陈献
- 作品数：223 被引量：255H指数：9
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 一种氯化氢氧化与脱水耦合生产氯气的方法
- 本发明公开了一种氯化氢氧化与脱水相耦合生产氯气的方法。该方法采用氧化反应与脱水耦合装置，将2～10台固定床反应器串联，每台反应器内装填有固体氧化催化剂，反应器的出口处设有冷凝器。每台反应器的反应温度控制在300～450℃...
- 乔旭陈献汤吉海崔咪芬
- 文献传递
- 过渡金属对选择性催化还原脱硝CeO_2@TiO_2催化剂低温活性的促进作用被引量：8
- 2017年
- 采用过渡金属M(M=Mn、Co、Fe和Cu)掺杂改性自发沉积策略制备的非晶态CeO_2@TiO_2催化剂,考察M-CeO_2@TiO_2选择性催化还原NO_x的低温活性,并通过XRD、TEM、N2吸附-脱附、H2-TPR、NH3-TPD及in-situ FT-IR等表征手段研究M-CeO_2@TiO_2的结构、表面性质以及低温NH3-SCR反应过程。结果表明,M-CeO_2@TiO_2具有更优异的低温氧化还原能力以及更多的表面酸量,且Cu掺杂对CeO_2@TiO_2选择性催化还原NO_x低温活性具有最为显著的促进作用。Cu-CeO_2@TiO_2催化剂在低温NH3-SCR反应过程中同时存在E-R机理和L-H机理,但是由于"快速SCR"使得L-H机理反应起关键作用。
- 王明洪王亮亮刘俊费兆阳陈献汤吉海崔咪芬乔旭
- 关键词：过渡金属掺杂非晶态选择性催化还原低温活性
- 一种两段反应串联生产三氯乙烯和四氯乙烯的方法
- 本发明公开了一种两段反应串联制备三氯乙烯和四氯乙烯的方法，包括第一段氯化氢氧化反应制备氯气，反应后混合气体进入第二段与二氯乙烷发生氧氯化反应生产三氯乙烯和四氯乙烯；具体包括以下步骤：第一段反应：将氯化氢和氧气通入固定床反...
- 崔咪芬陈献花海汤吉海费兆阳乔旭
- 文献传递
- Ce-Mn复合氧化物对二溴甲烷燃烧的催化性能被引量：5
- 2010年
- 采用共沉淀法制备Ce-Mn复合氧化物及单组分Ce、Mn氧化物催化剂,考察它们对精对苯二甲酸氧化尾气中二溴甲烷燃烧的催化活性.通过X线衍射（XRD）、H2程序升温还原（H2-TPR）对催化剂的晶相结构进行表征.结果表明：由于Mn3＋进入了CeO2晶格中,制备的Ce-Mn复合氧化物形成均一的固溶体结构,具有优异的低温还原性能,对二溴甲烷的催化燃烧性能显著优于单组分Ce、Mn氧化物催化剂.当催化剂床层入口温度高于283℃,二溴甲烷体积分数为0.4%~1.0%,空速小于24 000 h-1时,二溴甲烷转化率大于95%,Br2及HBr的总收率可以达到83%以上.
- 刘风芬陈献汤吉海崔咪芬乔旭
- 关键词：二溴甲烷催化燃烧共沉淀法
- 酸烯加成酯化制备丙烯酸叔丁酯的进展与研究被引量：4
- 2008年
- 丙烯酸与异丁烯加成酯化制备丙烯酸叔丁酯是典型的原子经济反应,具有广阔的工业化前景。本文综述了国内外针对该反应在催化剂和反应工艺等方面的研究现状,分析了解决反应过程中不饱和酸和烯烃聚合问题的对策,并简要介绍了本课题组研究所取得的初步结果。
- 项宗伟乔旭崔咪芬汤吉海陈献
- 关键词：丙烯酸异丁烯
- 掺杂Mn的Ce-Cu-K/Y催化剂制备及对甲苯燃烧的催化性能研究
- 2010年
- 在氯化氢氧化Ce-Cu-K/Y催化剂研究基础上,以氯化氢废气中所含甲苯深度氧化燃烧为目标,通过掺杂Mn和改变K含量,采用浸渍法制备了Mny/Kx/Ce0.5Cu1.0/Y催化剂,考察了不同Mn及K元素含量对甲苯深度氧化燃烧性能的影响,研究了反应前后催化剂的结构变化。结果显示掺入Mn元素并改变K含量可显著提高甲苯的转化率,当x=y=0.6时催化剂的活性达到最大。反应过程中K元素形成的K2O及KMn8O16两种过渡态物种促进了氧化过程的电子转移,并有向催化剂表面迁移聚集的特征;反应后Y分子筛的孔结构没有发生改变。
- 陈献凌玉辉汤吉海崔咪芬乔旭
- 关键词：分子筛甲苯MN
- 带多台侧反应器的间歇反应精馏生产氯化苄非稳态模拟与过程设计被引量：6
- 2015年
- 建立了带多台侧反应器的间歇反应精馏过程,采用Aspen Plus模拟软件构建该过程的非稳态模拟方法。以甲苯氯化生产氯化苄为对象,研究了侧反应器台数、侧线采出率和采出位置、氯气分配、反应精馏时间及再沸器蒸发量等设计参数对间歇反应精馏过程的影响规律。模拟结果表明反应能力和分离达到最佳匹配的最优设计参数为:精馏塔塔板数8块、侧反应器2台、氯气分配7:3、从第3块塔板侧线采出、采出率85%、再沸器蒸发量25 kmol?h?1。在此结构参数和操作条件下完成50 kmol甲苯氯化所需时间为9 h,甲苯的转化率和氯化苄的选择性均可达到98.0%以上。
- 孙玉玉汤吉海陈献崔咪芬费兆阳乔旭
- 关键词：氯化苄
- 甲基苯基碳酸酯合成氨基甲酸甲酯热力学分析被引量：2
- 2016年
- 采用基团贡献法计算了甲基苯基碳酸酯与3种胺反应合成氨基甲酸甲酯的反应热、吉布斯自由能变化和化学反应平衡常数。计算结果显示,甲基苯基碳酸酯与脂肪族的六亚甲基己二胺进行反应合成氨基甲酸甲酯的吉布斯自由能变化最小,化学反应平衡常数最大。计算结果可为将来的实验研究和工业应用提供借鉴。
- 杨勇汤吉海陈献费兆阳崔咪芬乔旭
- 关键词：氨基甲酸甲酯热力学分析
- 常压反应-减压精馏集成生产甲酸环己酯的过程模拟被引量：5
- 2016年
- 采用"背包式"反应精馏集成方式(DCSR),建立了甲酸和环己烯加成生产甲酸环己酯的常压反应-减压精馏新型集成工艺,反应温度与精馏温度可以独立控制,避免了甲酸在温度超过60°C时发生分解副反应。通过模拟考察了催化剂装填量、反应器台数、塔底再沸热负荷、提馏段塔板数等参数对合成甲酸环己酯的DCSR过程的影响。结果表明,在甲酸与环己烯进料流率分别为10 mol×h^(-1)下,加成酯化生产甲酸环己酯的适宜DCSR过程参数为:侧反应器台数为2台、精馏塔板数为7块板(不包含塔顶冷凝器)、塔底再沸功率为130 W、催化剂装填总量为0.6 kg、精馏塔的操作压力为10 k Pa,在反应能力与分离能力达到最优匹配时,DCSR过程的催化剂用量仅为传统反应精馏过程的30%,提高了催化剂效率,降低了设备和生产成本。
- 王振松许戈汤吉海李云鹏陈献崔咪芬费兆阳乔旭
- 关键词：反应精馏加成反应
- 一种邻/对苯二酚生产过程中高浓度含酚废水的净化方法
- 本发明公开了一种邻/对苯二酚生产过程中高浓度含酚废水的净化方法，包括以下步骤：在气旋流化床反应器上部扩大段和底部各配置1个空气入口，同时通入两股空气，以空气为氧化剂，一股空气从反应器底部进入气旋流化床反应器的流化段，另一...
- 乔旭陈献吴春辉费兆阳刘清崔咪芬汤吉海张竹修
