汤有志
- 作品数：82 被引量：114H指数：5
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学医药卫生文化科学更多>>
- 截短侧耳素类抗生素的研究进展被引量：10
- 2012年
- 截短侧耳素（pleuromutilin,化合物1）是由担子菌产生的一种三环二萜类兽用抗生素,对革兰阳性菌和支原体有强抗菌活性[1]。自1950年发现以来,以截短侧耳素为先导化合物,已成功开发出泰妙菌素（tiamulin,化合物2）和沃尼妙林（valnemulin。
- 汤有志远立国刘雅红
- 关键词：兽用抗生素侧耳先导化合物泰妙菌素二萜类担子菌
- 天然药物化学实验教学的探索与创新被引量：4
- 2016年
- 为改善天然药物化学实验课程的教学效果,引导学生形成良好的实验操作习惯,通过教学中精选实验内容、强化实验预习、做好实验记录并完成实验报告及贯穿绿色化学思想四方面的改革,极大的提高了学生在天然药物化学实验过程中的积极性,强化了学生在实验中分析问题解决问题的能力,巩固了天然药物化学实验课程的教学内容,使理论知识和实际操作完美结合。
- 靳珍高美玲张昭圣孙坚汤有志
- 关键词：实验教学改革天然药物化学实验绿色化学
- 茶多酚体内外抗流感病毒作用研究被引量：27
- 2010年
- 研究了没食子儿茶素(Gallocatechin,GC)、表儿茶素(Epicatechin,EC)、表没食子儿茶素(Epigallocatechin,EGC)、表儿茶素没食子酸酯(Epicatechin gallate,ECG)、表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)、原儿茶醛(Protocatechuic aldehyde,PAD)、原儿茶酸(Protocatechuic acid,PA)共7种茶多酚类物质在MDCK细胞中的抑制流感病毒活性。结果表明,EGCG和ECG具有显著的抑制病毒作用,对感染H5N1、H1N1和H9N23种亚型流感病毒的MDCK细胞50%保护率浓度(EC50)分别在0.04~0.11mmol/L和0.05~0.07mmol/L范围,其保护效果均优于阳性对照药利巴韦林(EC50:0.41~0.53mmol/L)。7种茶多酚类物质对流感病毒神经氨酸酶(NA)均有不同程度的抑制作用,EGCG和ECG对H5N1、H1N1和H9N23种亚型流感病毒NA活性抑制浓度(IC50)分别在0.03~0.14mmol/L和0.34~0.69mmol/L范围。茶...
- 黄深惠汤有志周雪梦谢果栗原博何子华陈建新
- 关键词：茶多酚流感病毒神经氨酸酶MDCK细胞
- 一种布洛芬衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于抗炎药物开发技术领域，公开了一种布洛芬衍生物及其制备与应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明首次设计并成功合成了新型了布洛芬衍生物，同时对其结构进行了表征；本发明所述布洛芬衍生物的制...
- 汤有志陈晓莹靳珍王薇周子丹
- 一种截短侧耳素类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种截短侧耳素类化合物及其制备方法和应用。所述的截短侧耳素类化合物其结构如式Ⅰ所示，其制备方法为：对甲苯磺酰氯和截短侧耳素反应，得到对甲苯磺酰化截短侧耳素；乙酸乙酯溶解对甲苯磺酰化截短侧耳...
- 汤有志高鸿刘雅红张昭圣
- 文献传递
- 一种具有三氮唑侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种具有三氮唑侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用。本发明的截短侧耳素衍生物具有三氮唑侧链和截短侧耳素母核结构，体外实验和动物实验结果表明，本发明的截短侧耳素衍生物对金黄色葡萄球菌...
- 汤有志张昭圣靳珍张光雨
- 文献传递
- 截短侧耳素及其衍生物的研究进展被引量：1
- 2013年
- 截短侧耳素是一种具有抗菌活性的三环二萜类化合物,它的两种衍生物泰妙菌素和沃尼妙林已在兽医临床得到广泛应用。由于该类化合物独特的抗菌机制,近年来截短侧耳素衍生物备受药物研究工作者的关注。文章简要综述了截短侧耳素衍生物的抗菌作用机制、构效关系及耐药性,以期为该类动物专用抗菌药的研发提供参考。
- 骆健远立国汤有志
- 关键词：构效关系耐药性
- 脱二氧乙酰甲喹及N4-脱一氧乙酰甲喹的合成及结构表征
- [目的]为乙酰甲喹及其代谢产物毒理学研究提供支持.[方法]以保险粉还原乙酰甲喹,合成了脱二氧乙酰甲喹利N4-脱一氧乙酰甲喹,运用质谱、红外及1H核磁等光谱对二种乙酰甲喹代谢物的化学结构进行表征.[结果]得到脱二氧乙酰甲喹...
- 汤有志
- 关键词：乙酰甲喹代谢产物
- 文献传递
- 用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法
- 本发明公开了一种用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法，包括以下步骤：1）取若干个具有相同骨架的化合物作为训练集，将训练集化合物划分取代基，并叠合训练集化合物；2）采用线性回归法计算各取代基产生的局部生理作用...
- 刘雅红贺利民梁智斌方炳虎陈建新汤有志陈良柱
- 文献传递
- 一种以2-氨基苯巯醇为连接基团截短侧耳素衍生物制备方法和用途
- 本发明属于药物化学领域，公开了一种具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式2及式3所示的结构。本发明具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌和支原体...
- 汤有志刘雅红靳珍王乐徐子晰
