苟万里
- 作品数：6 被引量：43H指数：3
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 利用rDNA和ITS序列对1株裸甲藻的初步鉴定被引量：12
- 2004年
- 测定了 1株分离自青岛胶州湾海水样品、从形态上初步确定为裸甲藻属 (Gymnodiniumsp,编号为 GYN- 1 5)的核糖体基因 (r DNA)和转录单元内间隔区 (Internal Transcribed Spacer,ITS)序列 ,并利用该序列对该藻进行了初步鉴定。测定的序列长 2 658bp,涵盖了小亚基 (smallsubunit,SSU) r DNA基因 3'端 1 747bp,ITS1 - 5.8S r DNA- ITS2全长和大亚基 (large subunit,LSU) r DNA基因 5'端 337bp。同源性分析该序列发现 GYN- 1 5与共生甲藻属 (Symbiodinium)中的 2个种 (Symbiodinium californium和 Gymnodinium varians)的对应序列具有很高的相似性 ;3株藻的各段 r DNA和 ITS序列的相似性均为 99%以上 ;以 SSU r DNA序列中的 3个可变区 (V1 +V2 +V3)和邻接法构建的系统树表明 ,GYN- 1 5与 S.californium和 G.varians构成 1个独立的新的子类群 ,该子类群属于共生甲藻属 ,而与各种裸甲藻的亲缘关系较远。根据这些结果可将GYN- 1 5初步鉴定为属于共生甲藻属。鉴于 GYN- 1 5和其它 2个种所构成的分支明显与 5个已知的子类群 (A,B,C,D,E)不同 ,因此将该分支命名为子类群 F。
- 苟万里刘东艳甄毓辛泽毓李荣秀于志刚
- 关键词：RDNAITS序列裸甲藻系统树浮游植物
- 两种角毛藻酶联免疫检测法的建立和应用
- 通过免疫小鼠制备了抗旋链角毛藻和柔弱角毛藻的多克隆抗体.抗体的特异性分析数据表明,抗旋链角毛藻和柔弱角毛藻的多克隆抗体仅特异性地识别3种角毛藻属海藻,而与其他属海藻几乎没有交叉反应.应用这两种抗体分别建立了旋链和柔弱角毛...
- 辛泽毓王探春亓海刚苟万里米铁柱孙军李荣秀于志刚
- 关键词：多克隆抗体酶联免疫检测
- 文献传递
- 几种角毛藻亲缘关系的分子生物学分析
- 对旋链角毛藻、柔弱角毛藻和纤细角毛藻的亲缘关系和遗传差异进行了研究.首先进行核编码的rDNA基因和ITS序列(从SSUrDNA基因3'端至LSUrDNA基因5'端总长约2800bp)的PCR扩增、克隆和测序,然后进行序列...
- 苟万里孙军何闪英辛泽毓米铁柱李荣秀于志刚
- 关键词：角毛藻亲缘关系进化树序列同源性
- 文献传递
- rDNA序列在几种浮游植物的分类和中肋骨条藻定量检测中的应用
- 该论文首先对分离自胶州湾的十一种浮游植物的rDNA序列进行了PCR扩增、克隆、序列测定、序列相似性分析,并利用测得的小亚基(SSU)rDNA序列分析了这些浮游植物的系统进化关系.结果发现三株角毛藻的rDNA序列相似性非常...
- 苟万里
- 关键词：RDNA浮游植物
- 运用荧光定量PCR技术检测中肋骨条藻的研究被引量：4
- 2006年
- 以rDNA序列为寻找种特异性引物的靶区域，通过分析中肋骨条藻rDNA序列，设计出7套适合用于实时荧光定量PCR方法（RFQ-PCR）的引物与探针，经引物验证，选择Primer6（F／R）进一步分析，对比扩增序列及核酸杂交验证，表明该探针可作为中肋骨条藻特异性探针。最后以Primer6（F／R）和TaqMan6建立了定量检测中肋骨条藻的RFQ-PCR方法，并绘制出了定量检测中肋骨条藻的标准曲线，测定数据用镜检计数进行了验证，证明该方法是准确可靠的。
- 何闪英程刚苟万里李荣秀米铁柱于志刚
- 关键词：中肋骨条藻定量PCR分子探针
- 聚合酶链反应(PCR)检测花鲈鳗弧菌感染被引量：26
- 2002年
- 从海洋鱼类重要病原菌———鳗弧菌基因库中选择金属蛋白酶基因为目标检测基因 ,以此设计一对引物 ,建立聚合酶链反应 (PCR)检测鳗弧菌的方法 ,并对此方法的灵敏性和特异性进行了研究 ,结果表明该方法对鳗弧菌的检测快速、灵敏。对人工感染鳗弧菌的花鲈组织样品进行检测 ,该方法能识别组织样品中极微量的鳗弧菌。
- 余俊红陈吉祥厉云苟万里纪伟尚徐怀恕
- 关键词：聚合酶链反应鳗弧菌
