雷娟
- 作品数:5 被引量:12H指数:3
- 供职机构:北京大学更多>>
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- 相关领域:生物学农业科学理学更多>>
- 拟南芥花组织高表达TCP家族转录因子At1g30210的克隆与转录激活活性鉴定被引量:5
- 2005年
- 本文从拟南芥中克隆到基因At1g30210的全长读码框。多序列比对结果表明,在推导的氨基酸水平上,该基因编码的蛋白含有特征性的TCP保守结构域,与已知的玉米、金鱼草和水稻的TCP家族基因中都存在显著性的保守性。另外通过酵母单杂交实验证明该基因编码的蛋白在酵母体内具有转录激活功能。同时RT-PCR实验结果表明,该基因在拟南芥花组织中表达量相对较高,具有明显的组织表达特异性。花器官高表达转录因子的克隆将为研究TCP基因调控植物花发育和花形态建成提供新的物质基础。
- 苏力坦·阿巴白克力魏刚雷娟朱玉贤
- 关键词:转录因子克隆拟南芥转录激活活性
- 拟南芥TCP家族转录因子At2g31070的转录激活活性鉴定与表达谱分析被引量:5
- 2005年
- TCP家族转录因子是植物所特有的转录因子家族,它主要在分生组织中起作用,与细胞分化和生长有很大联系。我们以哥伦比亚野生型拟南芥为模板得到基因At2g31070的全长ORF,生物信息学分析结果表明它具有TCP家族保守结构域,属于TCP家族的转录因子。以拟南芥成株不同组织的RNA为模板进行RT-PCR实验,结果发现较之其它组织,该基因在花中有比较高的表达量;通过酵母单杂交实验鉴定该基因具有转录激活活性。综合以上结果,我们认为At2g31070基因在拟南芥花形成发育的过程中发挥转录因子的作用,在一定程度上调控和影响了这个过程。
- 雷娟魏刚朱玉贤
- 关键词:转录因子表达谱拟南芥转录激活活性
- 拟南芥QRAP2基因的克隆、表达、DNA结合能力及体外转录活性分析被引量:4
- 2005年
- 通过对拟南芥ATH1基因芯片数据的分析,从拟南芥中鉴定到一个受干旱胁迫高水平诱导的cDNA片段,并用RACE方法获得了其全长cDNA.PCR及定量实时PCR分析表明,该基因在经干旱、紫外线照射、脱落酸、高盐以及水杨酸等胁迫条件处理后表达量均有显著提高,特别是干旱处理后短时间内表达量迅速提高,3h后即提高到对照样品的430多倍.通过多序列比对和系统进化分析,我们将该基因归于DREB亚家族.由于该基因编码蛋白含有典型的AP2/EREBPDNA结合结构域,并在N端有一段富含谷氨酰氨残基的区域,所以将它命名为QRAP2(Glutamine-richAP2).凝胶阻滞实验结果显示,QRAP2蛋白能够特异结合DRE顺式元件序列但不能与mDRE和GCC等非相关元件结合.酵母单杂交实验表明,QRAP2蛋白全长序列或其N端112个氨基酸与GAL4DNA结合结构域形成的融合蛋白表现出转录激活功能,而其C端135个氨基酸与GAL4DNA结合结构域的融合蛋白则没有表现出转录激活活性.现有资料的分析表明,QRAP2是AP2/EREBP转录因子家族的新成员,可能在干旱胁迫条件下参与激活相关下游基因的表达.
- 魏刚雷娟巩威朱玉贤
- 关键词:DREB酵母单杂交CDNA片段体外转录拟南芥活性分析
- 拟南芥TCP家族转录因子的克隆、生物信息学分析与功能研究
- 本文根据在金鱼草和玉米中的研究,TCP转录因子家族对植物特异的形态性状形成起到重要作用,特别涉及花的不对称性和顶端优势。为了研究其在拟南芥中的转录性能,我们从拟南芥总RNA出发,通过Gateway克隆技术从整个基因组中克...
- 雷娟
- 关键词:转录因子拟南芥ORFWESTERN印迹BHLHCDNA微阵列
- 图上具有随机扰动的线性耦合动力系统的同步化
- 同步化是自然界和科学技术领域普遍存在的一种现象。同步化通常是指不同自然个体具有某种有序和协调运动的现象。考虑到自然界中随机因素的影响,本文考虑图上的线性耦合随机动力系统的同步化问题。
本文第一章是全文的综述和近...
- 雷娟
- 关键词:同步化随机微分方程
- 文献传递