水彩红
- 作品数：49 被引量：166H指数：6
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- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 小茴香及其盐制品定性定量研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立小茴香及盐小茴香的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对小茴香及盐小茴香中茴香醛进行定性鉴别;采用气相色谱法测定其中反式茴香脑的含量。结果应用所建立的方法对多批样品进行定性与定量分析,结果TLC图谱斑点清晰,小茴香与盐小茴香中反式茴香脑的含量无明显差异。反式茴香脑在0.15～1.53μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.17%(n=6)。结论本方法重复性好、简便易行,结果准确、可靠,可用于小茴香及盐小茴香的质量控制。
- 邢俊波曹红陈玉敏水彩红
- 关键词：小茴香薄层色谱法气相色谱法
- 生发酊质量标准的研究被引量：4
- 2010年
- 目的建立生发酊质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的补骨脂、闹羊花定性鉴别;高效液相色谱法定量分析处方中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果薄层色谱法鉴别了补骨脂、闹羊花;色谱柱:CAPCELLPAKC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min。补骨脂素在6.00～60.00μg范围内呈良好的线性关系该,线性回归方程为:Y=73364.32X-3.59,r=0.9999;异补骨脂素在6.56～65.64μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=73454.85X+4.01,r=0.9999,平均回收率补骨脂素为101.17%,RSD为0.96%;异补骨脂素为99.49%,RSD为1.75%。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。
- 陈玉敏曹红水彩红姜春来胡丹
- 关键词：生发酊补骨脂素异补骨脂素薄层色谱法高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种化药成分被引量：29
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法同时分析测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种西药成分（豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、伐地那非、伪伐地那非、他达那非、氨基他达那非）。方法采用SHIMADZUVP—ODS（150L×4．6，5μm）色谱柱；流动相为乙腈-0．25mol·L^-1三乙胺溶液；流速：1．0ml·min^-1；检测波长为290nm；柱温：35℃。结果7种成分在相应的浓度范围内，峰面积和浓度有良好的线性关系（r≥0．9999）。检出限为2．8～10．5ng，定量限为8．2—33．4ng。结论该方法简便快速准确，重复性好，适用于基层药检机构，可作为补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加上述7种西药成分的快速筛查方法。
- 邢俊波曹红张炯单婷婷水彩红陈玉敏胡丹
- 关键词：中成药保健食品高效液相色谱非法添加
- 高效液相色谱法测定嗣育保胎丸中芍药苷的含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以岛津VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);检测波长:230nm;柱温:40℃。结果芍药苷在0.1130～1.6950μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9996);样品的平均加样回收率为100.00%,RSD为1.59%,n=6。结论本文方法简便、快速,可作为嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。
- 水彩红曹红陈玉敏沈国梁
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 小儿止泻安颗粒质量标准的研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立小儿止泻安颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对小儿止泻安颗粒中的陈皮、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(18∶82);检测波长:283 nm;柱温:40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的陈皮、茯苓,薄层色谱斑点清晰,无干扰。橙皮苷在0.043 44～0.8688 mg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=1);样品的平均加样回收率为100.15%,RSD为0.29%(n=6)。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制小儿止泻安颗粒的质量。
- 水彩红陈玉敏姜春来胡丹
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法橙皮苷
- 高效液相色谱法测定碳酸钙D_3咀嚼片中维生素D_3的含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法测定碳酸钙D3咀嚼片中维生素D3含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。以Diamonsil C18（250 mm×4.6mm,5μm）为色谱柱;流动相为甲醇;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：264 nm。结果：维生素D3在4.8~38.4μg范围内。进样量与峰面积线性关系良好（r=1.0）。平均回收率为：97.82%（RSD=1.15%）。结论：方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为碳酸钙D3咀嚼片的质量控制方法。
- 邢俊波姜春来靳守东曹红陈玉敏水彩红单婷婷胡丹
- 关键词：维生素D3高效液相色谱
- HPLC法测定烂积丸中大黄素与大黄酚的含量被引量：6
- 2010年
- 目的建立测定烂积丸中大黄素、大黄酚含量的HPLC法。方法采用HPLC法。以SHIMADZUVP-ODS为色谱柱;流动相：甲醇-0.05%磷酸（80∶20）;检测波长：254nm;流速：1.0mL.min^-1。结果大黄素在4.304-21.52μg范围内线性关系良好,r=0.9996;大黄酚进样量在11.79-58.84 g范围内线性关系良好,r=0.9996。大黄素的加样回收率平均为102.75%,RSD为2.23%（n=6）;大黄酚的加样回收率平均为97.67%,RSD为1.66%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重现性好。
- 陈玉敏曹红邢俊波水彩红
- 关键词：HPLC
- HPLC法测定咽炎颗粒中蒙花苷的含量
- 2010年
- 目的建立测定咽炎颗粒中蒙花苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:CAPCEll PAKC18(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-1%醋酸溶液(49∶51);检测波长:334nm;流速:1.0ml/min;柱温:40℃。结果蒙花苷在4.64～69.6μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。蒙花苷的平均回收率为99.33%,RSD为0.79%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。
- 陈玉敏水彩红
- 关键词：咽炎颗粒蒙花苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方黄参软膏中没食子酸的含量
- 2012年
- 目的建立测定复方黄参软膏中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil KR100-5 C1(8250mm×4.6mm;5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长:273nm;流速:1.0mL/min。结果没食子酸的加样回收率平均为97.49%,RSD为1.37%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高,重现性好。
- 陈玉敏曹红邢俊波水彩红
- 关键词：没食子酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定河车补丸中川续断皂苷Ⅵ的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立测定河车补丸中川续断皂苷Ⅵ含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法测定该制剂中川续断皂苷Ⅵ的含量,色谱柱为AgilentExtend-C18(250mm×4.6mm;5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73);检测波长:212nm;柱温:40℃;结果川续断皂苷Ⅵ在0.04256～2.1280mg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999);样品的平均加样回收率为:100.61%,RSD为0.97%,(n=6)。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制河车补丸的质量。
- 水彩红曹红陈玉敏胡丹
- 关键词：高效液相色谱法
