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谢云青

作品数:65 被引量:167H指数:6
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金福建省科技计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 5篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 61篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 45篇细胞
  • 19篇肿瘤
  • 19篇基因
  • 17篇树突
  • 12篇癌细胞
  • 11篇免疫
  • 10篇树突细胞
  • 10篇腺癌
  • 9篇胃癌
  • 8篇蛋白
  • 8篇杀伤
  • 8篇树突状
  • 8篇抗肿瘤
  • 7篇树突状细胞
  • 7篇热休克
  • 7篇抗原
  • 6篇蛋白质
  • 6篇腺癌细胞
  • 6篇GM-CSF
  • 5篇蛋白质类

机构

  • 44篇福建省肿瘤医...
  • 21篇福建医科大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 63篇谢云青
  • 57篇郑秋红
  • 42篇龚福生
  • 24篇应敏刚
  • 23篇郑天荣
  • 18篇汪相如
  • 18篇陈蓉明
  • 8篇林晓为
  • 6篇黄丽洁
  • 4篇吴君心
  • 4篇陈路川
  • 3篇力超
  • 3篇许扬梅
  • 3篇刘胜
  • 3篇邱素芳
  • 3篇王晓盈
  • 3篇林贤东
  • 3篇潘建基
  • 3篇卢林
  • 2篇王海燕

传媒

  • 7篇中国肿瘤生物...
  • 7篇福建医科大学...
  • 6篇中华肿瘤防治...
  • 5篇实用癌症杂志
  • 4篇肿瘤防治杂志
  • 4篇实用肿瘤杂志
  • 3篇中国肿瘤
  • 2篇福建医药杂志
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国癌症杂志
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  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇海峡预防医学...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇癌症进展

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 9篇2007
  • 8篇2006
  • 6篇2005
  • 6篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人Egr-1启动子调控的自杀基因真核表达载体的构建及其在鼻咽癌细胞株中的放射诱导表达
2009年
[目的]构建由人Egr-1放射诱导性启动子调控的自杀基因靶向性真核表达载体,并转染人鼻咽癌细胞株CNE,比较射线诱导前后自杀基因在鼻咽癌细胞中的表达情况。[方法]根据Genebank数据库提供的人Egr-1启动子基因序列,设计一对引物克隆人Egr-1启动子,采用PCR、酶切、连接等分子生物学技术,构建pcDNA3.1(+)-Egr-1-CD重组质粒表达载体,并利用脂质体转染方法转染人CNE细胞株,经G418筛选后获得阳性细胞克隆。RT-PCR分析鉴定0、5、10、15、20Gy放射剂量进行6MVX线照射对CD基因表达的影响。[结果]经PCR、酶切、测序等证实了pcDNA3.1(+)-Egr-1-CD重组靶向性质粒表达载体构建成功,G418筛选所得到的CNE细胞阳性克隆经不同放射剂量的诱导后,RT-PCR结果显示体外放射线照射可显著提高CNE细胞中CDmRNA的表达水平,在10Gy及15Gy组CDmRNA的表达水平明显增高,尤以15Gy组CDmRNA的表达水平最高,在20Gy组CDmRNA的表达水平反而下降。[结论]pcDNA3.1(+)-Egr-1-CD重组质粒表达载体构建成功,并成功转染人鼻咽癌细胞株,建立了基因表达与放射的剂量效应关系,为后续的临床应用研究奠定基础。
吴君心谢云青邱素芳郑秋红潘建基
关键词:EGR-1启动子自杀基因真核表达载体
GM-CSF基因修饰、肺腺癌细胞mRNA负载的树突细胞瘤苗抗肺癌免疫的实验研究
目的:分离培养人外周血树突细胞(dendriticcell,DC),并利用人巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophagecolony.stimulatingfactor,GM-CSF)基因及人肺腺癌...
谢云青
关键词:肺腺癌细胞GM-CSF基因抗肿瘤免疫基因修饰
文献传递
长期传代人脐带间充质干细胞的特性及功能被引量:1
2023年
目的:探讨传至10代(P10)的人脐带来源间充质干细胞(P10-hUC-MSC)的生物学特性及功能。方法:人脐带来源于厦门弘爱医院(伦理批号:HAXM-MEC-20201012-037-01),分离、收集、培养hUC-MSC并传代培养,收集P1-、P10-hUC-MSC,FCM检测hUC-MSC表型,细胞衰老β-半乳糖苷酶染色法及FCM法检测终末期细胞衰老与凋亡情况,秋水仙碱处理检测细胞染色体稳定性,体外成脂、成骨诱导实验检测其多向分化能力,以不同比例与外周血单个核细胞(PBMC)混合培养后FCM检测T细胞亚群及表型变化。结果:成功分离和培养的P10-hUC-MSC与P1-hUC-MSC的表型相似,表现为CD45、CD34、HLA-DR表达阴性而CD105、CD90阳性率≥95%。终末期的P1-hUC-MSC和P10-hUC-MSC均表现出β-半乳糖苷酶表达阳性和早期凋亡特征,细胞染色体核型一致且保持稳定,未发生转化现象。P1-、P10-hUC-MSC在体外都可被诱导分化成脂肪、成骨细胞。P10-hUC-MSC与PBMC以1∶1混合培养7 d后,可显著上调CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比值、CD4^(+)Treg细胞比例和PD-1表达(均P<0.01)。结论:长期传代的P10-hUC-MSC仍然保持其生物学特性和安全性,并具备多向分化能力及免疫调节能力,这为最大限度发挥hUC-MSC的临床放疗损伤修复与预防作用提供了前期实验依据和指导。
黄丽洁谢云青林晓为陈玮郑秋红应敏刚
关键词:细胞特性多向分化免疫调节
人Egr-1启动子调控的自杀基因真核表达载体的构建及其在鼻咽癌细胞株中的放射诱导表达
目的构建由人 Egr-1放射诱导性启动子调控的自杀基因靶向性真核表达载体,并转染人鼻咽癌细胞株 CNE, 比较射线诱导前后自杀基因在鼻咽癌细胞中的表达的情况,为临床肿瘤放射基因治疗奠定实验基础。方法根据 Genebank...
吴君心谢云青邱素芳郑秋红潘建基
文献传递
HSP70-TKD诱导的NK细胞对胰腺癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用被引量:1
2015年
目的:研究HSP70-TKD诱导的自然杀伤细胞(NK)对胰腺癌原位移植模型的体内抗肿瘤作用。方法:用干细胞培养基富集人外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)至第10天时,加入2μg/ml TKD,4 d后用流式细胞仪检测诱导后NK细胞表面杀伤性受体CD94/NKG2C的表达情况,MTT法测定诱导后NK细胞体外对细胞表面HSP70表达阳性的胰腺癌Colo357细胞的杀伤活性。在BALB/c裸鼠胰腺原位接种胰腺癌Colo357细胞至第15天时,尾静脉注射HSP70-TKD诱导的NK细胞,观察NK细胞对荷瘤鼠的抑瘤作用。免疫组化染色检测NK细胞在胰腺癌组织的浸润情况。结果:NK细胞在干细胞培养基中可大量增殖,14 d时平均细胞纯度为(87.50±1.35)%。HSP70-TKD诱导的NK细胞其细胞表面CD94/NKG2C的表达明显增加,其平均荧光强度为(220.56±6.82),高于未诱导组的(68.72±1.85)。HSP70-TKD诱导的NK细胞对胰腺癌细胞Colo357有更强的杀伤活性,当效靶比为40∶1时杀伤率高达(68.72±2.55)%。体内实验表明,TKD诱导的NK细胞能显著抑制胰腺癌的生长,其抑瘤率可达(61.3±1.5)%,与对照组差异显著(P<0.01)。免疫组化染色表明IL-2和TKD同时诱导的NK细胞更易向胰腺癌组织浸润。结论:HSP70-TKD诱导的NK细胞是一种新型、高效的免疫活性细胞,具有较强的体外抗细胞表面HSP70表达阳性的胰腺癌细胞活性,具有明显的抑制胰腺肿瘤生长的作用。
陈蓉明龚福生郑秋红谢云青应敏刚
关键词:胰腺肿瘤NK细胞CD94抗肿瘤
RNA干扰畸胎瘤源性生长因子基因对食管鳞癌细胞生物学行为的影响被引量:3
2013年
目的 探讨RNA干扰畸胎瘤源性生长因子(PCDGF)基因对食管鳞癌细胞Eca-109的影响.方法 脂质体介导PCDGF-shRNA的表达载体转染Eca-109细胞,应用RT-PCR、Westernblot检测转染后细胞PCDGF mRNA及蛋白的表达情况,分别采用Counting Kit-8(CCK-8)试剂盒和Boyden小室法检测转染后Eca-109细胞的增殖能力和侵袭能力.结果 转染组PCDGF mRNA和蛋白表达水平均较其他组下调.转染24、48和72 h转染组细胞增殖均受到抑制,抑制率分别为20.4%、21.1%和20.9%,其细胞增殖活性较未转染组、阴性质粒组和脂质体组均明显降低(均 P<0.05).未转染组、阴性质粒组、脂质体组和转染组的细胞迁移数分别为118.8±12.0、100.8±9.0、114.3±4.7和 53.5±16.3,转染组与其余3组比较,差异均有统计学意义(P=0.001,P=0.002,P=0.002).结论 RNA干扰PCDGF基因可抑制食管鳞癌细胞的体外增殖及侵袭能力,PCDGF基因可能成为基因治疗的新靶点.
郑庆丰柳硕岩王海燕王枫王镇陈啸风王健键应敏刚郑雄伟林贤东周智锋龚福生谢云青
关键词:食管肿瘤RNA干扰生物学特性
细胞因子核酸疫苗的抗肿瘤实验研究
郑天荣郑秋红谢云青龚福生陈蓉明汪相如
基因治疗是近几年发展的一种新的医疗模式。其治疗的疾病种类包括遗传性疾病、肿瘤、感染性疾病、心血管疾病和自身免疫性疾病等。特别是恶性肿瘤,由于发病率高,死亡率高,而目前尚缺乏十分有效的治疗方法,因此成为基因治疗的首选病种。...
关键词:
关键词:核酸疫苗细胞因子抗肿瘤
人IL-15/GM-CSF融合基因的克隆及序列测定被引量:1
2001年
目的]构建一种可能具有双重活性 ,增加或增强某种新生物活性的融合因子 ,为寻找新的有效的细胞因子探索新的途径。[方法]利用引物的合理设计、基因重组及PCR突变技术 ,构建由Gly_Gly_Ser连接臂连接的IL_15/GM_CSF融合基因。[结果]经Bg1Ⅱ酶切鉴定和序列测定证实 ,上述融合基因已克隆至真核表达载体pcDNA3 0。[结论]采用基因克隆及PCR突变技术 ,利用pcDNA3 0真核高效表达载体 ,构建了pcDNA3
郑天荣郑秋红谢云青卢林陈晖
关键词:白细胞介素-15融合基因
GM-CSF/IL1-5融合基因原核表达载体的构建及表达
2006年
目的构建原核表达质粒pPROEXTMHTbGMCSF/IL15并在大肠杆菌DH5α中表达,以期获得具有GMCSF/IL15双重活性的融合蛋白。方法利用分子生物工程技术,构建重组原核表达载体pPROEXTMHTbGM15,并转化进大肠杆菌DH5αIPTG诱导表达4h后,经SDSPAGE、免疫印迹证实为GM15融合蛋白。结果重组载体经转化大肠杆菌DH5α后,诱导表达出相对分子质量约为33kD左右的融合蛋白。结论构建了pPROEXTMHTbGMCSF/IL15融合基因表达系统,并诱导表达出GM15融合蛋白。
谢云青郑天荣郑秋红汪相如龚福生陈蓉明
关键词:白细胞介素15重组融合蛋白质类
高级别浆液性卵巢癌类器官模型的建立及鉴定
2024年
目的目的建立并鉴定高级别浆液性卵巢癌类器官模型。方法方法选取行卵巢癌细胞减灭术的10例高级别浆液性卵巢癌患者的卵巢癌组织,将卵巢癌组织消化成单细胞,在基质胶中培养7天,构建高级别浆液性卵巢癌类器官模型。比较类器官与原发肿瘤的形态学特征、免疫组化特征和苏木精-伊红(HE)染色结果。结果结果10例患者的高级别浆液性卵巢癌类器官模型均成功构建。光学显微镜显示类器官数量可观,形态呈类圆形3D立体结构。HE染色显示,在高倍镜下,类器官细胞核异型性明显,局部区域形成微乳头状结构。免疫组化显示黏蛋白16(MUC16)强阳性,p53弥漫性强阳性,类器官与原发肿瘤的免疫组化染色情况一致。结论结论体外成功构建的高级别浆液性卵巢癌类器官模型具有明显的上皮性特征,与原发肿瘤高度相似,可用于卵巢癌的药物筛选和基础研究建模。
黄丽洁程璐璐谢云青林晓为崔好高嫣妮
关键词:药物筛选
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