郭余龙
- 作品数：52 被引量：413H指数：12
- 供职机构：西南大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中华农业科教基金国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- GhMADS3基因组成型表达对矮牵牛花形和花色的影响被引量：14
- 2007年
- 利用农杆菌介导法将GhMADS3基因转入矮牵牛。对14株转基因植株进行分析鉴定,GUS染色表明外源基因在转基因植株中表达,PCR检测显示GhMADS3整合到矮牵牛的基因组中,RT-PCR分析表明GhMADS3在转基因植株中表达。转基因植株花器官普遍较野生型小,花萼膨大、顶尖向内弯翘,花冠深裂且边缘伴有不规则褶皱,柱头裸露在外,花器官颜色较野生型变淡甚至完全白化。测定花瓣、花萼中花色素苷和花萼中叶绿素含量,结果表明转基因植株均较对照偏低。说明GhMADS3的导入使得矮牵牛花形、花色发生改变。
- 郑亚东郭余龙陈旭李艳冬欧建龙李名扬
- 关键词：矮牵牛花色花形MADS-BOX
- 棉花川239体胚发生和植株再生被引量：5
- 1999年
- 以长江流域棉花新品系川２３９为材料，系统比较了四种激素组合（２，４－ Ｄ＋ ＫＴ，ＮＡＡ＋ ＫＴ，ＩＡＡ＋ ＫＴ， ＺＴ）对愈伤组织诱导和体胚发生的影响，对获得大量再生植株的条件进行了研究，获得了“川２３９”再生植株。
- 郭余龙李名扬裴炎蔡应繁
- 关键词：棉花体胚发生植株再生
- 查尔酮异构酶基因的分子特征及其在基因工程中的应用被引量：15
- 2008年
- 介绍了查尔酮异构酶(CHI)的结构与作用机制、CHl基因的结构特征、系统进化、时空表达特性以及在基因工程中的应用研究进展。
- 吴冰祝钦泷郭余龙眭顺照皮伟李名扬
- 关键词：查尔酮异构酶分子特征基因工程
- Oleosin与GUS融合蛋白基因的植物表达载体的构建及融合蛋白性质的预测
- 2004年
- 将油菜油脂蛋白Oleosin基因与报告基因GUS通过6个氨基酸编码的凝血酶识别位点(Gly-Val-Arg-Gly-Pro-Arg)连接起来,形成一个融合蛋白。其中编码区基因长2415bp,共编码804个氨基酸和一个终止密码子。使用蛋白质分析软件Antheprot.5.0和DNAstar对融合蛋白的理化特性,二级结构,潜在信号肽断裂位点,跨膜区进行分析表明:融合蛋白较好的保持了原来两个蛋白的理化特性和二级结构。将该融合基因克隆到中间载体pUC-121上,并用棉花LEA蛋白D-113基因启动子替换CaMV35S启动子,构建成植物表达载体pBI-LEA-O::G121。
- 祝钦泷眭顺照李名扬郭余龙郑丽
- 关键词：GUS基因植物表达融合蛋白理化特性
- 棉花MADS框蛋白基因(GhMADS1)的克隆被引量：10
- 2004年
- 作为转录因子 ,MADS框蛋白基因在植物花器官发育中有着重要的功能。为研究棉花花器官发育的分子机理 ,以棉花花器官突变体CHV1(cottonhomeoticvariant)和徐州 14 2正常植株为材料 ,利用棉花EST数据库资料 ,通过EST序列整合 ,从陆地棉徐州 14 2花蕾中克隆出一个MADS框蛋白的编码区段 ,GenBank登录号为AF5 3896 5。该片段 (GhMADS1)长 713bp ,包含一个 711bp的开放阅读框 ,推导的氨基酸序列 (2 36个氨基酸 )与葡萄、烟草、矮牵牛、拟南芥和金鱼草等的AGL2组MADS框蛋白有很高的序列相似性。系统进化分析同样将Gh MADS1基因归入AGL2组MADS框蛋白。RT PCR分析显示 ,该基因在陆地棉的花瓣、雄蕊、胚珠和纤维中表达 ,特别是在花瓣中表达量最高 ,而在根、茎、叶等营养器官和棉花同源异型突变体CHV1(所有花器官均变为苞叶状叶性器官 )的变异花蕾中不表达。
- 郑尚永郭余龙肖月华罗明侯磊罗小英裴炎
- 关键词：棉花花器官
- 西园系列甘蓝新品种选育及推广应用
- 王小佳李成琼宋明雷建军宋洪元任雪松司军肖崇刚朱利泉文守云陈磊刘晓波钟建国高军怀燕刘敬东刘家勇张咏明陈友龙龚文郭余龙石振宇柳绍清廖原蒋长春李绪良
- “西园系列甘蓝新品种选育及推广应用”是从1983年开始，在包括国家科技攻关计划等多个项目的资助下，围绕甘蓝自交不亲和性机理、多抗病接种鉴定方法、抗病基因遗传规律、优质抗病育种新材料筛选、夏秋甘蓝杂种一代选育等领域开展研究...
- 关键词：
- 关键词：甘蓝选育
- 长期继代对棉花胚性愈伤组织体胚发生能力及再生植株变异的影响被引量：38
- 2002年
- 植物细胞在离体培养时,再生频率和再生植株的质量与培养时间密切相关。为探讨棉花胚性愈伤组织长期继代的可行性和适宜的继代策略,以川棉239胚性愈伤组织为材料,观察其在继代过程中颜色、质地、生长速度和体胚发生能力的变化,体胚及再生植株畸形变异的发生频率。结果表明,通过在MSB+KT0 1mg/L+KNO31 9g/L和MSB+KT0 1mg/L+IAA0 1mg/L两种培养基上交替培养并结合选择性继代,川棉239体细胞胚胎发生能力虽然可保持较长时间,但随着继代时间的延长,再生能力却逐渐下降,畸形胚发生频率和再生植株不育率逐渐升高。棉花胚性愈伤组织的继代时间不宜超过1 5年。
- 薛美凤郭余龙李名扬裴炎
- 关键词：棉花胚性愈伤组织体胚
- 甘蓝型油菜oleosin基因片段的克隆及序列分析
- 2005年
- 以油菜(Brassica napus)基因组DNA为模板,通过设计一对特异性引物,利用多聚酶链式反应(PCR)扩增获得oleosin基因片段。将其克隆到E.coli质粒上进行序列分析。结果表明,该基因由878个碱基组成,含一个内含子,编码193个氨基酸。不计附加的18bp凝血酶切割序列,与已报道的序列相比较,核苷酸序列及推导出的氨基酸序列的同源性分别为79.20%和91.21%。推测的氨基酸序列构成的蛋白质具有oleosin的基本结构特点,包含3个结构区域:两性N末端区(anamphipathicN-terminalre鄄gion),中心疏水区(acentralhydrophobicdomain),两性C-末端区(anamphipathicC-terminaldomain)。
- 眭顺照李名扬郑丽郭余龙祝钦泷郑尚永
- 关键词：N基因甘蓝型油菜同源性多聚酶链式反应
- 超量表达PMADS20-SRDX的矮牵牛花瓣和雌蕊出现异位表皮毛和气孔被引量：2
- 2014年
- 以矮牵牛(Petunia hybrida)花序cDNA为模板,利用EST数据库信息,克隆了一个MADS-box基因编码区序列,GenBank登录为PMADS20(GU129907)。进化树分析表明,PMADS20属StMADS11亚家族SVP分支,与番茄和辣椒的JOINTLESS基因氨基酸序列相似性最高。定量PCR检测结果表明,PMADS20在矮牵牛营养器官中的表达量高,在花中的表达量低。构建了PMADS20的超量表达载体(35S︰PMADS20)和CRES-T(Chimeric Repressor Gene Silencing Technology)载体(35S︰PMADS20-SRDX)。35S︰PMADS20和35S︰PMADS20-SRDX转基因矮牵牛的花器官表型变化相似,花萼增大,花瓣和雌蕊出现营养器官特征,但35S︰PMADS20-SRDX的变化更为明显。扫描电镜观察显示,35S︰PMADS20-SRDX转基因花瓣下表皮的表皮毛增多,并有气孔分布;子房和花柱表面为表皮毛覆盖,呈现超量表达UNHAVEN的矮牵牛心皮的特征,并且有气孔分布。35S︰PMADS20转基因植株株形无明显变化,35S︰PMADS20-SRDX植株花序的节间较野生型短。
- 郭余龙余勇杨子秦小婷马婧韩垚杨霞李名扬
- 关键词：矮牵牛花器官发育
- 安祖花组织培养研究被引量：10
- 2007年
- 安祖花外植体的离体培养显示,在MS+2,4-D 0.1 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1+BA1.0 mg.L-1的培养基愈伤组织诱导率最高,达93.8%.40 d后,将愈伤组织接于MS+BA1.0 mg.L-1的培养基上,45 d后出现芽的分化.再生芽易于生根,将小芽接于MS培养基上壮苗30 d,再接于1/2MS培养基上,30 d后形成完整小植株,移栽成活率达95%以上.
- 贾永芳马玉坤郭余龙李名扬
- 关键词：安祖花激素
