苗体方
- 作品数：35 被引量：32H指数：3
- 供职机构：淮北师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省“绿色材料化学”重点实验室科研基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学生物学医药卫生更多>>
- Theoretical studies on DNA-photocleavage Properties of Chiral Ru(Ⅱ) Polypyridyl Complexes
- Chiral Ru(Ⅱ)polypyridyl complexes,owing to their excellent photophysical property,DNA photocleavage ability,ha...
- 苗体方王娜丽王晴晴
- 文献传递
- 一维链状羧酸/EO-叠氮混合桥联镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质被引量：1
- 2017年
- 以反式4-[4′-(N,N-二甲胺基)苯乙烯基]-N-羧乙基吡啶盐(L)和叠氮化钠为配体,采用扩散法合成一种新型配位聚合物[Cd(N3)2(L)]n(1).单晶结构分析表明,配合物1属于正交晶系,P212121空间群.晶胞参数:a=6.719 0(6),b=8.102 1(7),c=35.050 2(18),Z=4,F(000)=960.配合物1中,Cd(II)离子与来自四个叠氮离子的氮原子以及两个L分子的氧原子配位,处于变形八面体环境中.相邻的Cd(II)离子被羧基/双叠氮三重桥联,形成一维链状结构.
- 周永红周绪皖周素荣苗体方
- 关键词：吡啶盐配位聚合物晶体结构
- 雄烯二酮特征代谢物的密度泛函理论研究被引量：1
- 2003年
- 用量子化学密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)//B3LYP/3-21G(d)水平上,对6α-羟基雄酮(6α)和6β-羟基雄酮(6β)分子进行了理论计算:优化得到了它们的平衡几何构型,并计算了它们的谐振动频率.结果表明:基态6β比基态的6α总能量低,较稳定;在PM3/CIS水平上计算了它们的电子光谱,得到了由基态到各激发态的垂直跃迁能和相应的振子强度,从理论上预测了该二化合物的最大吸收波长.
- 张敬来文瑾苗体方
- 关键词：代谢物密度泛函电子光谱
- N,N′-双(3-羧基水杨醛叉缩胺乙基)草酰胺Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物的密度泛函研究
- 2007年
- 用密度泛函方法,在ROB3LYP/SDD//ROB3LYP/LANL2MB水平上,对Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物进行了理论计算,优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型,计算了它们的谐振动频率.结果表明:该配合物分子的三重态比单重态稳定,电子自旋布居高度集中在Cu和Co原子上,体系中存在较弱的自旋离域效应.体系的前线分子轨道主要由Cu和Co原子的d轨道和配体原子的p轨道构成,这种构成有利于配体原子与Cu、Co原子之间的电子转移.期望这些研究为这类配合物的合成及分子组装分析研究提供理论参考.
- 苗体方王运生张玉洲
- 关键词：异双核配合物密度泛函分子磁性
- 钴多吡啶配合物[Co(phen)_3]^(3+)和[Co(bpy)_3]^(3+)电子吸收光谱的理论研究被引量：1
- 2012年
- 采用密度泛函理论,在B3LYP/LanL2DZ水平上,在真空和溶液中对两个钴多吡啶配合物的几何结构进行了优化.结果表明在溶液中优化的几何结构和实验结果吻合较好.以在溶液中优化的几何结构为基础,用含时密度泛函(TDDFT)方法计算配合物的电子吸收光谱,并模拟配合物的电子吸收光谱图.模拟结果和实验结果吻合较好,说明溶剂效应对带有较多正电荷的钴(III)多吡啶配合物的电子吸收光谱影响较大,同时对实验测得的强的吸收带进行了详细解释.
- 陈权苗体方
- Cu(Ⅱ)-VO(Ⅱ)异双核配合物的从头算研究
- 2003年
- 用量子化学从头算方法 ,在ROHF/LANL2MB水平上 ,对Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )进行了理论计算 ,优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型 ,计算了它们的谐振动频率 .结果表明 :该配合物分子的三重态比单重态稳定 ,电子自旋布居高度集中在O(5 )和V(6)原子上 ,只有少许电子自旋布居在Cu(1)和其他原子上 ,Cu(1)原子和V(6)原子的自旋布居符号相同 ,体系中存在较强的自旋离域效应 .体系的前沿轨道主要由Cu原子和V原子d轨道和配体原子的p轨道组成 。
- 冯喜芳苗体方
- 关键词：平衡几何构型钒
- 1,3-二苯基-5-(9-菲基)-2-吡唑啉的量子化学研究
- 2006年
- 用量子化学从头算方法,在RHF/6-31G(d,p)水平上,对1,3-二苯基-5-(9-菲基)-2-吡唑啉(TAP)分子进行了理论计算,优化得到了它们的平衡几何构型,并计算了它们的谐振动频率.系统分析了前线分子轨道特征,并探索了电子跃迁机理.用ZINDO/CI方法计算了它们的电子光谱,得到了由基态到各激发态的垂直跃迁能和相应的振子强度,计算结果与实验值吻合得较好.
- 苗体方张玉洲
- 关键词：电子结构从头算电子光谱
- 单核Cu(Ⅱ)配合物C_(18)H_(12)CuN_4O-2的密度泛函研究被引量：1
- 2003年
- 用量子化学从头算方法,在ROB3LYP/LANL2MB水平上,对单核配合物C18H12CuN4O2进行了理论计算,优化得到了该配合物的平衡几何构型,并计算了它的谐振动频率.结果表明:该配合物分子是可以稳定存在的,电子自旋布居主要集中在Cu原子及配体原子上,Cu原子和配体原子的自旋布居符号相同,说明体系中存在较强的自旋离域效应.体系的前沿轨道主要由Cu原子的d轨道和配体原子的p轨道组成,这种组成有利于配体与磁中心之间的电子转移.计算结果与实验符合得较好.
- 苗体方张敬来陶偌偈臧双全
- 关键词：单核铜配合物密度泛函分子磁性
- 二维网状配位聚合物［Co(NDC)(bpp)(H2O)］n 的合成
- 2018年
- 以1,4-萘二酸(H_2NDC)和1,3-二(4-吡啶基)丙烷(bpp)为配体,在水热条件下合成新型配位聚合物[Co(NDC)(bpp)(H_2O)]_n(1).单晶结构分析表明:合成的配合物属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=1.204 3(2)nm,b=1.311 1(3)nm,c=1.421 55(12)nm,β=103.113(19)°,V=2.185 9(6)nm^3.配合物中Co(Ⅱ)与来自于两个1,4-萘二酸根的三个O原子、两个1,3-二(4-吡啶基)丙烷的两个N原子以及一个水分子的O原子配位,处于变形八面体环境中.Co(Ⅱ)经NDC2-桥连形成一维链状结构,链与链之间通过bpp桥连形成二维网状结构.
- 周永红汤乔雅张茜苗体方
- 关键词：钴配合物晶体结构
- 1,5-萘二胺衍生物的密度泛函理论研究被引量：2
- 2004年
- 用量子化学的密度泛函理论方法,在B3LYP/6 31G水平上,对N,N′ 二苯基 N,N′ 二(1 萘基) 1,5 萘二胺(NPN)进行了理论计算.结果发现:NPN有两个平衡构型(trans NPN,cis NPN),trans NPN比cis NPN稳定,谐振动频率分析表明它们都是稳定构型.在PM3/CIS水平上计算了它们的电子光谱,得到了由基态到各激发态的垂直跃迁能和相应的振子强度,计算结果与实验符合得很好.
- 张敬来李杰焦贺贤王连宾吴文鹏苗体方
- 关键词：密度泛函理论B3LYP稳定构型跃迁能基态电子光谱
