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翟云芝: 作品数：30 被引量：129H指数：7; 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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DEPTOR-mTOR信号通路介导的自噬在多发性骨髓瘤中对破骨细胞分化的调控作用被引量：3: 2018年; 目的探讨沉默RPMI-8226 DEPTOR基因表达在非接触式共培养体系下,对破骨细胞分化因子(RANKL)蛋白表达及THP-1细胞向破骨样分化的作用,并研究其可能机制。方法构建DEPTOR sh RNA重组慢病毒载体转染RPMI-8226细胞。通过Western blot技术从蛋白水平检测RPMI-8226细胞中DEPTOR及RANKL的表达,Western blot检测自噬相关蛋白LC-3和Atg5表达。构建共培养体系,分三组:THP-1细胞单培养组、THP-1+RPMI-8226细胞组和THP-1+DEPTOR sh RNA组。应用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法检测THP-1向破骨样细胞分化过程中抗酒石酸酸性磷酸酶活性改变,应用RT-PCR法检测THP-1细胞降钙素受体(CTR)和组织蛋白酶(Cathepsin)-K m RNA表达水平。结果 DEPTOR sh RNA可明显抑制RPMI-8226细胞中DEPTOR及RANKL蛋白表达(P<0.05),DEPTOR sh RNA组自噬相关蛋白LC-3和Atg5的蛋白的表达水平较阴性对照转染组及未转染组下降(P<0.05)。THP-1细胞与RPMI-8226细胞共培养条件下可诱导THP-1细胞破骨样分化,CTR和Cathepsin-K基因表达上调(P<0.05);DEPTOR sh RNA共培养条件下可抑制THP-1细胞向破骨样细胞分化,CTR和Cathepsin-K基因表达减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DEPTOR sh RNA能明显抑制共培养体系中THP-1细胞的破骨样分化,该作用可能与DEPTOR下调RPMI-8226细胞RANKL有关,抑制自噬可阻碍破骨细胞的分化成熟。; 张浩然乔旭旭毕明宏翟云芝钱立宇潘成武赵论; 关键词：骨髓瘤骨病自噬 THP-1

重要脏器功能异常患者化疗指征的探讨: 1998年; 恶性肿瘤治疗的成败关键在于早期发现，早期诊断及早期治疗。化疗是肿瘤综合治疗中处于主导地位的治疗手段之一。贯彻于抗肿瘤治疗的始终。对防止病变复发，转移、提高患者的生存质量及延长生存期起着十分重要的作用。化疗药物系细胞毒制剂。不仅杀伤肿瘤细胞。对人体重要脏器(肝，肾、骨髓、心及肺等)也有损害。因此，在治疗过程中一些患者每因有关脏器功能异常而使临床医师裹足不前，; 张家驹秦凤展郑荣生翟云芝; 关键词：脏器功能化疗抗肿瘤治疗肿瘤综合治疗细胞毒; 全文增补中

PBL教学模式在肿瘤学教学中的应用被引量：5: 2016年; PBL教学模式是一种以学生为主体的教学方式,其在肿瘤学中是基于临床肿瘤问题的学习,是以学生自主学习、协作式学习为主体的教学方法,并且是教学者参与分析和总结的教学方式。PBL教学模式能够调动学生的主动性和积极性,增强学生的病例分析能力,提高学生的综合素质。在教师的引导下,其可对知识进行拓展,以此来培养学生的创新能力,同时有利于提高教师对相关学科之间的理解和联系。; 张浩然钱立宇毕明宏翟云芝; 关键词：PBL教学模式肿瘤学教学

Ets-1和 MMP-9在大肠癌中的表达及其临床意义: 2021年; 通过免疫组化的方法进行检测大肠癌及大肠癌旁正常组织中 Ets-1蛋白和 MMP-9的表达情况,并结合各项临床病理因素进行分析,目的在于探讨大肠癌组织中的Ets-1以及 MMP-9表达水平的高低和大肠癌的发病、癌转移以及预后存在的关系,为了帮助寻找大肠癌治疗的新靶点,从而进一步为基因治疗提供新的实验以及理论依据。方法:用免疫组织化学的方法进行检测 60例大肠癌组织以及30例癌旁正常组织中的 Ets-1蛋白和 MMP-9的表达水平,而且按照60例大肠癌组织是否有淋巴结转移进行分组并进行比较,进一步分析其实际检测数据与大肠癌临床病理参数之间存在的关系。结果:在大肠癌旁正常组织30例中,检测发现有表达阳性Ets-1蛋白者占4例, 其占比为13.3%,而MMP-9的检测结果阳性表达为6例,其占比为20.0%,而在60例大肠癌癌组织中,检测结果表达阳性Ets-1蛋白者为37例,其实际占比为 61.7%,而MMP-9的检测结果阳性表达为36例, 其实际占比为 60.0%。而且结果分析时还发现了Ets-1蛋白和 MMP-9的表达阳性结果与淋巴结转移存在着关系,在淋巴结转移组发现 Ets-1蛋白和 MMP-9表达的阳性率水平均明显高于没有出现淋巴结转移的组别(P<0.05)。另外发现在MMP-9阳性表达组中 Ets-1蛋白的表达阳性率明显高于 MMP-9阴性表达组中的结果(P<0.05)。结论:Ets-1和 MMP-9 的表达与大肠癌组织的浸润深度、淋巴结转移和临床分期有关;提示可作为判定大肠癌发生、发展以及预后的指标。; 翟云芝郑荣生韩正全; 关键词：ETS-1 MMP-9 大肠癌免疫组织化学

MVP方案治疗晚期肺癌41例疗效观察: 2002年; 孙惠娟翟云芝丁永为张家驹; 关键词：MVP方案晚期肺癌疗效观察

骨代谢标志物在多发性骨髓瘤中的临床应用被引量：3: 2018年; 目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)病人血清中Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(PINP)和Ⅰ型胶原蛋白羧基端β降解产物(β-CTX)水平及其临床意义。方法:利用电化学发光法来测定62例MM病人(MM组)和50名健康体检者(对照组)的血清PINP及β-CTX水平,比较不同临床分期的MM病人血清PINP和β-CTX水平的变化。结果:MM组病人血清PINP水平低于对照组(P <0. 01),β-CTX水平高于对照组(P <0. 01)。MM病人Ⅲ期β-CTX水平较Ⅰ期升高(P <0. 05),Ⅱ期与Ⅰ期、Ⅲ期差异均无统计学意义(P> 0. 05),PINP水平在三期之间差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论:血清PINP和β-CTX水平可用于评价MM病人的骨破坏程度,β-CTX水平较PINP对MM病人的预后评价更为敏感。; 翟云芝张浩然; 关键词：多发性骨髓瘤骨髓瘤骨病

安罗替尼联合多西他赛二线治疗无驱动基因晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察被引量：35: 2020年; 目的观察盐酸安罗替尼联合多西他赛二线治疗无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和安全性,为无驱动基因突变的晚期NSCLC患者二线治疗提供理论依据和治疗策略。方法收集蚌埠医学院第一附属医院2018年5月-2019年5月期间收治的一线治疗进展并选择盐酸安罗替尼联合多西他赛作为二线治疗方案的无驱动基因突变的晚期NSCLC患者共36例,分析盐酸安罗替尼联合多西他赛二线治疗的临床疗效,评价安全性与不良反应发生情况。结果盐酸安罗替尼联合多西他赛二线治疗无驱动基因突变的晚期NSCLC患者的中位无进展生存期(mPFS)为4.5个月(1.5~15.4个月),其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,疾病稳定(SD)25例,疾病进展(PD)5例。疾病控制率(DCR)为86.11%,客观缓解率(ORR)为16.67%。在疾病得到控制的31例患者中,20例患者在观察期内再次出现进展。Cox多因素分析显示:肿瘤分期是影响预后的独立危险因素(P=0.032)。常见不良反应有高血压、乏力、肝功能异常、手足综合征等。结论盐酸安罗替尼联合多西他赛二线治疗无驱动基因突变的晚期NSCLC患者疗效肯定,不良反应发生率较低,可作为无驱动基因突变晚期NSCLC患者一线治疗进展后的治疗选择。; 赵论张浩然石默晗翟云芝何泽来; 关键词：非小细胞肺癌化疗

非霍奇金淋巴瘤患者血清β_2-微球蛋白和CA125检测的意义被引量：4: 2014年; 目的：探讨非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者血清β2-微球蛋白（β2-MG）和CA125检测的临床意义。方法检测76例NHL患者及32例体检健康者的血清β2-MG和CA125水平，分析β2-MG和CA125与疾病临床进展及预后的关系。结果 NHL患者血清β2-MG和CA125水平高于健康体检者（P〈0.05）；β2-MG和CA125水平与患者年龄和性别均无相关性（P〉0.05）；侵袭性和高侵袭性淋巴瘤患者的β2-MG和CA125水平比惰性淋巴瘤患者高（P〈0.05）；Ⅲ～Ⅳ期比Ⅰ～Ⅱ期患者的β2-MG和CA125水平高（P〈0.05）；患者经2个周期化疗后β2-MG和CA125的水平较治疗前下降（P〈0.05）。结论血清β2-MG和CA125水平检测可作为NHL诊断、疾病恶性程度、分期、疗效评估的参考指标。; 张浩然翟云芝楼建军孙惠娟; 关键词：非霍奇金淋巴瘤 Β2-微球蛋白 CA125抗原

胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究被引量：16: 2001年; 目的:评价胞必佳联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法:60例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组单用胞必佳治疗,B组:胞必佳+顺氯氨铂（DDP）。结果:在治疗后头4个月,两组完全缓解率没有明显差异,但在治疗后6个月,B组的完全缓解率明显高于A组,有明显差异性。不良反应主要为胃肠道反应、胸痛和低热,较轻,对症处理可缓解。结论:胞必佳联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于单药胞必佳的治疗效果。; 毕明宏秦风展丁永为郑荣生翟云芝王竞; 关键词：恶性胸腔积液胞必佳顺氯氨铂联合药物治疗毒性

盐酸替利定治疗中重度癌痛18例被引量：4: 2014年; 目的:评价盐酸替利定治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法:选择33例癌症患者,随机分为试验组18例和对照组15例。对照组用硫酸吗啡片20 mg,每日4次;试验组用盐酸替利定100 mg,每日4次,均连用5d。用数字评分法评估疼痛程度,记录疼痛变化及不良反应。同时在用药前及第6天做血常规、尿常规、肝肾功能和心电图检查。治疗结束后分别对症状、体征及实验室检查进行安全性和有效性评估。结果:2组服药前NRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。2组服药后第2~5天的NRS评分均较服药前明显降低(P<0.01);服药后第2~5天,2组NRS评分差异均无统计学意义(P>0.05)。癌痛有效率试验组为77.8%,对照组为73.3%,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率分别为33.3%、40.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸替利定和硫酸吗啡控制癌痛疗效和不良反应相似,可作为中重度癌痛的一线治疗。; 翟云芝郑荣生毕明宏; 关键词：疼痛硫酸吗啡

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