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原发性高血压红细胞CR1分子粘附活性和胸腺素的免疫调整作用: 目的:探讨原发性高血压(EH)红细胞免疫(red cell immune adherence,RCIA)病理机制和胸腺素的非特异性免疫调整作用。方法:以酵母菌红细胞花环试验及PEG沉淀法测定99例EH者红细胞C3b受体(...; 黄美先张玉芳缪群朱华泮韵峰; 关键词：高血压病红细胞免疫胸腺素; 文献传递

原发性高血压红细胞CR_1分子粘附活性和胸腺素的免疫调整作用: 2003年; 目的探讨原发性高血压(EH)红细胞免疫粘附(red cell immune adherence,RCIA)病理机制和胸腺素的非特异性免疫调整作用。方法以酵母菌红细胞花环试验及PEG沉淀法测定99例EH者红细胞C_(3b)受体(RCR)活性、红细胞粘附免疫复合物(RICR)指标及循环免疫复合物(CIC)含量。并使用小牛胸腺素随机对其中48例EH进行免疫治疗,同时与51例常规治疗EH者及30例正常人在治疗前后对照上述指标。结果各期EH均出现RCR、RICR和CIC指标的显著异常(P<0.01或P<0.05)。免疫治疗组12周后各上述指标较对照组有显著改善(P<0.01或P<0.05),且对Ⅰ期EH的调整效果优于Ⅲ期组。结论RCIA功能障碍参与了EH动脉壁炎症损害的免疫病理过程。使用胸腺素对调整上述免疫异常具有一定作用。; 黄美先张玉芳缪群朱华泮韵峰; 关键词：高血压红细胞免疫胸腺素

非酒精性脂肪性肝炎患者红细胞CD_(35)分子表达和血清前炎症因子变化及其免疫干预被引量：1: 2004年; 非酒精性脂肪肝炎(NASH)与糖尿病、高脂血症及肥胖有关,现探讨NASH的免疫病理机制并寻求免疫干预的可能途径.; 黄美先冷建杭缪群泮韵峰; 关键词：红细胞 CD35 血清炎症因子免疫干预免疫病理机制

原发性高血压红细胞CR_1分子粘附活性和胸腺素的免疫调整作用被引量：1: 2003年; 目的 :探讨原发性高血压 (EH)红细胞免疫 (redcellimmuneadherence ,RCIA)病理机制和胸腺素的非特异性免疫调整作用。方法 :以酵母菌红细胞花环试验及PEG沉淀法测定 99例EH者红细胞C3b受体 (RCR)活性、红细胞粘附免疫复合物(RICR)指标及循环免疫复合物 (CIC)含量。并使用小牛胸腺素随机对其中 4 8例EH进行免疫治疗 ,同时与 5 1例常规治疗EH者及 30例正常人在治疗前后对照上述指标。结果 :各期EH均出现RCR、RICR和CIC指标的显著异常 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。免疫治疗组 12周后各上述指标较对照组有显著改善 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,且对Ⅰ期EH的调整效果优于Ⅲ期组。结论 :RCIA功能障碍参与了EH动脉壁炎症损害的免疫病理过程。使用胸腺素对调整上述免疫异常具有一定作用。; 黄美先张玉芳缪群朱华泮韵峰; 关键词：原发性高血压胸腺素

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泮韵峰