王琰娟
- 作品数：19 被引量：81H指数：6
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声造影对HER-2型乳腺癌腋窝淋巴结转移的诊断价值被引量：14
- 2015年
- 目的探讨超声造影对HER-2型乳腺癌腋窝淋巴结转移的诊断价值。方法选取我院术后免疫组化结果为HER-2型乳腺癌患者46例,应用超声造影分析其腋窝淋巴结转移情况。结果 46例患者中,超声造影发现HER-2型乳腺癌腋窝淋巴结转移率为58.7%(27/46),超声造影判断腋窝淋巴结转移的敏感性为84.6%,特异性为75.0%,准确率为80.4%。结论超声造影对HER-2型乳腺癌腋窝淋巴结转移有诊断价值。
- 王琰娟王文米成嵘
- 关键词：造影剂腋窝淋巴结
- 大动脉炎颈动脉受累超微血流成像显像与声学造影的对比研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨超微血流成像技术(SMI)对大动脉炎颈动脉受累不同程度的诊断价值。方法选取诊断颈动脉受累的大动脉炎患者27例,共51处病变区,分为活动期与非活动期2组,进行颈动脉的常规超声、SMI及超声造影(CEUS)检查;同期收集所有患者血沉(ESR)与C反应蛋白(CRP)的结果;比较SMI技术与CEUS检测颈总动脉增厚管壁内新生血管增强程度的一致性。结果活动期组管壁厚度明显大于非活动期组(P<0.05);活动期组患者ESR、CRP测值高于非活动期组,差异有统计学意义(P<0.05)。活动期组与非活动期组颈动脉管壁增厚处新生血管SMI与CEUS增强情况比较具有很好的一致性(Kappa=0.954,P<0.05);非活动期组SMI与CEUS具有较好的一致性(Kappa=0.609,P>0.05)。结论受累动脉增厚管壁处SMI血流信号在大动脉炎的活动性判断中有一定的临床实用价值。
- 王福霞米成嵘李卫勇王琰娟汪彤王丽李霞王文
- 关键词：大动脉炎新生血管
- 超声造影对乳腺癌不同分子分型腋窝淋巴结的诊断价值
- 目的:通过分析乳腺癌患者皮下注射超声造影剂(Sono Vue)后腋窝淋巴结的增强情况并检测乳腺癌组织中的雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR...
- 王琰娟
- 关键词：超声造影乳腺肿瘤分子分型腋窝淋巴结
- 文献传递
- 钆喷替酸葡甲胺对软骨细胞凋亡及自噬的影响
- 2021年
- 目的明确核磁共振(Magnetic Resonance,MR)对比剂钆喷替酸葡甲胺对软骨细胞凋亡、自噬的影响。方法体外培养人软骨细胞,分为正常对照组、低剂量组、中剂量组及高剂量组,CCK8检测各组细胞增殖情况;流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;Western blot检测各组细胞凋亡相关蛋白bcl2、bax、cleaved-caspase3及自噬相关蛋白lc3、p62蛋白等表达。结果低剂量组、中剂量组与正常对照组细胞增殖率比较无统计学差异(P>0.05),高剂量组与正常对照组比较抑制细胞增殖(P<0.05);低剂量组、中剂量组与正常对照组细胞凋亡率比较无统计学差异(P>0.05),高剂量组与正常对照组比较细胞凋亡率增高(P<0.05);低剂量组、中剂量组与正常对照组比较,bcl2、bax、cleaved-caspase3蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),高剂量组与正常对照组比较,bcl2蛋白表达下调,bax、cleaved-caspase3蛋白表达上调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。低剂量组、中剂量组与正常对照组比较,lc3Ⅱ蛋白表达上调,p62蛋白表达下调(P<0.05),高剂量组与正常对照组比较,lc3Ⅱ蛋白表达下调,lc3、p62蛋白表达上调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论低浓度钆喷替酸葡甲胺促进人软骨细胞自噬,而高浓度钆喷替酸葡甲胺能够抑制人软骨细胞增殖及自噬,促进软骨细胞凋亡。
- 焦华杰宋涛于芝王琰娟饶慧敏
- 关键词：钆喷替酸葡甲胺软骨细胞细胞凋亡细胞自噬
- 乳腺癌前哨淋巴结的超声造影检查及与乳腺癌组织ER、PR和HER-2表达的相关性被引量：8
- 2013年
- 目的通过分析乳腺癌患者皮下注射超声造影剂(Sono Vue)后腋窝淋巴结的增强情况,检测乳腺癌组织中ER、PR及HER-2的表达,探讨乳腺癌前哨淋巴结超声造影检查的临床价值及其与乳腺癌组织中ER、PR及HER-2表达的相关性。方法选择女性乳腺癌患者89例,术前经肿块周围皮下注射超声造影剂探查前哨淋巴结并标记,与术后肿块免疫组织化学ER、PR及HER-2的结果做对照分析。结果本研究89例患者中,乳腺癌组织中ER、PR、HER-2同时为阳性者,超声造影发现其腋窝淋巴结转移率最高(73.3%),HER-2阳性且ER、PR有一者阴性或两者均为阴性者,超声造影发现其腋窝淋巴结转移率次之(57.1%),再次是ER、PR、HER-2均为阴性者(42.9%),超声造影发现其腋窝淋巴结转移率最低者是HER-2阴性且ER、PR有一者阳性或两者均为阳性者(28.0%)。结论乳腺癌前哨淋巴结的超声造影检查与乳腺癌组织ER、PR及HER-2表达对照研究发现,HER-2是乳腺癌腋窝淋巴结转移的危险因素。
- 王琰娟米成嵘王文
- 关键词：超声造影乳腺癌前哨淋巴结HER-2
- 超声造影对luminal B型乳腺癌腋窝淋巴结转移的诊断价值
- 王琰娟米成嵘王文
- 二维超声联合微血管成像技术在甲状腺微小结节良恶性诊断中的应用价值被引量：1
- 2023年
- 目的探讨二维(2D)超声联合微血管成像技术(SMI)在甲状腺微小结节良恶性诊断中的应用价值。方法回顾性分析甲状腺结节手术115例患者共123个微小结节治疗资料。术前所有结节均进行2D及SMI检查,通过2D、SMI及2D联合SMI(并联/串联)4种方法分别得出微小结节的良恶性;与其术后病理结果对照,得出4种方法诊断甲状腺微小恶性结节的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值。结果术后病理结果:共123个结节,良性21个、恶性102个;2D、SMI及二者联合(并联/串联)检查诊断甲状腺微小恶性结节的准确率为80.5%、88.6%、97.9%及79.7%;灵敏度为80.4%、91.2%、98.4%及77.5%;特异度80.9%、76.2%、61.9%及90.5%;阳性预测值为95.3%、94.9%、92.6%及97.5%;阴性预测值为45.9%、64%、86.7%及45.3%。SMI的灵敏度高于2D,差异有统计学意义(P<0.05);2D联合SMI(并联)的阴性预测值高于SMI,差异有统计学意义(P<0.05);2D联合SMI(串联)的特异度高于SMI,灵敏度低于SMI,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论2D联合SMI可以更好地诊断甲状腺微小结节的良恶性,并对甲状腺结节的临床治疗有指导意义。
- 王福霞王琰娟赵威汪彤马丽琼吴立刚王文
- 关键词：二维超声
- 超声造影对Luminal A型乳腺癌腋窝淋巴结转移的诊断价值被引量：4
- 2014年
- 随着医学模式由生物医学向生物-心理-社会医学模式的转变，对乳腺癌的诊治提出了更高的要求，综合、个体化的治疗是目前肿瘤治疗的趋势和努力的方向。LuminalA型乳腺癌通常是早期乳腺癌，病理TNM分期偏早，浸润性较低，局部复发的危险性低，且内分泌治疗敏感，预后良好。因此，寻找一种术前能准确判断腋窝淋巴结转移状态，并且能通过淋巴结转移情况判断LuminalA型乳腺癌的方法至关重要。本研究应用超声造影检测乳腺癌前哨淋巴结，来判断LuminalA型乳腺癌，为患者的个体化治疗提供参考。
- 王琰娟米成嵘王文
- 关键词：腋窝淋巴结转移超声造影生物-心理-社会医学模式乳腺癌前哨淋巴结内分泌治疗
- 超声造影诊断乳腺癌不同分子分型腋窝淋巴结转移的价值被引量：4
- 2013年
- 目的探讨CEUS对乳腺癌不同分子分型腋窝淋巴结转移的诊断价值。方法对女性乳腺癌患者89例,术前于肿瘤周围皮下注射超声造影剂,探查前哨淋巴结并标记,与术后免疫组织化学分子分型结果进行对照。结果乳腺癌Luminal B型腋窝淋巴结转移率最高(69.57%),其次为HER-2型(55.00%)和三阴型(42.86%),Luminal A型转移率最低(28.00%)。CEUS判断腋窝淋巴结转移的敏感度为84.09%(37/44),特异度为86.67%(39/45)。结论 CEUS对于诊断乳腺癌不同分子分型腋窝淋巴结转移具有一定价值。
- 王琰娟米成嵘王文
- 关键词：乳腺肿瘤腋窝淋巴结分子分型超声造影
- 超声剪切波弹性成像对不同分子分型乳腺癌新辅助化疗反应性的预测价值
- 2025年
- 目的探讨剪切波弹性成像(SWE)对乳腺癌不同分子分型新辅助化疗效果的预测价值。方法选取乳腺癌患者80例为研究对象,根据分子分型分为Luminal A型、Luminal B型及人表皮生长2因子受体(HER-2)过表达型和三阴性型4组,所有患者均行新辅助化疗治疗4个周期,化疗前后均接受超声剪切波弹性成像(SWE)检查,分析SWE参数Emax、Emean、SR化疗前后的变化,预测新辅助化疗的效果。结果80例乳腺癌患者化疗前Luminal A型、Luminal B型、HER-2过表达型、三阴性型4组SWE参数Emax、Emean、SR比较差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗4个周期后,反应组SWE各参数均明显低于化疗前(t=-42.672,P<0.05)。结论不同分子分型乳腺癌患者采用新辅助化疗治疗时,化疗前后超声剪切波弹性成像的各参数指标均有不同变化,能为新辅助治疗的方案制定和调整提供可靠依据。
- 王福霞张茜赵威牛元张婷婷崔海欧王琰娟
- 关键词：超声弹性成像乳腺癌分子分型新辅助化疗
