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文献类型

  • 12篇中文专利

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇布洛芬
  • 3篇氯化
  • 2篇地平
  • 2篇氧化物
  • 2篇药物
  • 2篇药物合成
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇油状物
  • 2篇溶剂
  • 2篇尼群地平
  • 2篇氢氧化
  • 2篇氢氧化物
  • 2篇析晶
  • 2篇西酞普兰
  • 2篇硫酸
  • 2篇氯化剂

机构

  • 12篇山东新华制药...

作者

  • 12篇翟吉胜
  • 12篇赵春燕
  • 8篇于磊
  • 8篇窦国华
  • 5篇郭统山
  • 3篇吴辉
  • 3篇郑忠辉
  • 1篇徐豪杰
  • 1篇刘胜高
  • 1篇张颖
  • 1篇贺同庆
  • 1篇徐文辉
  • 1篇孟庆彬

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2019
  • 1篇2014
  • 1篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种布洛芬凝胶贴片及制备方法
一种布洛芬凝胶贴片,包括布洛芬凝胶层,背衬层、恒温发热包及防粘膜,其特征在于,所述恒温发热包包括装有加热材料的第一料包、装麦饭石颗粒的第二料包和包覆层,第一料包中加热材料组成的质量比为:铝粉10‑15%,氟化钠1‑5%,...
吴辉翟吉胜赵春燕郑忠辉
D-(+)-二对甲苯甲酰酒石酸的回收制备方法
本发明提供了D‑(+)‑二对甲苯甲酰酒石酸的回收制备方法,包括以下步骤:①蒸溶剂:将D‑(+)‑二对甲苯甲酰酒石酸盐粗品母液、D‑(+)‑二对甲苯甲酰酒石酸盐精品母液加入反应罐,减压蒸去溶剂异丙醇、甲醇,得D‑(+)‑二...
翟吉胜赵春燕窦国华郭统山于磊
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R-二醇制备S-西酞普兰的方法
本发明提供了R‑二醇制备S‑西酞普兰的方法,包括R‑二醇加入氯化剂的氯化反应和S‑二氯油状物中加入金属氢氧化物的成环反应两个步骤,与现有技术相比,本发明将废弃物R‑二醇回收利用,制备得到S‑西酞普兰,既降低了生产成本,又...
翟吉胜赵春燕窦国华郭统山于磊
文献传递
酒石酸盐的制备方法
本发明属于药物合成领域,特别涉及一种酒石酸盐的制备方法。本发明是将(RS)-4-[4-二甲氨基-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苯腈(Ⅰ)油状物溶于异丙醇中,加水,控制温度,搅拌下加入D-(+)-二对甲苯甲...
翟吉胜郑忠辉赵春燕于磊窦国华
一种高纯度尼群地平的制备方法
本发明提供了一种高纯度尼群地平的制备方法,其特征在于以下步骤:(1)将3‑硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯、3‑氨基巴豆酸甲酯、溶剂加入反应瓶,升温反应;(2)减压蒸干溶剂,并逐渐升温反应,至反应液固化;(3)当反应液固化后,控制...
翟吉胜赵春燕
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酒石酸盐的制备方法
本发明属于药物合成领域,特别涉及一种酒石酸盐的制备方法。本发明是将(RS)-4-[4-二甲氨基-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苯腈(Ⅰ)油状物溶于异丙醇中,加水,控制温度,搅拌下加入D-(+)-二对甲苯甲...
翟吉胜郑忠辉赵春燕于磊窦国华
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一种布洛芬甲酯的制备方法
本发明提供了一种布洛芬甲酯的制备方法,包含如下步骤:1)将布洛芬加入到甲醇中,滴加氯化亚砜反应;2)水洗反应液,有机层减压蒸馏,得布洛芬甲酯;本发明的目的在于提供一种工艺稳定、操作简单、可操作性强、适合工业化的布洛芬甲酯...
翟吉胜赵春燕徐豪杰于磊窦国华石军孟庆彬
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利用离子液体催化合成尼群地平的方法
本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及一种利用离子液体催化合成尼群地平的方法。以乙醇为溶剂,在离子液体催化下,2‑(3‑硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯和3‑氨基巴豆酸甲酯进行反应,反应完成经固液分离得到尼群地平粗品,经后处理得...
徐文辉贺同庆张颖翟吉胜张昱赵春燕
一种布洛芬中间体的制备方法
本发明提供了2‑(1‑氯乙基)‑2‑(4‑异丁基苯基)‑5,5‑二甲基‑1,3‑二噁烷的制备方法,将2‑氯‑1‑(4‑异丁基苯基)丙‑1‑酮、新戊二醇、28%(g/cm<Sup>3</Sup>)稀硫酸加入反应罐,升温,减...
吴辉翟吉胜赵春燕窦国华于磊郭统山
文献传递
一种高纯度沙芬酰胺游离碱的制备方法
本发明提供了一种高纯度沙芬酰胺游离碱的制备方法:将4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛、氨丙酰胺、甲醇加入反应瓶,分次加入氰基硼氢化钠反应,控制温度0~60℃反应2h~4h;有机层蒸去部分二氯甲烷,降温、析晶、过滤、洗涤、干燥得沙...
翟吉胜赵春燕
文献传递
共2页<12>
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