陈思
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂肪因子与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征被引量：4
- 2012年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syn-drome,OSAS）是临床常见病、多发病,也是高血压、冠心病、脑卒中等多种心脑血管疾病的独立危险因素。研究证明肥胖、性别、年龄、上气道塌陷或狭窄是OSAS的主要危险因素,
- 陈梅晞陈思周燕田小梅
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征脂肪因子独立危险因素心脑血管疾病OSAS多发病
- Toll样受体4在OSAS合并高血压大鼠脂肪组织中的表达被引量：4
- 2013年
- 目的探讨Toll样受体4(TLR4)在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)合并高血压大鼠脂肪组织中的表达。方法 45只健康雄性SD大鼠随机均分为间歇性低氧4周(4IH)组、间歇性低氧6周(6IH)组和正常对照(NC)组。4IH组和6IH组大鼠放入实验舱中,循环充入氮气和氧气,每次循环90 s,每天间歇性低氧8 h;舱内氧浓度最高(21±0.5)%、最低(8±0.5)%;NC组大鼠暴露于空气中不予任何特殊处理。分别测定实验前和每周试验后各组大鼠尾动脉血压。于间歇低氧28、42 d后分别处死4IH组和6IH组大鼠,观察各组大鼠心肌、肾动脉的病理变化以及脂肪组织中TLR4 mRNA的表达情况。结果与NC组比较,4IH组、6IH组大鼠血压逐渐升高,且出现以心肌细胞肿胀、肾动脉管壁增厚为特征的高血压病理改变,从而成功建立OSAS合并高血压大鼠病理生理模型。4IH组、6IH组脂肪组织中TLR4mRNA表达水平比NC组显著升高(P<0.05)。结论 TLR4可能通过对脂肪组织的调控,对OSAS合并高血压的发生发展起一定的作用。
- 陈梅晞陈思周燕龙冠晗
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征高血压脂肪组织TOLL样受体4
- 大鼠原代前脂肪细胞及诱导分化方法的探讨
- 2013年
- 目的探寻大鼠原代培养前脂肪细胞及诱导分化的最佳方法。方法采用胶原酶消化法体外培养大鼠前脂肪细胞。显微镜下观察细胞形态改变,流式细胞仪检测细胞增殖活性;以分化培养基诱导分化后,油红O染色法进行细胞鉴定。结果成功培养大鼠前脂肪细胞。前脂肪细胞24 h贴壁时为类圆形,3 d后渐成梭形或多角梭形,6 d左右进入指数增长期;流式细胞仪检测证明细胞具有增殖分化能力;油红O染色可见细胞内出现红染颗粒。结论成功建立高效原代培养前脂肪细胞及诱导分化的方法,为脂肪细胞的相关研究提供了良好的细胞模型。
- 陈思陈梅晞龙冠晗周燕
- 关键词：前脂肪细胞原代培养分化
- 新型脂肪因子与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
- 2012年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）发病率逐年升高，已成为危害人类健康的主要疾病之一。关于OSAHS的发病机制目前尚未完全明确，但有研究证实与脂肪因子有关。脂肪因子促进脂肪细胞的分化、脂解，影响糖脂代谢，参与炎症反应、免疫应答，与OSAHS、肥胖的发生有密切的联系。本文将对三种新型脂肪因子Chemerin、Visfatin、0bestatin研究进展作一综述。
- 陈思陈梅唏
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征脂肪因子CHEMERINVISFATINOBESTATIN
