贾振华
- 作品数：7 被引量：35H指数：4
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- 改良式Millard法修复单侧唇裂的临床应用
- 2010年
- 目的 探讨应用改良式Millard法修复单侧唇裂的效果.方法 对42例单侧唇裂患儿应用改良式Millard法,将健侧鼻小柱点移至患侧鼻小柱根部,充分分离错位的患侧口轮匝肌,将C瓣下的小肌束与患侧鼻束对合,部分重叠.结果 本组42例患儿,有3例因术后鼻腔分泌物多出现轻度感染,其余患儿均Ⅰ期愈合.术后随访1～36个月,平均6个月,效果满意.结论 改良的Millard法唇裂修补术可以恢复患儿患侧唇高、唇长,术后无肌隆起,效果满意.但Ⅰ期术后患儿的患侧外鼻形态须行Ⅱ期修复术才能获得满意效果.
- 吴志远梁杰贾振华郝新光
- 关键词：单侧唇裂MILLARD法
- 应用逆行腓肠肌内外侧头肌皮瓣修复小腿中下1／3软组织缺损被引量：5
- 2010年
- 目的探讨逆行腓肠肌内、外侧头肌皮瓣修复小腿中下1／3软组织缺损的临床效果。方法2000年8月至2009年12月对下肢中、下1／3软组织缺损采用逆行侧腓肠肌内、外侧头肌皮瓣进行修复5例。结果5例肌皮瓣成活，软组织缺损区形态与功能修复良好。结论应用逆行腓肠肌内、外侧头肌皮瓣修复下肢中、下1／3软组织缺损操作简单、安全，疗效可靠。
- 彭智吴志远黄海华郭晓瑞贾振华
- 关键词：腓肠肌肌皮瓣小腿
- 组织块培养法扩增人脂肪源性干细胞的生物学特征鉴定被引量：7
- 2010年
- 背景:组织块培养法分离人脂肪源性干细胞并进行体外培养,培养体系简单,节约时间,较好地保持了干细胞的生物学特性,并据此向多方向诱导分化,为组织工程学种子细胞的临床应用提供理论依据和参考路线。目的:观察组织块培养法分离的人脂肪源性干细胞的基本生物学特性、表面抗原特点及其向成骨细胞和脂肪细胞诱导分化潜能。方法:取健康人腹部皮下脂肪组织,组织块培养法分离出脂肪源性干细胞,进行体外培养,观察其形态特征。流式细胞仪检测第 3 代脂肪干细胞的细胞周期及表面抗原。取第 3 代人脂肪干细胞,分别用成骨和成脂诱导培养液诱导其向成骨细胞和脂肪细胞分化,Von Kossa 染色、油红 O 染色定性鉴定。结果与结论:原代及传代的人脂肪干细胞形态均类似成纤维细胞,生长能力旺盛。第 3 代人脂肪干细胞中,超过 88%的细胞都处于 G0/G1期。第 3 代脂肪干细胞表面抗原表达:CD29、CD44、CD90、CD105 表达阳性,CD34、CD45、CD106表达阴性。人脂肪干细胞经成脂诱导后 21 d,油红 O 染色阳性;成骨诱导培养后,茜素红染色和 Von Kossa 染色阳性。因此,实验证实人脂肪源性干细胞能向成骨细胞和脂肪细胞诱导分化。
- 彭智陈崎贾振华唐红伟
- 关键词：细胞培养组织块培养脂肪源性干细胞分化潜能干细胞
- 应用小腿内侧逆行带蒂皮瓣修复足底皮肤缺损被引量：12
- 2011年
- 目的 报告应用小腿内侧的逆行带蒂皮瓣修复足底皮肤缺损的临床效果.方法2002年1月到2008年5月,对直接或间接原因导致足底皮肤缺损的12例患者,采用小腿内侧逆行带蒂皮瓣进行修复,皮瓣切取面积为10 cm×7 cm～13 cm×12 cm.结果 术后皮瓣远端血运障碍出现部分坏死2例,经换药治愈1例,行二期手术修复1例,其余10例皮瓣均完全存活.经6～18个月随访,皮瓣外形良好,质地优良,功能恢复满意.结论 应用小腿内侧胫后动脉皮支逆行的带蒂皮瓣修复足底皮肤缺损,效果满意.
- 彭智贾振华黄海华郭晓瑞韦有万李谨吴志远张培华
- 关键词：足底小腿内侧皮瓣
- 微渗透泵持续恒量灌注血管内皮细胞生长因子对大鼠脂肪移植体成活率的影响被引量：9
- 2009年
- 背景:一般认为在有效剂量以上时,脂肪移植的成活率与血管内皮细胞生长因子存在明显的剂量依赖性关系,血管内皮细胞生长因子的有效剂量决定于移植脂肪的组织量。目的:观察在微渗透泵恒量缓释血管内皮细胞生长因子的微环境中,脂肪移植体的血运重建及组织成活率的变化。设计、时间及单位:细胞形态学观察实验,于2007-09/2008-10在广东医学院附属医院整形外科研究所完成。材料:健康SD大鼠90只制作大鼠自体脂肪移植体模型。人血管内皮细胞生长因子为美国ONCOGEN公司产品;Alzet2002型微渗透泵为美国Alzet公司产品。方法:90只大鼠随机均分成3组,手术对照组单纯行自体脂肪移植;实验对照组在自体脂肪移植后,微渗透泵持续恒量灌注2000μL生理盐水,泵速为0.5μL/h,持续14d;实验组进行自体脂肪移植,微渗透泵持续恒量灌注含1μg血管内皮细胞生长因子的生理盐水溶液2000μL,泵速为0.5μL/h,持续14d。主要观察指标:术后7,14,28,42,64d取材,微刻度试管测量移植体剩余的体积;苏木精-伊红染色后光镜下观察移植体组织细胞形态学改变;免疫组化法观察实验组和各对照组脂肪移植体血管生长情况。结果:移植14d后,实验组移植体脂肪组织存活体积高于手术对照组及实验对照组(P<0.05),后2组比较,差别无显著性意义(P>0.05),实验组各个时间点移植体血管密度高于其他组(P<0.05)。手术对照组和实验对照组组间比较无显著差异(P>0.05)。结论:血管内皮生长因子可以促进移植体血管形成,并显著提高移植体的成活率。
- 彭智贾振华刘晓韬
- 关键词：血管内皮细胞生长因子脂肪移植血运重建
- 人端粒酶催化亚基反义RNA重组腺病毒载体的构建与鉴定被引量：1
- 2012年
- 背景:人端粒酶催化亚基与c-myc在喉鳞状细胞癌中有密切的相关性。目的:构建含有c-myc启动子的人端粒酶催化亚基的重组腺病毒载体,观察人端粒酶催化亚基在细胞中表达后对细胞增长的影响。方法:按照人工合成中反向转录的方法设计基因合成引物,用复式PCR获得目的片段ashTERT(322bp)。将片段ashTERT克隆到pUC57(2.7kb)克隆载体,然后热激转化到E.coli感受态细胞中,菌检、PCR、鉴定阳性克隆后,菌液放大培养,提取质粒pUC57-ashTERT,然后对质粒进行测序。将目的基因片段亚克隆到穿梭载体pshuttle-CMVneo上,然后构建重组腺病毒质粒pAd-ashTERT。转入293细胞中进行病毒包装、鉴定和滴度测定。结果与结论:提取质粒pUC57-ashTERT,测序符合序列要求。质粒pUC57-ashTERT转入293细胞后,成功构建了有较强感染能力的含人端粒酶催化亚基基因的重组腺病毒载体。
- 彭智贾振华唐红伟黄海华郭晓瑞韦有万王香梅张培华
- 关键词：人端粒酶催化亚基瘢痕疙瘩成纤维细胞腺病毒
- 人端粒酶催化亚基肿瘤相关性研究被引量：1
- 2009年
- 人端粒酶催化亚基（hTERT）基因转录的从头激活是端粒酶活化的主要限速步骤，受到多种癌基因或抑癌基因产物的精密调控。构建hTERT启动子调控抗肿瘤基因的逆转录病毒载体，使抗肿瘤基因在端粒酶阳性的肿瘤细胞内定向表达，有望用于肿瘤基因治疗。
- 贾振华唐红伟彭智梁杰
- 关键词：端粒酶人端粒酶催化亚基肿瘤基因治疗
