郑亮
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家临床重点专科建设项目福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿帕替尼对胃癌细胞增殖、凋亡及VEGFR通路的影响研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨阿帕替尼对胃癌细胞增殖、凋亡及VEGFR通路的影响。方法选取胃癌细胞系HGC-27和NCI-N87细胞,通过CCK-8细胞增殖试验和克隆形成实验探讨不同浓度阿帕替尼对HGC-27和NCI-N87细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测不同浓度阿帕替尼对HGC-27和NCI-N87细胞凋亡的影响;采用Western blot法检测不同浓度阿帕替尼对HGC-27和NCI-N87细胞凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax、Caspase 3、Cleaved-Caspase 3)以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)表达量的影响。结果CCK-8细胞增殖试验和克隆形成实验结果显示,随着阿帕替尼浓度的增加,NCI-N87、HGC-27细胞存活率、细胞克隆数逐渐下降。流式细胞术检测结果显示,随着阿帕替尼浓度的增加,NCI-N87及HGC-27细胞凋亡率显著增加。Western blotting结果显示,随着阿帕替尼浓度的增加,NCI-N87及HGC-27细胞的Bcl-2表达水平降低,Bax、Cleaved-Caspase 3的表达水平升高;随着阿帕替尼浓度升高,NCI-N87及HGC-27细胞的VEGFR2表达水平下降。结论阿帕替尼具有抑制胃癌细胞增殖、促进其凋亡的作用,可能与其可调节凋亡相关蛋白和VEGFR通路相关蛋白的表达水平有关。
- 宋锦添陈奕贵郑亮蔡雄超王益
- 关键词：胃癌增殖凋亡
- BCG-CpG-DNA重复给药对小鼠免疫毒性的初步评价被引量：5
- 2010年
- 目的观察BCG-CpG-DNA重复给药对小鼠免疫器官和免疫功能的影响,评价BCG-CpG-DNA的免疫毒性。方法将BALB/c小鼠随机分为4组,对照组注射生理盐水,实验组分别注射低(100μg)、中(250μg)、高(500μg)剂量的BCG-CpG-DNA,于28d内分别经背部皮下免疫7次,分别于初次免疫后14d、末次免疫后3d和3周,检测各组小鼠免疫器官脏器系数、淋巴细胞转化功能、细胞因子释放(ELISPOT法)、T细胞亚群变化(免疫荧光法)和NK细胞杀伤活性(乳酸脱氢酶法)。结果 BCG-CpG-DNA重复给药7次,主要影响小鼠初级免疫器官,表现为脾肿大,对胸腺、肝脏和肾脏无影响;对细胞免疫功能的影响是增强淋巴细胞转化功能;降低中、高剂量组CD3+T细胞亚群含量;提高体内分泌IFNγ和IL-4的细胞数二者的比例;增强NK细胞的杀伤能力。结论 BCG-CpG-DNA重复给药累计达3.5mg,小鼠表现为免疫功能增强,对免疫器官和免疫功能无不良影响,未见免疫毒性副作用。
- 郑亮赵爱华王雯乔来艳贾淑珍寇丽杰李凤祥吴小南王国治
- 关键词：BCG-CPG-DNA免疫毒性安全性评价
- 62例结直肠癌肝转移患者术后复发时间的风险因素被引量：3
- 2018年
- 目的:研究影响结直肠癌肝转移(colon rectal liver metastases,CRLM)术后复发时间的相关风险因素。方法:回顾性收集62例经原发灶切除及肝转移灶局部治疗的CRLM患者临床病理特征、分子特征、治疗方式和预后信息,分析以上因素对术后复发时间(recurrence-free survival,RFS)的影响。结果:单因素分析显示术前接受治疗、术前接受多学科讨论、BRAF基因野生型对比术前未接受治疗、未进行术前多学科讨论及BRAF基因突变型对患者RFS有统计学意义(P<0.05);多因素分析发现仅术前癌胚抗原(carcino embryonic antigen,CEA)水平(P<0.001)、术前多学科讨论(P=0.004)是影响RFS的独立因素。结论:肠癌肝转移术前CE A水平和术前多学科讨论是术后RFS的独立预后因素。
- 宋锦添陈奕贵杨建伟许春伟蔡雄超郑亮吴光锋汤忠秀张娟
- 关键词：结直肠癌肝转移癌胚抗原
- 谈解决医患矛盾的途径被引量：2
- 2008年
- 营造和谐的社会氛围、完善医疗卫生服务监督制度、加强医院管理与建设、加强宣传教育与培养医患沟通技能,是解决医患矛盾的主要途径。
- 郑亮
- 关键词：医患矛盾医患沟通医院管理
- 鱼露致胃粘膜上皮细胞DNA损伤作用被引量：1
- 2008年
- 目的研究鱼露及亚硝化鱼露致胃粘膜上皮细胞DNA的损伤作用。方法应用改良的单细胞凝胶电泳技术,进行体外和体内试验,观察胃粘膜上皮细胞DNA损伤程度。结果体外试验测定尾长、尾矩和OLIVE尾矩发现亚硝化鱼露高剂量组〔(13.42±3.74),(1.12±0.67),(1.21±0.71)μm〕、中剂量组〔(12.68±4.44),(1.07±0.68),(1.12±0.69)μm〕及低剂量组〔(11.79±4.49),(0.98±0.72),(1.05±0.70)μm〕均高于阴性对照组〔(9.14±2.54),(0.62±0.60),(0.60+0.59)μm〕,两两比较差异均有统计学意义(χ2尾长=296.10;F尾距=27.62;χ2OLIVE尾矩=436.62;P<0.01)。体内试验中尾长、尾矩和OLIVE尾矩50%亚硝化鱼露组〔(14.51±4.54),(2.76±2.26),(3.03±2.32)μm〕、25%亚硝化鱼露组〔(13.49±4.42),(2.06±1.86),(2.25±1.98)μm〕均高于阴性对照组(11.82±3.80),(1.12±0.80),(1.35±1.19)μm〕,两两比较差异有统计学意义(χ2尾长=88.1l;χ2尾距=165.83;χ2OLIVE尾矩=198.11;P<0.01)。体外试验还发现,亚硝化鱼露浓度越高致DNA损伤作用越强,存在剂量一反应关系(r尾长=0.999,P<0.05;rOLIVE尾矩=0.997,P<0.05)。结论鱼露经亚硝化后对胃粘膜上皮细胞DNA有损伤作用。
- 吴小南陈洁王春兰郑亮
- 关键词：鱼露胃粘膜上皮细胞DNA损伤单细胞凝胶电泳
- BCG-CpG-DNA免疫毒性研究
- 目的:研究BCG-CpG-DNA的免疫毒性作用,为BCG-CpG-DNA临床前安全性评价提供依据。
方法:采用异常毒性试验、急性毒性试验、28天毒性试验初步观察BCG-CpG-DNA毒性;并通过计算免疫器官脏...
- 郑亮
- 关键词：BCG-CPG-DNA佐剂免疫毒性安全性评价
- 文献传递
- CpG-DNA疫苗佐剂研究进展及其应用前景被引量：2
- 2010年
- 阐述疫苗佐剂的研究进展与传统佐剂的局限和缺点。介绍CpG-DNA的发展历程、作用特点和机制等;并展示其在传染病预防、疾病治疗及食品卫生、人群健康等领域的应用前景,为新型佐剂的研究和应用提供理论依据。
- 郑亮吴小南
- 关键词：CPG-DNA免疫活性佐剂疫苗佐剂TOLL样受体
