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陈翠娥: 作品数：13 被引量：51H指数：4; 供职机构：浙江省医学科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金国家科技基础条件平台建设计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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亚洲和美洲的并殖吸虫的螺类宿主被引量：19: 1994年; 本评述涉及全球（非洲除外）的并殖吸虫螺类宿主。５８种螺的名录中有６７％螺报道于中国。多属圆口螺科（ｐｏｍａｔｉｏｐｓｉｄａｅ）的圆口螺亚科（Ｐｏｍａｔｉｏｐｓｉｎａｅ）的洱海螺族（Ｅｒｈａｉｉｎｉ）或拟钉螺亚科（Ｔｒｉｃｕｌｉｎａｅ）。文中对一些名称和概念上的问题作了澄清。; 陈翠娥康在彬刘月英

填补标准空白规范诊断依据——《并殖吸虫病的诊断》解读被引量：5: 2012年; 并殖吸虫病（paragonimiasis）俗称肺吸虫病，是一类重要的由动物传播的食源性人兽共患寄生虫病。自1850年Diesing在巴西水獭肺内发现并殖吸虫以来，至今人类对其研究已有150多年历史，全世界报告的虫种有近50种（包括同物异名、亚种及变种），而在我国有确切病例报告的只有两种，即卫氏并殖吸虫和斯氏并殖吸虫。; 俞丽玲闻礼永陈翠娥张悟澄; 关键词：并殖吸虫病人兽共患寄生虫病斯氏并殖吸虫卫氏并殖吸虫

γ拟钉螺等位基因的研究: 1999年; 目的：探讨γ拟钉螺分类演化的遗传学基础。方法：用微量平面淀粉胶电泳法，检测浙江省开化及淳安县６个螺群宋氏γ拟钉螺和１个螺群中国γ拟钉螺的２４种等位基因酶谱。结果：共测得２９个位点，宋氏γ拟钉螺多态位点所占比例为６．９％－１３．８％；中国γ拟钉螺全部为单态位点。宋氏γ拟钉螺的种内Ｎｅｉ氏遗传距离（Ｎｅｉ＇ｓＤ）小于０．１２；但宋氏γ拟钉螺与中国γ拟钉螺两者种间Ｎｅｉ＇ｓＤ为０．７３。结论：在等位基因水平显示γ拟钉螺种内变异不明显，种间差异显著。; 曾肖芃陈翠娥丁建祖GEORGE M.DAVIS; 关键词：钉螺

浙江华溪蟹体内一种大型囊蚴的ITS2基因序列分析被引量：1: 2003年; 浙江省宁海县自1979年以来先后发现了卫氏并殖吸虫、斯氏并殖吸虫、哈氏并殖吸虫,以及卫氏并殖吸虫的嵌合体型(2n/3n/4n).; 石君帆钱凯先陈翠娥常正山David Blair曾肖芃崔爱利闻礼永; 关键词：囊蚴基因序列分析

六地卫氏并殖吸虫及斯氏狸殖吸虫种间和种内虫体重复DNA序列的比较被引量：5: 1993年; 从湖南、广东两省六地采集卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫,分别制备各地虫体基因组DNA,用 BamHI、HaeⅢ及 HindⅢ 3种限制性内切酶消化,琼酯糖凝胶电泳后,比较酶切片段长度。结果显示两种虫种间重复 DNA序列带型有明显的差异,而同种虫种不同地区虫体的重复 DNA序列带型则多数相同或完全相同。; 肖建华陈翠娥张悟澄聂崇兴李本文; 关键词：卫氏并殖吸虫斯氏狸殖吸虫

滴金免疫渗滤法检测广州管圆线虫抗体的实验研究被引量：2: 2007年; 目的建立一种检测广州管圆线虫抗体的简便、快速、敏感、特异的新方法。方法以广州管圆线虫成虫抗原为包被抗原,金标记SPA为显色剂,建立检测广州管圆线虫抗体的滴金免疫渗滤法(DIGFA);并以ELISA平行检测比较。结果用DIGFA检测广州管圆线虫实验感染鼠血清50份,其阳性检出率为96.0%,50份正常鼠血清的阴性符合率达100%,DIGFA分别检测蛲虫阳性鼠血清13份,绦虫阳性鼠血清11份和粪类圆线虫阳性鼠血清18份,前二者均为阴性,后者交叉反应率为5.6%;DIGFA与ELISA平行检测30份广州管圆线虫阳性鼠血清,两法符合率达96.7%。结论DIGFA与ELISA有相似的敏感性和特异性,且具有简便、快速、不需特殊仪器设备等优点,是一种检测广州管圆线虫抗体的新方法。; 曾肖芃丁建祖沈丽英陈翠娥; 关键词：广州管圆线虫 ELISA

我国并殖吸虫病的防治研究进展被引量：2: 2009年; 该文从3个方面概述了我国并殖吸虫病防治研究的进展。（1）病原生物学，新中国成立后共报告21种新虫种（亚种、变种），其中对人体致病的有8种，某些同物异名的问题虽尚未完全解决，但现在大致公认的人体致病虫种为卫氏并殖吸虫（简称Pw）、斯氏并殖吸虫（简称Ps）和异盘并殖吸虫（简称Ph）3种，同隶属于并殖吸虫属。（2）流行病学，全国24个省（自治区、市）有流行，基本查清了3种人体致病并殖吸虫的分布，保虫宿主、转续宿主及第一、第二中间宿主的种类均有诸多新记录。近年来不断出现的流行区外感染的并殖吸虫病已引起重视。（3）临床方面，并殖吸虫病据症状分为肺内型及肺外型两大型，免疫学诊断取得了诸多成果，目前皮内试验用于流行病学调查，酶联免疫吸附试验普遍用于临床诊断，斑点金渗滤测定法具有推广前景；目前首选治疗药物为吡喹酮；为使诊断、治疗规范化，已制定了《并殖吸虫病诊断标准及处理原则（草案）》。总之，该病的防治研究已取得了诸多成果，但仍是我国重要的公共卫生问题之一，须予以足够的重视。; 陈翠娥张悟澄; 关键词：并殖吸虫并殖吸虫病

日本血吸虫卵与卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原内的共同抗原组分研究被引量：12: 1991年; 应用凝胶电泳和免疫印斑技术对日本血吸虫卵与卫氏并殖吸虫成虫的水溶性抗原(JSEA、PAA)和尿素溶性抗原(JEA-u、PAA-u)进行了抗原蛋白组分比较分析。结果显示:两者的特异性抗原显色主带,JSEA、JEA-u分别有8条和3条,PAA、PAA-u分别有9条和2条;其中JSEA、JEA-u分别有1条和2条,PAA、PAA-u分别有1条和2条对异种抗血清呈现交叉反应显色带。表明两种吸虫的可溶性抗原均存在共同抗原组分。慢性血吸虫病患者血清与并殖吸虫成虫抗原的交叉反应仅见于PAA,而未见于PAA-u,提示PAA-u在避免交叉反应和抗原纯化方面比PAA较为优越。; 曾庆仁张悟澄陈翠娥聂崇兴刘多; 关键词：血吸虫卵

同工酶等位基因酶谱分析在吸虫及其螺类宿主分类研究上的应用被引量：4: 1998年; 酶是由活细胞生成的具有高效、特异催化作用的蛋白质，酶的变异被视为是遗传学变异的基因表达。自Ｍａｒｋｅｒｔ等（１９５９）［１］首次提出同工酶（ｉｓｏｅｎｚｙｍｅ）的概念后，应用同工酶谱分析对寄生虫及其螺类宿主的种间分类和种内遗传变异、进化的了解取得很大...; 陈翠娥沈丽英; 关键词：吸虫螺类同功酶酶谱分析