- 麻竹同源异型盒基因DlKNOX1的克隆及功能初步分析被引量：7
- 2014年
- 同源异型盒基因在决定植物的形态建成中发挥着重要作用。采用RT-PCR和RACE技术,从麻竹中分离到1个同源异型盒基因,其cDNA全长1 452 bp,编码1个330个氨基酸的蛋白,包含1个KNOX1区、1个KNOX2区、1个ELK区和1个Homeobox区,属于KNOX蛋白,该基因命名为DlKNOX1(GenBank No.KF709955)。组织表达特异性分析表明,DlKNOX1在节中的表达量最高,茎和鞘中次之,而在叶片中最低。将DlKNOX1置于35S启动子控制下,构建到载体pPZP的多克隆位点并转化拟南芥。RT-PCR分析表明,DlKNOX1已在转基因植株中表达。转基因植株表型变化明显,花期比野生型延迟,果荚着生部位明显发生变化,这意味着DlKNOX1基因可能参与麻竹形态建成的调控。
- 刘青汪玉凤赵韩生陈颖高志民
- 关键词：麻竹同源异型盒基因组织特异性表达异位表达
- 绿竹BoCOBL基因的分子特征及其表达分析被引量：4
- 2013年
- 为探讨COBRA相像蛋白(COBL)在竹子细胞发育过程中的作用,采用RT-PCR和RACE技术,从绿竹(Bambusa oldhamii)叶片中克隆到1个COBL同源基因BoCOBL(GenBank登录号:EU247930),cDNA全长为1743 bp。序列分析表明,BoCOBL编码含451个氨基酸的COBL蛋白,其N端具有1个明显的跨膜螺旋结构,C端具有1个糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白信号序列,属于糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白家族,为典型的膜蛋白。通过构建BoCOBL::GFP融合表达载体,并转化到烟草(Nicotiana tabacum)悬浮细胞中,表达分析表明BoCOBL::GFP融合蛋白定位于细胞膜上,而对照GFP的分布无特异性,证明BoCOBL基因编码的蛋白为膜蛋白。组织特异性表达分析表明,BoCOBL基因的表达模式为组成型,在根、茎、叶片和叶鞘中均有表达,但在茎中的表达丰度略低。这为深入研究BoCOBL基因在竹子中的功能奠定了基础。
- 高志民陈颖胡陶赵韩生
- 关键词：绿竹分子特征亚细胞定位组织特异性表达
