祝武强
- 作品数：8 被引量：50H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 经腹腔转染iNOS基因对大鼠的降血压作用
- 2002年
- 目的 :研究经腹腔转染人iNOScDNA进入正常大鼠体内对大鼠血压的影响及转染的iNOS基因在其体内表达的情况。方法 :经腹腔基因转染。结果 :①经腹腔转染iNOS基因大鼠的血压从转染后第 2d起明显较注射前降低 ,至第 6d降低仍有显著意义 (P <0 0 1) ;②转染iNOS基因大鼠在转染后第 3d、第 6d腹腔巨噬细胞的NO水平明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :经腹腔转染iNOS能明显降低大鼠血压。
- 曾秋棠黄恺祝武强廖玉华
- 关键词：血压转染一氧化氮合酶基因降压作用
- 坏死心肌修复的细胞和分子生物学研究进展
- 2002年
- 在细胞周期调控下,人类心肌细胞仅在胚胎期和出生后早期增生,出生后数月即停止分裂.由于心肌细胞坏死不可逆转,心肌梗死后,早期再灌注治疗虽然能挽救濒死心肌细胞,但已经死亡的心肌细胞将由瘢痕组织代替,由此造成的心力衰竭和心律失常是许多患者死亡的主要原因.
- 曾秋棠祝武强
- 关键词：心肌坏死细胞移植心脏功能基因治疗
- 诱导体外培养小鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞方法的研究被引量：12
- 2001年
- 目的 :采用布法罗大鼠肝细胞条件培养基代替重组LIF ,建立在不加任何化学诱导剂的情况下诱导体外培养小鼠胚胎干细胞 (ES细胞 )分化为心肌细胞的方法。方法 :在诱导分化实验前 ,应用BRL条件培养基来维持ES细胞生长和抑制其分化 ,并采取将悬滴培养法和聚集培养法结合起来 ,分三步诱导ES细胞分化的方法。结果 :分化细胞中可见节律性收缩的细胞 ,经超微结构分析和免疫细胞学鉴定为心肌细胞。结论 :本法无需添加化学诱导剂 ,为一种简便、经济的诱导体外培养小鼠ES细胞分化为心肌细胞的方法。
- 曾秋棠曹林生祝武强
- 关键词：体外培养胚胎干细胞心肌细胞细胞分化成纤维细胞
- 粉防己碱对缺氧和复氧损伤心室肌细胞内Ca^(2+)超载的作用被引量：11
- 2000年
- 目的 :研究粉防己碱 (Tet)对培养大鼠心室肌细胞缺氧和复氧损伤时细胞内 Ca2 + 超载的作用。方法 :采用荧光探针 Fura- 2 / AM结合计算机图像处理技术测定单个心室肌细胞内 Ca2 + 浓度。结果 :对照组心室肌细胞在缺氧和复氧过程中出现 2次细胞内 Ca2 + 浓度明显上升 ,维拉帕米 (Ver)处理组 (10μmol/ L )心室肌细胞出现 2次细胞内 Ca2 + 浓度轻度上升 ;Tet处理组 (30 0μmol/ L )心室肌细胞未出现细胞内 Ca2 + 浓度上升。两处理组分别与对照组比较均有极显著性差异 (P<0 .0 1) ,两处理组间比较亦有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :Tet对缺氧和复氧损伤心室肌细胞内 Ca2 +
- 祝武强曾秋棠曹林生张桂清
- 关键词：粉防己碱钙离子超载缺氧复氧
- 颅痛定对单个豚鼠心室肌细胞缺氧后复氧早期L-Ca电流的影响被引量：15
- 2001年
- 目的 :研究颅痛定 (左旋四氢巴马汀 ,L - tetrahy- dropalm atine,L - THP)对缺氧后复氧早期心室肌细胞 L - Ca电流的影响。方法 :使用全细胞膜片钳技术研究心室肌细胞 L - Ca电流的变化。结果 :经 2 0 m in的缺氧以及 5 min的复氧后 ,1,10 ,10 0 (μmol· L- 1 ) L - THP分别将 Ca- max电流从 (6 75 .75± 10 7.0 7) p A减少至 (6 45 .46±10 8.75 ) p A、(4 92 .0 8± 72 .84) p A、(376 .6 0± 71.35 ) p A ,P值分别为 >0 .0 5、<0 .0 5、<0 .0 1。结论 :L - THP能有效地减少缺氧后复氧早期心室肌细胞 L - Ca电流 ,这种作用无疑是其抗再灌注早期心律失常的电生理基础。
- 曾秋棠黄恺祝武强李泱夏国谨姚伟星
- 关键词：左旋四氢巴马汀L型钙通道心肌缺血再灌注损伤
- BRL条件培养基在ES细胞培养中的应用方法探讨被引量：3
- 2001年
- 目的 :探讨布法罗大鼠肝细胞条件培养基 (Buffaloratlivercellconditionedmedium ,BRL)在ES细胞培养中的应用方法。方法 :ES细胞复苏后分别培养在BRL条件培养基、小鼠胚胎成纤维细胞饲养层 (mouseembryonicfibroblast,MEF)及合并应用BRL条件培养基和MEF饲养层的环境中 ,通过细胞计数、拟胚体计数和ES细胞集落边缘细胞分化状态比较ES细胞在三种培养基中生长和分化差异。结果 :与BRL组比较 ,MEF组和BRL +MEF组细胞生长较快(P <0 .0 1) ,ES细胞集落边缘分化细胞较少 ;MEF组和BRL +MEF组无明显差异。结论 :在复苏后早期阶段ES细胞培养中 ,不宜单独应用BRL条件培养基 。
- 曾秋棠祝武强曹林生秦孺子张桂清蒋桔泉
- 射频消融术对凝血、抗凝系统的影响及阿斯匹林的作用被引量：4
- 2000年
- 为探讨射频消融术 (RFCA)后外周血管栓塞的发生机制 ,将 6 0例室上性心动过速患者分为两组 (A组术前不用抗凝药 ,B组术前使用阿斯匹林 (ASA) ,在术前、插管完成心内电生理检测后、RFCA后即刻及术后两天 4个时段抽静脉血观察血小板α 颗粒膜糖蛋白 (Gmp 140 )、血栓烷B2 (TXB2 )、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)的变化。结果 :A组病人 ,与术前比较 ,其他 3个时段血浆Gmp 140、TXB2 含量明显增加 (分别为 7.32± 0 .49,12 .87± 1.99,13.6 4± 1.47pg/mlvs 6 .2 6± 0 .75pg/ml,P <0 .0 5或 0 .0 1;80 .0 6± 2 .18,10 0 .42± 1.41,90 .0 8± 4.82pg/mlvs 70 .45± 2 .2 7pg/ml,P <0 .0 5或 0 .0 1) ,PC及PS血浆含量无变化 ,但左右心系统操作对Gmp 140、TXB2 变化无影响 ;B组与A组相比 ,术后相同时段的血浆Gmp 140、TXB2 含量减小 ,P <0 .0 5或 0 .0 1。提示RFCA可引起血小板的激活 ,对抗凝系统无明显影响 ,可致血栓形成 ;服用ASA可阻止血小板的激活 。
- 曾秋棠刘国华秦孺子曹林生陈志坚张家民于世龙张桂清祝武强
- 关键词：射频消融术血小板聚集GMP-140TXB2阿斯匹林
- 小鼠胚胎干细胞分化心肌细胞钠通道、钙通道电生理特性研究被引量：6
- 2002年
- 目的 :研究小鼠胚胎干细胞分化心肌细胞钠通道、钙通道电生理特性。方法 :通过布法罗大鼠肝细胞条件培养基和小鼠胚胎成纤维细胞饲养层培养ES -D3 细胞 ,经过诱导分化 ,收集第 12d的干细胞分化心肌细胞并和培养的胚胎期小鼠心肌细胞一起做膜片钳实验 ,比较两种细胞离子通道电生理特性。结果 :第 12d的干细胞分化心肌细胞钠通道、钙通道电流形态和通道特性与胚胎期心肌细胞类似。结论 :ES细胞分化过程中出现离子通道功能表达 ,干细胞分化心肌细胞与胚胎期小鼠心肌细胞钠通道、钙通道电生理特性类似。
- 王祥曾秋棠祝武强曹林生
- 关键词：胚胎干细胞电生理学
