焦园园
- 作品数：47 被引量：200H指数：7
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- FHL2与IGFBP-7存在直接相互作用
- 2005年
- 目的:利用酵母双杂交技术筛选FHL2的相互作用蛋白,为进一步研究FHL2的功能奠定基础。方法:从卵巢文库中钓取FHL2cDNA,构建诱饵蛋白载体pAS2-1-FHL2,利用酵母双杂交筛选技术,在卵巢文库中筛选与FHL2相互作用的蛋白。将含有pACT2-候选基因的酵母菌与含有pAS2-1-FHL2的酵母菌进行交配实验,利用LacZ报告基因检测FHL2与候选蛋白之间是否存在相互作用。将FHL2和候选蛋白分别构建到pGEX-KG和pET-28a上,并纯化GST-FHL2和His-候选蛋白融合蛋白,利用GST沉淀实验进一步验证FHL2和候选蛋白的体外相互作用。结果:所获取的候选蛋白为IGFBP-7,是胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)家族中的一员。交配实验表明,IGFBP-7与FHL2能特异性地相互作用,而不与空载体或BRCT1对照相互作用。GST沉淀实验进一步验证,IGFBP-7能与FHL2结合,而不与GST结合。结论:FHL2和IGFBP-7在体内及体外均可发生特异性的相互作用。
- 丁丽华焦园园刘雨飞方言周蕾王晓辉黄翠芬叶棋浓
- 关键词：FHL2相互作用酵母双杂交
- 关注肿瘤分子靶向药物的安全性及经济学被引量：3
- 2012年
- 众所周知,细胞的无限增殖和肿瘤血管的形成为肿瘤生长进程中至关重要的因素。近年来,阻断表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生因子受体(PDGFR)的治疗策略日趋受到临床重视,因为阻断EGFR和VEGFR可有效地提高肿瘤对放疗的敏感性,增强联合治疗疗效。药学和生物工程技术的进步使肿瘤的化疗不再拘泥于干扰细胞的生长周期,而是把对肿瘤细胞攻击锁定于与肿瘤细胞分化增殖相关的酶和上述各种生长因子等靶位,使药物治疗的切入点由细胞水平向分子水平过渡,提高肿瘤联合治疗效果,成为肿瘤综合治疗策略。由此应运而生的抗体药物独树一帜,对其研究和评价日趋活跃,其临床应用非常广泛,治疗费用和成本也呈数倍增加,但效益和疗效尚待大样本、盲法、对照的临床研究所证实,并密切关注其阴性结果,仔细分析与评价其疗效与氟尿嘧啶对照组相比有无更大差异,在中位生存时间、中位无疾病进展时间、患者生活质量等指标上有无显著差异,成本/效益比值等药物经济学问题仍需继续考察,同时密切监测药品不良反应尤其是近期英国药品和健康产品管理局(MHRA)紧急调查瑞士罗氏制药公司涉嫌隐瞒严重不良反应事宜。因此,认真权衡和分析十分必要,以规避过度的治疗和医药费用的飞速增长。
- 焦园园张艳华
- 关键词：肿瘤生长药物经济学分子靶向药物表皮生长因子受体血管内皮生长因子受体
- 5种干预措施预防奥沙利铂致慢性神经毒性疗效的网状Meta分析被引量：7
- 2015年
- 目的:系统评价甲钴胺、神经节苷酯、钙镁合剂、还原型谷胱甘肽、钙镁合剂联合还原型谷胱甘肽预防奥沙利铂致慢性神经毒性的疗效,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、clinicltrials.gov和中国期刊全文数据库,收集比较上述5种干预措施预防奥沙利铂致慢性神经毒性的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用ADDIS 1.16.5统计软件进行网状Meta分析。结果:共纳入34项研究,合计3 236例患者。其中,4项为三臂研究,30项为双臂研究,研究总臂数为42。5种措施与安慰剂相比均显著降低了化疗致周围神经病变的发生率,疗效排第一位的为钙镁合剂+还原型谷胱甘肽,其余的依次为甲钴胺、还原型谷胱甘肽、神经节苷酯、钙镁合剂,但这5种措施两两之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:5种干预措施预防奥沙利铂致慢性神经毒性均有效,钙镁合剂联合还原型谷胱甘肽的效果最好。受纳入研究方法学质量限制,该结论有待大样本、高质量的RCT进一步验证。
- 郭子寒焦园园范丽萍张艳华
- 关键词：奥沙利铂疗效
- 1例卡培他滨致严重不良反应患者的治疗药物监测被引量：4
- 2015年
- 1例患者在应用卡培他滨化疗后出现了严重黏膜毒性,诱发多器官功能损伤的严重不良反应。临床药师结合临床诊治,对该患者进行了治疗药物监测(TDM),经检测患者血浆氟尿嘧啶浓度为181 ng·m L^(-1),考虑可能存在代谢障碍,建议患者进行血液滤过治疗,临床医生予以采纳,经对症治疗患者症状好转后转院。
- 李然焦园园刘颖马旭张艳华
- 关键词：卡培他滨血药浓度治疗药物监测药品不良反应
- 新型雌激素受体信号途径调节因子的分离及鉴定
- 有研究表明，CTGF在乳腺癌、胰腺癌和黑色素瘤中过度表达。CTGF是一种富含半胱氨酸的分泌性多肽，其分子量为36～38kD，属于即早基因CCN家族。作为分泌蛋白，CCN蛋白可以充当桥梁将胞外基质蛋白与细胞表面分子在结构与...
- 焦园园
- 关键词：雌激素受体CTGF信号通路乳腺癌
- 文献传递
- 新型雌激素受体β信号通路调节因子的分离及鉴定被引量：1
- 2006年
- 目的:利用酵母双杂交技术筛选与ERβ相互作用的蛋白,为进一步研究ERβ的功能奠定基础。方法:从乳腺cDNA文库中钓取ER-βAF1 cDNA,构建诱饵蛋白载体pAS2-1-ERβ-AF1,利用酵母双杂交筛选技术,在乳腺cDNA文库中筛选与ERβ-AF1相互作用的蛋白。将含有pACT2-候选基因的酵母菌与含有pAS2-1-ERβ-AF1的酵母菌进行交配实验,利用LacZ报告基因检测ERβ-AF1与候选蛋白之间是否存在相互作用。然后将ERβ-AF1和候选蛋白分别构建到pGEX-KG和pET-28 a上,并纯化GST-ERβ-AF1和H is-候选蛋白融合蛋白,利用GST沉淀实验进一步验证ERβ-AF1和候选蛋白的体外相互作用。结果:所获取的候选蛋白为CTGF,是CCN多肽家族成员。交配实验表明,CTGF与ERβ-AF1特异相互作用,而不与空载体或BRCT1对照相互作用。GST沉淀实验进一步验证,CTGF与ERβ、ERα均存在相互作用,但与CTGF同源性较高的NOV蛋白却不与ERβ、ERα结合。结论:CTGF和ERβ存在特异的相互作用。
- 韩聚强焦园园丁丽华袁斌王晓辉张浩李杰之吕秋军叶棋浓
- 关键词：相互作用
- 细胞膜雌激素受体研究进展被引量：7
- 2004年
- 许多研究表明,在多种细胞质膜上存在雌激素受体(ER)。当雌二醇与细胞膜ER结合时,激活信号传导通路,触发下游信号级联,产生重要的生物学效应。这些效应包括细胞的生长、存活、迁移和新生血管的形成。就细胞膜ER的发现、结构、细胞内的亚定位及其功能的研究进展作一综述。
- 焦园园叶棋浓黄翠芬
- 关键词：雌激素膜受体信号通路
- 2010年全国9家肿瘤专科医院抗肿瘤药应用剂量分析被引量：4
- 2012年
- 目的:了解我国肿瘤专科医院抗肿瘤药临床应用剂量,为临床合理用药提供参考。方法:根据全国9家肿瘤专科医院提供的2010年抗肿瘤药应用数据,统计抗肿瘤药单次应用剂量,并根据说明书用量进行对比,探讨其合理性。结果:全国9家肿瘤专科医院处方医嘱单次用药剂量中有40种药物超出说明书单次用药剂量,在以上40种药物中,单种药物超剂量使用频率最多,涉及到5家医院;单药超剂量使用频率超过3家医院的药物有15种,占37.5%。结论:部分药物超说明书剂量使用具有一定合理性,药品说明书应给予及时补充、修订和完善。临床医师在用药时需更加谨慎,应正确、合理选择药物剂量,并做好用药监测,以保证患者的用药安全。
- 刘红焦园园张艳华
- 关键词：抗肿瘤药用药剂量
- 143例粒细胞缺乏伴发热住院患者一线抗感染用药分析被引量：2
- 2013年
- 目的分析粒细胞缺乏伴发热住院肿瘤患者的一线抗感染用药的特点。方法以中性粒细胞低于或预计在接下来的48h内低于0.5×109个/L,且同时满足体温高于38.0℃超过1 h或单次体温超过38.3℃为条件,检索我院2011年1月1日-2011年12月31日住院肿瘤患者病历,共计143例,进行风险分层,依据NCCN及IDSA有关指南,评价一线抗感染用药种类、用药时机的合理性;对120例高风险患者,讨论合理性与转归关系。结果低风险23例,用药以碳青霉烯、喹诺酮或二/三代头孢为主;高风险120例,以碳青霉烯为主。用药时机在出现粒缺伴发热后2h以内的占45%。120例高风险患者中,用药选择及用药时机都合理者为41例,合理组与不合理组总体有效率无显著差异(87.8%与86.0%),但合理组死亡率显著降低(2.4%与7.6%,P<0.05)。结论粒缺伴发热患者处理基本合理,但风险分层意识不够,处理准确性及及时性有待提高。在正确时间选用正确药物可以显著降低死亡率,但对总体有效率无明显关系。
- 焦园园李然张关敏刘颖张艳华
- 关键词：一线治疗抗感染用药
- 肿瘤专科医院2010-2011年443例药品不良反应报告分析
- 目的:了解肿瘤专科医院药品不良反应(ADR)发生的特点.方法:对我院2010—2011年收集并上报到北京市ADR监测中心的443份有效报告按患者的情况、药品种类,用药途径、临床表现等方面进行统计分析和评价.结果:51～6...
- 方向红宁华焦园园张艳华丁曦
- 关键词：抗肿瘤药物毒副反应合理用药
- 文献传递
