赵红亮
- 作品数：13 被引量：25H指数：3
- 供职机构：华东理工大学化工学院更多>>
- 发文基金：宁波市青年（博士）科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程文化科学更多>>
- L-扁桃酸正丁酯的合成被引量：2
- 2010年
- 以L-扁桃酸与正丁醇为原料,在对甲苯磺酸催化下合成了手性拆分剂L-扁桃酸正丁酯,通过正交实验确定优化反应条件为:L-扁桃酸0.1 mol,n(L-扁桃酸):n(正丁醇)=1∶2,对甲苯磺酸0.1 g,甲苯50 mL,回流反应约5 h,酯化率99%,收率在96%以上。其结构经1H NMR确证。
- 左彬彭阳峰赵红亮童天中
- 关键词：手性拆分扁桃酸正丁醇酯化
- 左乙拉西坦与卤代扁桃酸共晶的制备及表征被引量：1
- 2022年
- 为了研究左乙拉西坦共晶拆分分离卤代扁桃酸对映体的可行性,发展共晶拆分技术,通过液体辅助研磨法和冷却结晶法成功制备5种共晶:左乙拉西坦-(S)-2-氯扁桃酸(物质的量比1:1)、左乙拉西坦-(S)-3-氯扁桃酸(物质的量比1:1)、左乙拉西坦-(S)-4-氯扁桃酸(物质的量比1:1)、左乙拉西坦-(S)-4-溴扁桃酸(物质的量比1:2)和左乙拉西坦-(R)-4-氟扁桃酸(物质的量比1:2),并用X射线粉末衍射(XRPD)、差示扫描量热(DSC)、红外光谱(IR)、固体核磁(^(13)C-NMR)和元素分析(EA)对5种共晶进行表征。结果表明,卤素基团不仅影响共晶的构型,还会影响共晶中原料的化学计量比。研究可为共晶拆分法分离外消旋对映体提供支持。
- 王洁敖琼彭阳峰赵红亮童天中
- 关键词：共晶
- 高效液相色谱法测定1,15-十五碳二元酸的方法研究被引量：4
- 2010年
- 采用液相色谱内标法建立了环十五内酯合成中的重要化合物1,15-十五碳二元酸的定量分析方法。通过实验确定了最优色谱条件:色谱柱C18(4.6×250mm),以月桂酸为内标物,流动相为甲醇∶乙腈∶水=80∶5∶15(0.1%三氟乙酸),流速为1.2mL/min,检测波长为210nm。方法的相关性好(γ>0.9990),样品测定的相对标准偏差RSD<1%,加标回收率为99.25%,检出限为4.543×10-4g/(s·L)。
- 江菲菲彭阳峰童天中赵红亮
- 关键词：高效液相色谱法内标法
- 乳酸甲酯-二氯甲烷-水三元液液平衡数据的测定及关联被引量：1
- 2013年
- 在二氯甲烷溶剂中用双氧水氧化乳酸甲酯法是合成丙酮酸甲酯的重要方法,合成过程需要了解乳酸甲酯-二氯甲烷-水三元液液平衡数据。文中根据体系的特点,建立了高效液相色谱外标法定量分析乳酸甲酯的方法,进而采用浊点法首先测定了乳酸甲酯-二氯甲烷-水的三元液液体系在25℃和35℃下包线数据,然后测定了乳酸甲酯-二氯甲烷-水的三元液液平衡数据。对所测的数据进行了分析,发现由于乳酸甲酯分别与二氯甲烷和水互溶,因而在二氯甲烷总量不变情况下,水量的增加降低了二氯甲烷中乳酸甲酯的摩尔分数,对乳酸甲酯的氧化反应是不利的;同时,对所测的数据使用Aspen软件用NRTL方程进行关联,关联计算结果与实验数据一致。
- 刘源源彭阳峰赵红亮童天中
- 关键词：乳酸甲酯二氯甲烷液液平衡NRTL方程
- 2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成研究
- 2009年
- 以2-氯苄醇和三氯甲基碳酸双酯为起始原料,以二氯乙烷为溶剂,合成了氯甲酸2-氯苄酯,并和N-羟基琥珀酰亚胺反应制备得到肽类保护剂2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯。对反应条件进行了优化,两步反应的总收率接近50%,所得产品经1H NMR确证。
- 程玉婷彭阳峰赵红亮
- 二正丙胺-水部分互溶体系汽液相平衡数据的测定与关联
- 2025年
- 二正丙胺是一种重要的有机合成原料和中间体,二正丙胺-水二元部分互溶体系汽液相平衡数据是分离提纯二正丙胺必不可少的基础数据。采用浊度法测定了二正丙胺-水体系在303.15—360.85 K液液相平衡数据。实验结果表明:从303.15 K到360.85 K,二正丙胺在100 g水中的溶解度仅为0.4335—3.275 g,而水在100 g二正丙胺中的溶解度为10.47—40.96 g,该体系是互溶度较小的体系。采用改进的Partt釜测定了恒压下(101.3 kPa)二正丙胺-水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,并经Herrington热力学一致性检验表明,所测得的汽液平衡数据是可靠的。通过Aspen用NRTL活度系数模型关联了该体系汽液相平衡数据,回归得到模型参数与温度之间的关系。与实验数据相比较,用NRTL模型预测的汽相组成摩尔分数相对平均偏差为8.2%,温度平均偏差为0.22 K,预测结果与实验值吻合良好。
- 刘家欣彭阳峰赵红亮童天中
- 关键词：液液平衡汽液平衡NRTL模型
- 邻氯扁桃酸的制备方法
- 本发明涉及一种制备邻氯扁桃酸的改进的方法。以邻氯苯甲醛和氯仿为原料，在浓碱和相转移催化剂的作用下，经充分反应，乙酸乙酯萃取后，除去乙酸乙酯，加入碱和水，并用甲苯萃取从邻氯扁桃酸钠水溶液中除去杂质，再酸化，乙酸乙酯萃取，甲...
- 彭阳峰赵红亮蔡水洪
- 文献传递
- 潮湿表面用环氧树脂固化剂的合成及其性能被引量：10
- 2022年
- 以混合胺和脂肪酸为主要原料,制备了环氧树脂固化剂CTH311,采用傅里叶红外光谱及胺值、粘度、凝胶时间及力学性能测试等考察了原料比例、最高反应温度对固化剂性能的影响,并将其与聚醚胺类THC2002固化剂复配,考察了固化剂配比、稀释剂种类和用量对体系浇铸体力学和粘接性能的影响。结果表明,CTH311的粘度为520 mPa·s,胺值(KOH)为494 mg/g,凝胶时间为51 min。PQE610稀释剂质量分数为10%(基于DGEBA和稀释剂总质量),CTH311在CTH311/THC2002固化剂体系中的质量分数为60%时,浇铸体的拉伸强度可达72 MPa,断裂伸长率8.55%,压缩强度101 MPa,在空气及潮湿表面的拉伸剪切强度分别为22 MPa和14 MPa,完全满足GB 50728—2011对潮湿环境中胶粘剂的技术要求。该产品在隧道衬砌裂缝等领域具有很大的应用市场。
- 闫兴艳彭阳峰童天中赵红亮
- 关键词：环氧树脂固化剂常温固化粘接剂裂缝
- Fenton试剂处理汽车油漆废渣
- 2019年
- 采用Fenton试剂处理汽车油漆废渣。考察了FeSO4用量、H2O2用量、反应温度、反应时间对处理效果的影响。实验结果表明,在FeSO4用量为20.5 mg/g、H2O2用量为0.6 g/g、反应温度为80℃、反应时间为3 h的最优条件下,清漆渣、色漆渣、底漆渣3种漆渣的干基减量率均为20%左右,湿基减量率分别为67.9%、48.2%和64.2%,3种产物的脱水性能均有不同程度的提高,处理后废液的COD均为2000 mg/L左右。采用Fenton试剂处理后的清漆渣产物粒径与原料相似,产物颗粒球形度高,表面粗糙,内部为多孔结构,产物作为固体燃料时燃烧更充分。Fenton试剂处理未对漆渣中的树脂主体产生较大的破坏。
- 徐学萍彭阳峰童天中赵红亮
- 关键词：FENTON试剂脱水性能焚烧
- 双水相体系选择性萃取分离对氯扁桃酸对映体
- 2017年
- 研究了对氯扁桃酸(4-ClMA)对映体在含有羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的聚乙二醇(PEG)/硫酸铵[(NH_4)_2SO_4]双水相体系中的萃取分配行为。考察了pH、PEG相对分子质量、PEG质量分数、(NH_4)_2SO_4质量分数、HP-β-CD浓度、4-ClMA浓度以及萃取温度对拆分效果的影响。实验结果表明:双水相萃取拆分具有很好的手性分离能力,HP-β-CD对(R)-4-ClMA的识别能力大于对(S)-4-ClMA的识别能力;当pH=6.5,PEG2000的质量分数为20%,(NH_4)_2SO_4的质量分数为20%,HP-β-CD浓度为1 mmol/L,4-ClMA浓度为0.13 mmol/L,萃取温度为25℃时,分离因子α达到1.61,性能因数PfR达到0.065。
- 陆瑞晨彭阳峰赵红亮童天中
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精聚乙二醇硫酸铵双水相体系
