翟明霞
- 作品数：22 被引量：5H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省高校杰出科研人才创新工程基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 结核分枝杆菌CFP21抗原的HLA-A*0201/*03限制性细胞毒T淋巴细胞表位预测
- 2012年
- 目的:探寻结核分枝杆菌CFP21抗原的同时针对HLA-A*0201/*03型别的广谱细胞毒T淋巴细胞(CTL)表位。方法:对结核分枝杆菌CFP21抗原的HLA-A*0201候选肽,利用在线数据库预测HLA-A*03限制性的天然表位肽,通过氨基酸置换适当修饰获得对应的改造肽。通过T2A3细胞结合力实验筛选候选肽,用于细胞毒活性实验。结果:在线数据库预测共获得4条母体肽和3条改造肽。结合力实验显示,改造肽p134-1Y2L、p134-1Y2L9L和母体肽p134与HLA-A*03分子均具有较高的结合力。改造肽p134-1Y2L9L和母体肽p134均能诱导CTL反应,但p134诱导出的CTL对靶细胞具有更强的杀伤效应。结论:p134(AVADHVAAV)是同时针对HLA-A*0201/*03型别的广谱CTL表位。
- 翟文杰翟明霞吕虹祁元明高艳锋
- 关键词：结核分枝杆菌表位
- 食管小细胞癌组织中4.1蛋白家族的表达及意义被引量：2
- 2008年
- 采用免疫组织化学方法检测食管小细胞癌以及癌旁组织中4.1蛋白家族的4个成员4.1B、4.1R、4.1N、4.1G表达水平。结果发现上述4种蛋白在食管小细胞癌组织中的阳性表达率极低,明显低于癌旁组织(P<0.01),且其表达情况与有无淋巴结转移均无相关性。认为4.1蛋白家族表达降低参与食管小细胞癌的发生,但不参与其转移过程。
- 高艳锋祁元明宋英翟明霞陈鲤翔
- 关键词：食管肿瘤小细胞癌
- 苯丙氨酸模拟物取代的Morphiceptin类似物的离体活性测试
- 2008年
- 目的通过离体活性实验来研究morphiceptin中苯丙氨酸的角色。方法通过豚鼠回肠纵行肌(GPI)实验和小鼠输精管(MVD)实验鉴定所有化合物的离体活性。结果实验表明在morphi-ceptin的3位引入Hfe或者4位引入Phg能够较好的模拟Phe的作用,D-Phg则效果不佳。结论mor-phiceptin的3位和4位的芳环在受体结合中所扮演的角色是不同的。
- 高艳锋翟明霞祁元明
- 关键词：阿片受体
- EDF的清除自由基活性和对大肠杆菌的作用机制研究
- 目的: EDF是2007年在大肠杆菌中发现的一种群体感应信号分子，为一个线性的五肽，其氨基酸序列为NNWNN。报道认为EDF参与mazEF介导的细胞程序性死亡途径。然而，EDF在细胞间的传递方式和“信号通路”尚不明确。...
- 翟明霞
- 关键词：清除活性自由基大肠杆菌
- 文献传递
- 多表位疫苗YL66以及在制备肿瘤治疗性疫苗中的应用
- 本发明公开了一种多表位疫苗YL66，并在此基础上构建出原核表达载体pGEX-4T-2-YL66和真核表达载体pCDNA3.1-YL66，通过载体pGEX-4T-2-YL66的原核表达，得到融合蛋白GST-YL66。通过H...
- 祁元明孙萌高艳锋邹喆陈飞翟文杰翟明霞
- 文献传递
- 肿瘤抗原肽和多肽肿瘤疫苗的研究
- 祁元明高艳锋翟明霞陈鲤翔刘鑫孙战强翟文杰
- 研究内容1．研究目的：以食管癌中高表达的COX-2和MAGE-4为靶点进行抗肿瘤细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位的鉴定和免疫活性研究；通过抗原肽的改造和设计，筛选同时基于HLA-A2和HLA-A3超型的广谱CTL表位肽，...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤抗原肽免疫治疗
- 碳末端修饰的内吗啡肽类似物的合成和活性测定
- 2008年
- 本文采用片段缩合的液相多肽合成方法合成了内吗啡肽母体及其类似物共8个化合物,通过质谱鉴定其分子量,通过豚鼠回肠纵行肌实验(GPI)和小鼠输精管实验(MVD)鉴定它们的离体活性,结果表明内吗啡肽碳末端为中性或弱碱性有利于内吗啡肽跟μ阿片受体的结合,不利于跟δ阿片受体的结合;芳环朝向能大大影响其受体亲和性和选择性。
- 高艳锋翟明霞祁元明
- 关键词：内吗啡肽类似物阿片受体构效关系
- PL2L60来源的CTL表位肽及其应用
- 本发明公开了PL2L60来源的CTL表位肽，氨基酸序列为：a-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为D-Tyr时，氨基酸序列为：D-Tyr-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-G...
- 翟明霞时冉冉高艳锋祁元明刘伟
- 文献传递
- 4.1B蛋白在食管鳞状细胞癌中的异常表达及其分子机制
- 2009年
- 目的:研究4.1B蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及异常表达的分子机制。方法:采用免疫组织化学法检测110例石蜡包埋食管鳞状细胞癌及癌旁组织中4.1B蛋白的表达水平。随机选取其中29例,应用微卫星PCR技术检测4.1B等位基因的杂合子丢失情况。应用甲基化特异PCR技术检测33例新鲜食管鳞状细胞癌手术标本的4.1B基因启动子区域的甲基化状态。结果:食管鳞状细胞癌组织中4.1B蛋白的阳性表达率为60.9%(67/110),癌旁正常组织的阳性表达率为94.5%(104/110),2组之间差异有统计学意义(χ2=35.945,P<0.01)。食管鳞状细胞癌高、中、低分化组的阳性表达率分别为74.4%(29/39)、61.8%(21/34)和45.9%(17/37),3组之间差异有统计学意义(χ2=6.453,P<0.05)。在20.7%(6/29)的食管鳞状细胞癌组织中,分别于D18S481、D18S62和D18S391这3个微卫星位点检测到4.1B等位基因的杂合子缺失。在33例新鲜手术标本中,有69.7%(23/33)的食管鳞状细胞癌组织检测出4.1B基因启动子区域的甲基化。结论:4.1B蛋白在食管鳞癌组织中的阳性表达率明显低于癌旁正常组织,食管鳞状细胞癌的分化程度与其表达量呈正相关;启动子区域的异常甲基化可能是4.1B蛋白阴性表达的重要原因。
- 高艳锋陈鲤翔陈科郑祥艳祁元明翟明霞李永欣
- 关键词：食管肿瘤杂合子丢失甲基化PROTEIN
- ABH1融合蛋白表达载体的构建及表达纯化
- 2011年
- 目的:构建ABH1重组蛋白原核表达载体及建立ABH1蛋白纯化技术。方法:应用PCR技术从人的cD-NA文库扩增出ABH1基因片段,并加入限制性内切酶位点和终止子,进而将其插入到原核表达质粒pET-15b中,构建ABH1/15b原核表达克隆,最后用IPTG诱导其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,用镍柱亲和纯化,离子交换层析及凝胶过滤层析三步法纯化ABH1蛋白,并采用电泳迁移率实验(EMSA)检测所纯化蛋白的DNA结合活性。结果:PCR鉴定和诱导表达阳性结果表明ABH1基因被成功构建入载体pET-15b中,测序分析显示,插入片段全长为1189bp,插入位点、终止位点及阅读框都完全正确。经IPTG诱导表达和纯化后,从转入ABH1/15b质粒的BL21菌株中提取并纯化了45000的ABH1融合蛋白,经EMSA检测ABH1是一个核酸结合蛋白。结论:成功构建了重组ABH1/15b的原核表达载体,最终得到了高纯度蛋白,为进一步研究ABH1的功能和活性机制提供了实验材料。
- 李红俊翟明霞高艳锋
- 关键词：表达纯化
