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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇药品
  • 1篇药物
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  • 1篇药物不良反应
  • 1篇医疗器械
  • 1篇内注射
  • 1篇器械
  • 1篇鞘内
  • 1篇鞘内注射
  • 1篇鞘内注射甲氨...
  • 1篇注射
  • 1篇文献计量学
  • 1篇系统构建研究
  • 1篇计量学
  • 1篇甲氨蝶呤
  • 1篇风险管理
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇白血病病人
  • 1篇ADR

机构

  • 2篇上海市食品药...

作者

  • 2篇王宏敏
  • 2篇王晓瑜
  • 1篇李冬洁
  • 1篇郑洪臻
  • 1篇杜文民
  • 1篇高惠君
  • 1篇李伟
  • 1篇金慧琳
  • 1篇杜蕾
  • 1篇徐建龙
  • 1篇王彤春

传媒

  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇上海食品药品...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
ADR/ADE风险管理系统构建研究
2011年
通过对国内其他省级药品不良反应监测中心风险管理工作情况进行调研,同时结合上海药械安全监管工作的实际情况,完成了药械不良反应/事件风险管理系统(ADR/ADE风险管理系统)功能需求研究工作。在此基础上,开展了药品风险管理系统的初步研发工作,获得了一定的工作成效,为上海建立ADR/ADE风险管理系统提供了探索性的研究基础。
杜蕾王宏敏王晓瑜李冬洁
关键词:药品医疗器械风险管理
白血病病人鞘内注射甲氨蝶呤不良反应文献分析被引量:5
2008年
目的探讨白血病病人鞘内注射甲氨蝶呤治疗白血病不良反应的发生规律,以期指导临床合理用药。方法1979—2007年间白血病病人鞘内注射甲氨蝶呤不良反应报告经检索"清华同方国内医药期刊数据库"及"维普医药期刊数据库"获得。对9篇不良反应病例报道涉及的15例个例报道,8篇临床治疗研究报道2514次鞘内注射相关不良反应进行分析。结果个例报道分析显示,鞘内注射后发生不良反应的男性占73%(11/15),年龄(22±s 14)a;女性占27%(4/15),年龄(28±17)a;ADR分布为双下肢麻木和软瘫占比例较大。从临床治疗研究白血病的文献报道分析,鞘内注射甲氨蝶呤后发生的ADR以头痛、头晕(13.44%,338/2 514),恶心、呕吐(9.98%,251/2 514)和发热(5.05%,271/2 514)为主,仅有0.12%的人发生软瘫、0.44%的人出现双下肢麻木,死亡率0.2%。结论鞘内注射甲氨蝶呤常发生头痛、头晕、恶心、呕吐和发热等ADR,偶见软瘫、双下肢麻木及死亡等严重ADR。
王彤春杜文民高惠君李伟金慧琳徐建龙王宏敏王晓瑜郑洪臻
关键词:甲氨蝶呤文献计量学药物不良反应
共1页<1>
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