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蔡璐璐

作品数:10 被引量:73H指数:5
供职机构:四川省医学科学院更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划国家临床重点专科建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇新型冠状病毒
  • 3篇肿瘤
  • 3篇冠状
  • 3篇冠状病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇药理
  • 2篇药理作用
  • 2篇药物
  • 2篇用药
  • 2篇藤黄酸
  • 2篇细胞
  • 2篇抗病毒
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇分子
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇严重急性
  • 1篇严重急性呼吸
  • 1篇严重急性呼吸...

机构

  • 7篇四川省医学科...
  • 6篇电子科技大学
  • 3篇四川省医学科...
  • 2篇成都医学院
  • 2篇西南交通大学
  • 1篇西南医科大学

作者

  • 10篇蔡璐璐
  • 6篇边原
  • 4篇童荣生
  • 2篇肖洪涛
  • 2篇龙恩武
  • 2篇陈岷
  • 1篇陈琳
  • 1篇李晋奇
  • 1篇杨勇
  • 1篇陈璐
  • 1篇周先礼
  • 1篇李刚
  • 1篇颜婷
  • 1篇申青
  • 1篇帅小翠
  • 1篇杜姗
  • 1篇周杨林
  • 1篇陈珵
  • 1篇石毅

传媒

  • 4篇中国新药与临...
  • 2篇中草药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇广东化工
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇今日药学

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚乙二醇在药物载体应用中的优缺点被引量:5
2013年
聚乙二醇在基于聚合物的药物传递系统中是最常用的高分子同时也是隐形高分子的金标准。从第一个PEG化的产品上市到目前为止,人们获得了大量关于这种聚合物的临床经验-不仅有它的优点,而且也有潜在的副作用以及并发症。文章列举了PEG在生物医药领域应用的一系列优良性质和引起的毒副作用。
蔡璐璐李晋奇陈璐肖洪涛边原童荣生
关键词:药物传递PEG
复方甘草酸苷治疗新型冠状病毒肺炎的可行性分析被引量:15
2020年
临床上大都采用对症治疗的方式治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19),对于新型冠状病毒尚无特效抑制药物。现通过对既往复方甘草酸苷用于严重急性呼吸综合征(SARS)治疗的有效性和安全性的总结,以期为复方甘草酸苷抗击新型冠状病毒肺炎提供理论依据。
杨磊刘佳琦边原边原童荣生陈岷范玉婷童荣生
关键词:新型冠状病毒严重急性呼吸综合征甘草酸苷抗病毒
Beers标准2015版在住院老年患者不适当用药评价中的应用被引量:24
2016年
目的回顾性分析本院住院老年患者潜在的不适当用药情况,为临床合理用药提供参考。方法收集本院2016年1—3月年龄≥65岁老年患者住院医嘱,以2015版Beers标准为评价依据进行分析,评价老年患者潜在不适当用药情况。结果共收集患者7 793例,其中涉及Beers标准收载药物病例6 452例(82.80%);在老年患者潜在不适当用药风险病例中,使用频度最高的为质子泵抑制剂(49.60%),其次为胰岛素(16.15%)和中短效苯二氮类药物(13.74%)。435例次老年患者与疾病状态相关的潜在不适当用药中,以心力衰竭、失眠、痴呆或认知功能受损患者居多,分别占37.5%、17.9%、17.2%。老年患者慎用药物累计出现4 637例次,其中以血管扩张药提示居多。非抗感染药物间相互作用的病例中,≥3种中枢神经系统药物联合应用病例216份,同时使用非甾体类抗炎药(NASIDs)与糖皮质激素的病例187份,分别占45.3%、39.2%。肾功能不全患者使用非抗感染药物的相关病例中,依诺肝素和螺内酯在肌酐清除率<30 m L·min-1的病例出现最多,分别占34.4%和28.2%。结论本院临床对老年患者用药潜在风险的意识还有待提升,以确保老年患者用药的安全有效,促进临床合理用药。
边原蔡璐璐龙恩武周杨林杜姗申青陈珵苟梦秋颜婷
关键词:住院老年人
甲状腺激素在免疫应答方面的研究进展被引量:6
2015年
血清总三碘甲腺原氨酸(T3)、血清总甲状腺素(T4)是免疫应答的调节剂,可以通过基因组和非基因组机制调节免疫应答。本文概述了甲状腺激素在先天和后天适应性免疫应答方面的作用,通过研究甲状腺激素和免疫系统之间相互作用的分子信号机制,提出新的治疗策略,提高临床免疫应答。
边原李刚杨勇龙恩武肖洪涛蔡璐璐
关键词:甲状腺激素免疫应答
肿瘤免疫微环境及其在靶向治疗中的应用被引量:3
2024年
肿瘤微环境是指肿瘤中存在的非癌细胞和成分,在促进肿瘤发生、发展、转移过程以及对治疗的反应中发挥重要作用。其中,以免疫细胞及细胞外基质组成的肿瘤免疫微环境(TIME)备受关注,这些免疫抑制成分共同构建了肿瘤免疫屏障,促进肿瘤细胞免疫逃逸。因此,TIME可作为癌症的治疗靶点。本文总结了TIME的特征以及目前靶向TIME治疗策略的最新进展,为基于TIME的靶向治疗提供思路。
高壬驰陈潼孟兰迪杨王兆杨磊蔡璐璐刘红梅
关键词:肿瘤微环境巨噬细胞分子靶向治疗信号通路
中药活性成分大黄素用于治疗新型冠状病毒肺炎的可能性被引量:15
2020年
2019新型冠状病毒感染已严重威胁到人们的健康和生活,但目前尚无特效治疗药物对其进行有效的防控。大黄素作为蓼科植物大黄及虎杖的主要活性成分,具有广谱的抗病毒活性,对包括SARS冠状病毒(SARS-CoV)、流感病毒、HIV病毒、HBV病毒等的感染和复制具有抑制作用。因此,本文就抗SARS-CoV的中成药及中药复方、大黄素及复方制剂抗病毒的机制、含大黄及虎杖的复方制剂抗病毒的临床研究和大黄素用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可能性进行综述,旨在探讨其治疗2019新型冠状病毒的临床可能性。
杨磊刘佳琦边原边原帅小翠陈岷帅小翠蔡璐璐
关键词:大黄素药理作用抗病毒
藤黄酸和雷帕霉素共载脂质体的制备及协同抗肿瘤活性研究
2024年
目的制备共载藤黄酸和雷帕霉素的脂质体(liposomes co-loaded with gambogic acid and rapamycin,GR@Lip)并优化其处方,研究GR@Lip的体外抗肿瘤机制、体内药动学和生物分布。方法以包封率、载药量及粒径为评价指标,通过单因素和正交设计实验筛选GR@Lip的最佳处方,并对其进行表征和稳定性研究;通过CCK-8法和流式细胞术考察GR@Lip对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响,细胞划痕实验与Transwell实验考察GR@Lip对肿瘤细胞迁移与侵袭的影响,透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)和免疫荧光考察GR@Lip对肿瘤细胞自噬的影响,液相色谱-质谱联用技术(liquid chromotography with mass spectrometry,LC-MS)和活体成像仪研究GR@Lip的体内药动学和生物分布。结果GR@Lip的最佳处方为制备温度40℃,药脂比1∶1∶20,磷脂与胆固醇比例4∶1,超声功率195 W,超声时间5 min,水化介质为超纯水,水相pH值为7.1;该方法制备的GR@Lip藤黄酸包封率为(97.27±2.76)%,雷帕霉素包封率为(96.58±3.82)%,藤黄酸载药量为(3.29±0.44)%,雷帕霉素载药量为(4.91±0.44)%。TEM形态观察显示GR@Lip呈球形,动态光散射(dynamic light scattering,DLS)检测其平均粒径为(157.19±1.74)nm、ζ电位为(−22.1±1.3)mV,且具有良好的稳定性。体外抗肿瘤活性实验结果显示,藤黄酸和雷帕霉素联用能协同抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,并显著促进肿瘤细胞凋亡,增强自噬。此外,体内药动学和生物分布结果显示,GR@Lip可在体内滞留更长时间且具有良好的肿瘤靶向性。结论成功制备了GR@Lip,揭示其具有通过多途径协同抗肿瘤的活性,并显著改善了藤黄酸和雷帕霉素的药动学行为,为进一步体内研究和未来临床应用提供了实验依据。
丁欢欢姜先梅刘红梅齐瑶涂柯蓉陈琳蔡璐璐周先礼
关键词:藤黄酸雷帕霉素抗肿瘤体内药动学生物分布
藤黄酸抗肿瘤作用机制及联合用药研究进展
2024年
恶性肿瘤是全球面临的共同难题,同时也给世界各国带来了超负荷的经济负担。藤黄酸是藤黄Garcinia hanburyi中一种笼状呫吨酮类活性成分,具有抗炎、改善视网膜病变、脏器保护等多种药理活性。近年来,大量研究证实藤黄酸可作为一种潜力巨大的抗肿瘤化合物用于肝癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症的治疗,其机制涉及抑制细胞增殖、阻碍迁移和侵袭、诱导凋亡和自噬、抑制血管生成、诱导铁死亡和焦亡、靶向肿瘤炎症微环境和免疫调控等。此外,大量研究发现藤黄酸可与多种化疗药物或天然产物联合用于癌症的协同治疗。因此,重点总结了藤黄酸的抗肿瘤作用机制及其协同其他药物抗肿瘤的研究进展,为藤黄酸抗肿瘤研究提供参考依据。
孙强涂柯蓉姜先梅齐瑶杨尚沁吕亮亮丁欢欢刘红梅蔡璐璐
关键词:藤黄酸抗肿瘤凋亡迁移联合用药
吡非尼酮治疗新型冠状病毒导致肺纤维化的可能性被引量:3
2021年
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)在肺部组织能引起氧化应激损伤及多种炎症因子的释放,激发机体过度的免疫反应,引起肺泡数量减少,毛细血管增生、管壁增厚,大量纤维结缔组织增殖、收缩,形成不可逆的肺部瘢痕,从而逐渐发展为肺纤维化。吡非尼酮是一种口服抗纤维化小分子药物,通过下调结缔组织生长因子(CTGF)和血小板衍生生长因子(PDGF)水平发挥广谱抗肺纤维化作用,可下调转化生长因子(TGF)-β1水平、抑制肿瘤坏死因子(TNF)-α表达等降低肺部炎症水平,且其抗氧化作用可改善肺纤维化。目前已有多家机构正在开展吡非尼酮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)引起的肺纤维化的临床试验,其中同济医院研究已处于Ⅲ期临床试验阶段。
杨磊刘佳琦边原王茜蔡璐璐童荣生谭素敏
关键词:吡非尼酮新型冠状病毒肺纤维化药理作用机制
siRNA疗法在肺癌治疗中的研究进展被引量:2
2023年
肺癌是全球发病率最高的癌症之一,其中约80%患者为非小细胞肺癌,生存率较低,寻找新的治疗方案刻不容缓。小干扰RNA(siRNA)药物具有较强肿瘤特异靶向性,可精准通过干扰基因表达抑制癌症的生长与进程,被认为是一种极具潜力且高效的肺癌治疗方案。本文通过深入了解siRNA疗法在非小细胞肺癌中的研究进展和不同基因靶点选择用于肺癌治疗的作用机制,并探讨目前siRNA药物的递送策略,以期推动siRNA疗法用于肺癌的临床转化。
王兆高壬驰陈潼孟兰迪杨杨磊石毅刘红梅蔡璐璐蒋灵晰
关键词:RNA小分子干扰药物靶点
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