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泊洛沙姆诱导急性高脂血症小鼠模型的药效学研究被引量：2: 2014年; 目的通过泊洛沙姆诱导建立急性高脂血症小鼠模型。方法 ICR小鼠单次腹腔注射不同剂量的泊洛沙姆407(P-407)(用量依次为0.25 g/kg、0.50 g/kg、1.0 g/kg、2.0 g/kg),然后在指定的时间点(次)从眼窝丛收集血液样本,测定血清中TG、TC、AST、ALT、HDL、LDL及血糖水平并观察经阿托伐他汀预处理后的血脂水平。结果 P-407可诱发ICR小鼠血脂水平出现异常,其中0.25、0.50和1.0 g/kg剂量组小鼠ALT、AST以及血糖水平并无显著改变,但2.0 g/kg剂量组小鼠ALT水平显著升高;阿托伐他汀能有效改善0.25和0.50 g/kg剂量P-407诱发的血脂异常。结论 0.25和0.50 g/kg剂量的P-407可用于复制急性高脂血症小鼠模型,此模型可用于药物的筛选,其对血糖水平和肝功能不受影响。; 霍志军柳莲赵珍吉蕊郭月芳王志勇; 关键词：脂质代谢泊洛沙姆阿托伐他汀

血管紧张素转化酶抑制剂治疗心力衰竭研究进展被引量：5: 2013年; 心力衰竭(HF)的高致残率和死亡率日益引起关注。自卡托普利上市以来,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)逐渐成为临床HF的一线治疗药物。目前对HF病理生理过程已有较为深入的了解。本文综述ACEI在HF治疗中的应用。; 霍志军梅其炳; 关键词：心力衰竭

脉君安降压舒张大鼠胸主动脉环的物质基础: 2015年; 目的探讨脉君安降压特点、降压机制及其物质基础。方法（1）降压研究：6只WKY大鼠为正常对照组,18只自发性高血压大鼠根据血压均匀分为模型对照组、脉君安组和硝苯地平组,单次灌胃给药,给药1 h后测量大鼠收缩压,之后给药剂量减半,每天一次,连续给药6周后再次测量大鼠的收缩压。（2）舒张血管研究：与降压研究相对应,分为单次给药和6周连续多次给药进行研究,分离大鼠胸主动脉环,观察脉君安、钩藤＋葛根、钩藤、葛根、氢氯噻嗪、硝苯地平对抗氯化钾引起大鼠胸主动脉环收缩的作用。结果（1）降压研究：脉君安单次给药可使大鼠收缩压下降2.8 k Pa,连续给药6周,可显著降低收缩压1.9-2.7 k Pa,并呈现降压作用持久、稳定的特点。（2）机制研究：脉君安单次给药以及6周连续多次给药均可对抗K＋引起血管收缩作用,抑制率分别为40.5%和39.8%。（3）物质基础研究：单次给药后,脉君安组方成分氢氯噻嗪、钩藤对氯化钾引起离体血管环收缩无对抗作用,而葛根则具有显著的抑制K＋收缩血管作用,抑制率为46.7%;6周多次给药,葛根对氯化钾引起大鼠主动脉环收缩的抑制率为38.6%,高于钩藤的22.8%。结论脉君安单次给药可降低血压,多次给药具有稳定、持久地降低血压作用,机制研究表明脉君安可通过舒张血管降低收缩压,其药味中葛根效果要好于钩藤,是其舒张血管的主要物质基础。; 霍志军赵珍郭月芳王志勇谢炜梅其炳刘莉; 关键词：胸主动脉环脉君安 KCL 降压钩藤

链球菌免疫针剂不良反应或不良事件的系统评价研究被引量：2: 2013年; 目的:本研究根据现有证据评价链球菌免疫针剂在中国地区应用的安全性。方法:电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE,EMBASE,CNKI,CBM以及国家不良反应监测中心报告,收集链球菌免疫针剂的临床试验、病例报告等涉及链球菌免疫针剂的不良反应报道。两名研究者独立选择、提取数据,并交叉核对。结果:本研究纳入278篇,1 231例链球菌免疫针剂不良反应/不良事件(ADR/AE)。经系统评价研究得出:①患有呼吸系统疾病史患者较易发生ADR/AE。②静脉滴注,配液含有葡萄糖的较容易发生ADR/AE。③据估计,ADR/AE发生率低于0.000 5%,发作时间主要在30 min内,轻型占87.9%,重型占12.1%,2005年后ADR/AE发生率显著下降可能与新质量标准执行有关。结论:当前强度不高的证据表明,链球菌免疫针剂的ADR/AE风险很低,但不恰当使用可能导致严重的ADR/AE的发生。应鼓励临床工作者在医学期刊参照中药ADR报告建议规范发表ADR/AE报告。; 霍志军李飞张朕华

脉君安对SHR大鼠血压特点研究: 目的脉君安是临床上用于控制高血压的药物,方中君臣药为钩藤与葛根,由于其降压作用机制不详,故我们通过观察脉君安给药处理后的血压及其耐受性变化;脉君安与硝苯地平联合用药后,是否有协同降压作用;脉君安的拆方研究以确定脉君安降压...; 郭月芳霍志军赵珍吉蕊谢炜王志勇

阿司匹林抗血小板聚集的监测和机制研究被引量：22: 2016年; 目的探究腺苷二磷酸（ADP）监测阿司匹林抗血小板聚集的作用及相关的信号转导通路,为抗血小板聚集药物的筛选提供指导。方法 SD大鼠灌胃给药（0.5%CMC-Na,5 ml/kg;阿司匹林20、50和100 mg/kg;普拉格雷25 mg/kg）,均为一日1次,共4 d。最后一次给药后1 h,大鼠经水合氯醛麻醉,腹主动脉采血,低速离心,收集上层液（富血小板血浆）。应用不同浓度（0、0.1、0.3、1和10μmol/L）的ADP对阿司匹林抗血小板聚集的作用进行监测。利用富血小板血浆进行蛋白质印迹试验,观察相关蛋白激酶的激活情况。结果不同剂量阿司匹林对ADP诱导血小板聚集的抑制率随着ADP浓度的增加（0-10μmol/L）呈先升高后降低的趋势,这种现象与阿司匹林剂量无关。在ADP浓度为0.3μmol/L时,阿司匹林低（20 mg/kg）、中（50 mg/kg）及高剂量（100 mg/kg）组的血小板聚集抑制率均为同组中最高（与阴性对照组比较,P〈0.01）。而在ADP浓度为10μmol/L时,阿司匹林的血小板聚集抑制率均小于10%,对应普拉格雷组（25 mg/kg）的血小板聚集抑制率为（76.72±7.83）%;蛋白质印迹试验结果表明,不同剂量阿司匹林均可引起ERK2显著磷酸化,且ERK2磷酸化程度随阿司匹林剂量的增加有减弱趋势。结论低剂量ADP（0.3μmol/L）用于监测阿司匹林的抗血小板聚集作用更为可靠。; 霍志军王金鑫王瑞雪赵珍王志勇; 关键词：阿司匹林血小板聚集蛋白质印迹

脉君安片对自发性高血压大鼠血压和电解质的影响: 2015年; 目的研究脉君安片及其组方对自发性高血压大鼠（SHR）血压和电解质的影响。方法 ① 24只SHR随机分为模型组（10.0 ml/kg的0.5%羧甲基纤维素钠）、脉君安组（脉君安片2.1 g/kg）、钩藤＋葛根组（钩藤0.8 g/kg和葛根1.8 g/kg）、氢氯噻嗪组（氢氯噻嗪10.0 mg/kg）,6只Wistar-Kyoto（WKY）大鼠作为对照组（10.0 ml/kg的0.5%羧甲基纤维素钠）。每天均予固定时间给药,每周固定1天（周一）给药1 h后使用BP-98A动物无创血压计测量血压,连续给药13周。腹主动脉取血清检测电解质（Na^＋、K^＋、Cl^-）水平;② 24只SD大鼠随机分为脉君安组（脉君安片4.2 g/kg）、钩藤＋葛根组（钩藤1.6 g/kg和葛根3.6 g/kg）、氢氯噻嗪组（氢氯噻嗪20.0 mg/kg）和对照组（灌胃等量生理盐水）,测量给药后0~2 h和2~4 h的尿液量。结果脉君安给药第1周可引起收缩压（SBP）下降24.4 mmHg,舒张压（DBP）下降19.3 mmHg,给药13周,SHR的SBP维持在158.9~169.4 mmHg,DBP维持在112.8~136.3 mmHg,氢氯噻嗪组和钩藤＋葛根组SHR的血压均低于模型组;在0~2 h内脉君安和氢氯噻嗪均可显著增加水负荷大鼠的排尿量,而钩藤＋葛根组不仅没有利尿作用,却显著减少2~4 h的尿量;但与氢氯噻嗪组可明显降低大鼠血钾水平相比,脉君安组和钩藤＋葛根组未见降低大鼠血钾的作用。结论脉君安片及其各组方均有一定的降压作用,其中钩藤和葛根成份对氢氯噻嗪的利尿作用并无影响,并可改善氢氯噻嗪引起的钾离子丢失。; 霍志军郭月芳王志勇赵珍谢炜梅其炳刘莉; 关键词：氢氯噻嗪脉君安片低钾利尿

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霍志军

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