌过程中 ,颊囊粘膜组织端粒酶活性随组织病理学改变向恶性转化而增高 ,与自身对照相比较有显著差异 ,其升高在诱癌后期最明显。结论 :端粒酶激活是肿瘤形成的早期分子标志 ,也是端粒长度稳定的主要因素。; 毛祖彝高志徐平平左晖何永文; 关键词：癌变端粒酶颊囊口腔肿瘤

实验性口腔癌变模型中端粒酶的研究: 目的:分析能合成端粒DNA重复序列的端粒酶在DMBA诱导金黄地鼠颊囊癌变动态过程中的动态变化。方法:采用PCR基础上的端粒DNA重复序列扩增法和ELISA酶免技术,测定颊囊癌变组织端粒酶动态变化。结果:在诱癌过程中,颊囊...; 毛祖彝高志徐平平左晖何永文

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高志