胡媛媛
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南方医科大学仁康医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗HBV-DC联合药物治疗乙型肝炎病毒携带者的临床疗效被引量：1
- 2014年
- 目的探讨抗HBV-DC联合药物治疗乙型肝炎病毒携带者的临床疗效。方法 HBe Ag阳性慢性HBV携带者13例和HBe Ag阴性慢性HBV携带者2例进行研究。取50 ml肝素抗凝外周静脉血,用贴壁法与密度梯度离心得出PBMC,IL-4和GM-CSF诱导DC增加,分别于0、4、12周检测肝功能、HBV-DNA定量、HBVM定量。结果治疗后4、12周的Hbe Ag、HBV-DNA、Hbs Ag明显降低。1例治疗前为HBs Ag和HBe Ag阳性,治疗后HBV-DNA明明显下降,HBc Ab转阳性。1例4周时HBs Ab转阳性,未出现HBs Ag/HBs Ab的血清转换。1例4周时出现HBe Ag/HBe Ab血清转换,转换率7.7%(1/13),另1例12周时出现HBe Ag/HBe Ab血清转换,总转换率15.4%(2/13)。4例4周时HBV-DNA转阴,转阴率30.8%(4/15),另4例12周时HBV-DNA转阴,总HBV-DNA转阴率61.5%(8/15)。治疗前ALT均正常,治疗后3例4周时ALT升高1~2倍,其中2例12周时恢复正常,另1例12周时ALT轻度升高。结论抗HBV-DC联合替比夫定治疗,可有效地抑制慢性HBV携带者的HBV-DNA复制,对血中Hbe Ag、HBV-DNA、HBs Ag快速降低,提高HBe Ag/HBe Ab的血清学转换率,是治疗慢性HBV携带者有效安全的方法。
- 刘勇吴邦富胡媛媛
- 关键词：联合药物治疗乙肝病毒携带者临床疗效
- 抗HBV-DC联合药物治疗e抗原阳性的临床研究被引量：2
- 2012年
- 目的观察HBsAg致敏自体外周血单个核细胞(PBMC)来源的树突状细胞联合拉米夫定和胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢乙肝的临床效果。方法 HBeAg阳性CHB患者20例接受临床研究。取肝素抗凝外周静脉血50mL,以密度梯度离心及贴壁法获得PBMC,GM-CSF和IL-4诱导扩增DC,第6天给予30μg的HBsAg致敏DC,第7天收获抗HBV-DC。联合拉米夫定和胸腺肽α1,分别于0、4、12周检测HBVM定量和HBV-DNA定量及肝功能。结果全部患者治疗后4、12周的HBsAg、HBeAg和HBV-DNA均明显下降。总有效率100%(20/20)。结论抗HBV-DC联合拉米夫定和胸腺肽α1治疗,可快速降低血中HBsAg、HBeAg和HBV-DNA,促进HBeAb的产生,提高HBeAg/HBeAb的血清学转换率。
- 刘勇吴邦富胡媛媛
- 关键词：树突状细胞乙肝疫苗
- 抗HBV-DC联合药物治疗非活动性HBsAg携带者的临床研究被引量：1
- 2015年
- 非活动性HBsAg携带者13例接受临床研究。男9例,女4例,中位年龄27(30.5±12.5)岁。抽取50ml外周静脉血,采用密度梯度离心法提取PBMC,粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白介素-4(IL-4),通过诱导并扩增DC,在第6d用30μg的HBs Ag致敏DC,第7d收获抗HBV-DC,分别于皮下及静脉注射一半剂量。每2w1次,共注射6次。联合胸腺肽α1皮下注射,1.6mg/次,2次/w。检测患者在0、4、12周的HBVM、HBV-DNA定量及肝功能。0、4、12w的HBs Ag分别为157.64±221.60、66.84±86.16及58.15±88.45ng/ml。所有患者经过治疗后在4、12w的HBsAg表达水平均明显低于治疗前,其中2例4周时HBs Ag转阴,转阴率15.39%(2/13),另2例12周时HBsAg转阴,总的HBsAg转阴率为30.77%(4/13)。治疗前后的ALT和HBV-DNA定量均正常。总有效率100%(13/13)。抗HBV-DC联合胸腺肽α1应用于非活动性HBsAg携带者的治疗,可迅速降低血清HBsAg水平,部分患者可以达到清除状态,安全性较高,值得推广应用。
- 刘勇吴邦富胡媛媛
- 关键词：非活动性HBSAG携带者胸腺肽Α1
